Csde1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Csde1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07271

品系全称

C57BL/6JCya-Csde1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229663-Csde1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csde1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cold shock domain containing E1, RNA binding
基因别称
D3Jfr1,mKIAA0885,unr
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144901 | Ensembl: ENSMUST00000029446
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:92356Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic growth retardation, delayed heart development, absence of neural tube closure, and complete embryonic lethality during organogenesis associated with placental developmental defects.

发表文献

Nature Communications
2026-04-27
CSDE1 promotes viral immune evasion through RNA-dependent and phosphorylation-modulated liquid-liquid phase separation
Nature Communications
2025-03-25
A Csde1-Strap complex regulates plasma cell differentiation by coupling mRNA translation and decay
1
CSDE1,也称为RNA结合蛋白CSDE1,是一种重要的RNA结合蛋白。CSDE1在细胞中起着关键作用,参与调控基因表达和RNA代谢过程。CSDE1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

CSDE1在癌症中具有重要的调控作用。研究表明,CSDE1与AGO2相互作用,并介导基因沉默。CSDE1通过与AGO2结合,参与miRNA诱导的沉默复合物(miRISC)的形成,进而调控基因表达。CSDE1还与LSM14A相互作用,进一步与DCP1-DCP2去帽复合物相关联,表明CSDE1可能促进miRNA诱导的沉默复合物靶向mRNA的降解[1]。此外,CSDE1还与TRIM33基因融合,参与肿瘤发生[4]。

CSDE1在神经发育和神经精神疾病中也发挥重要作用。研究表明,CSDE1的突变与自闭症和其他神经发育障碍相关。CSDE1的突变导致神经元发育和突触传递的异常,进而导致自闭症和相关疾病的发生[2]。此外,CSDE1还参与调节神经元迁移,影响神经元的生成和迁移过程[3]。

CSDE1还与Wnt信号通路相关。研究表明,CSDE1通过调节Wnt/β-catenin信号通路,促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)的生成。CSDE1与β-catenin mRNA结合,调节其翻译过程,进而影响Wnt信号通路的活性[5]。

CSDE1还与长非编码RNA(lncRNA)的修饰和功能相关。研究表明,N6-甲基腺苷(m6A)修饰的lncRNA ARHGAP5-AS1可以稳定CSDE1蛋白,并协调致癌RNA调控网络,促进肝细胞癌的发生和发展[6]。

综上所述,CSDE1是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控基因表达和RNA代谢过程。CSDE1在癌症、神经发育和神经精神疾病中发挥重要作用,并通过与AGO2、TRIM33、Wnt信号通路和lncRNA的相互作用,影响基因表达和生物学过程。CSDE1的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kakumani, Pavan Kumar, Harvey, Louis-Mathieu, Houle, François, Gebauer, Fátima, Simard, Martin J. 2020. CSDE1 controls gene expression through the miRNA-mediated decay machinery. In Life science alliance, 3, . doi:10.26508/lsa.201900632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32161113/
2. Guo, Hui, Li, Ying, Shen, Lu, Eichler, Evan E, Xia, Kun. 2019. Disruptive variants of CSDE1 associate with autism and interfere with neuronal development and synaptic transmission. In Science advances, 5, eaax2166. doi:10.1126/sciadv.aax2166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31579823/
3. Meng, Xiangling, Yao, David, Imaizumi, Kent, Bassik, Michael C, Pașca, Sergiu P. 2023. Assembloid CRISPR screens reveal impact of disease genes in human neurodevelopment. In Nature, 622, 359-366. doi:10.1038/s41586-023-06564-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37758944/
4. Stawiarz, Magdalena, Hoang, Mai P, Kowalik, Artur. 2024. High-resolution RNA-sequencing reveals TRIM33 :: CSDE1 gene fusion in metastasizing vulvar melanoma. In Melanoma research, 35, 31-36. doi:10.1097/CMR.0000000000001005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39291968/
5. Li, Ying, Li, Can, Liu, Mengyao, Liu, Feng, Wang, Lu. 2023. The RNA-binding protein CSDE1 promotes hematopoietic stem and progenitor cell generation via translational control of Wnt signaling. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.201890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37874038/
6. Liu, Jiandong, Zhang, Nasha, Zeng, Jiajia, Ma, Chi, Yang, Ming. . N6 -methyladenosine-modified lncRNA ARHGAP5-AS1 stabilises CSDE1 and coordinates oncogenic RNA regulons in hepatocellular carcinoma. In Clinical and translational medicine, 12, e1107. doi:10.1002/ctm2.1107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36354136/

发表文献

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