Strip1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Strip1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07282

品系全称

C57BL/6JCya-Strip1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229707-Strip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Strip1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
striatin interacting protein 1
基因别称
6330569M22Rik,6530401O14Rik,Fam40a
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153563 | Ensembl: ENSMUST00000064759
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443884Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality, shortened anterior-posterior axis, cinching of tissue at the embryonic/extraembryonic boundary and abnormal mesoderm development.
Strip1(Striatin-interacting protein 1)是STRIPAK复合物的一个核心组分。STRIPAK复合物是由多种蛋白质组成的信号传导复合物,参与调节多种细胞过程,包括细胞分化、发育、信号转导、干细胞分化和心脏功能[3]。STRIPAK复合物在多种生物体中发挥作用,包括哺乳动物、真菌和线虫[3,4]。Strip1与另一个STRIPAK复合物组分Striatin 3(Strn3)相互作用,共同在视网膜神经节细胞(RGCs)的存活中发挥重要作用[1]。在Strip1或Strn3缺失的情况下,RGCs会经历细胞死亡,导致视网膜内丛状层(IPL)形成缺陷[1]。此外,Strip1还参与RGCs的树突形态发生,这对于IPL的形成至关重要[1]。除了在视网膜发育中的作用,STRIPAK复合物还与其他细胞过程有关,例如细胞极性、细胞迁移和细胞周期控制[2]。因此,STRIPAK复合物在多种生物过程中发挥着重要作用,包括视网膜发育和细胞过程。

参考文献:
1. Ahmed, Mai, Kojima, Yutaka, Masai, Ichiro. 2022. Strip1 regulates retinal ganglion cell survival by suppressing Jun-mediated apoptosis to promote retinal neural circuit formation. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.74650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35314028/
2. Hwang, Juyeon, Pallas, David C. 2013. STRIPAK complexes: structure, biological function, and involvement in human diseases. In The international journal of biochemistry & cell biology, 47, 118-48. doi:10.1016/j.biocel.2013.11.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24333164/
3. Goudreault, Marilyn, D'Ambrosio, Lisa M, Kean, Michelle J, Raught, Brian, Gingras, Anne-Claude. 2008. A PP2A phosphatase high density interaction network identifies a novel striatin-interacting phosphatase and kinase complex linked to the cerebral cavernous malformation 3 (CCM3) protein. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 8, 157-71. doi:10.1074/mcp.M800266-MCP200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18782753/
4. Maheshwari, Richa, Pushpa, Kumari, Subramaniam, Kuppuswamy. 2016. A role for post-transcriptional control of endoplasmic reticulum dynamics and function in C. elegans germline stem cell maintenance. In Development (Cambridge, England), 143, 3097-108. doi:10.1242/dev.134056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27510976/