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Bpifb6-flox 基因敲除小鼠

Bpifb6-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bpifb6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07197

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228796-Bpifb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bpifb6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07197) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 6
基因别称
Bpil3，Gm119，Lplunc6
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_199303.2 | Ensembl: ENSMUST00000088955
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~1903 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因BPIFB6（bactericidal/permeability-increasing protein fold-containing family B, member 6）是一种定位于内质网（ER）的宿主因子，属于BPIF家族。BPIF家族成员具有结合磷脂和脂多糖的能力，在宿主细胞的免疫防御和病毒感染中发挥重要作用。BPIFB6在病毒复制过程中发挥关键作用，通过调控分泌途径和Golgi复合体形态来影响病毒复制。

BPIFB6的功能与其家族成员BPIFB3相似，它们均定位于内质网，并与BPIF家族其他成员相互作用。然而，与BPIFB3抑制柯萨奇病毒B（CVB）复制的作用相反，BPIFB6作为CVB和其他肠道病毒的阳性调控因子，促进病毒复制。研究发现，沉默BPIFB6的表达会显著抑制肠道病毒的复制，这表明BPIFB6在病毒复制过程中发挥关键作用[1]。

在病毒复制过程中，肠道病毒会利用宿主细胞的分泌途径，将蛋白质从内质网转运到Golgi复合体，以促进病毒复制。BPIFB6通过调控这一途径，影响病毒的复制。研究发现，沉默BPIFB6的表达会导致Golgi复合体断裂，进而影响分泌途径，从而抑制肠道病毒的复制[1]。

此外，BPIFB6还与其他BPIF家族成员共同参与宿主细胞功能的调控。研究发现，BPIFB3通过控制自噬途径来抑制CVB复制，而BPIFB6则通过调控分泌途径来促进病毒复制。这表明，BPIF家族成员在宿主细胞中发挥多种功能，以调节病毒感染[1]。

肠道病毒感染与多种严重疾病相关，如无菌性脑膜炎、扩张型心肌病、I型糖尿病、瘫痪甚至死亡。这些病毒包括CVB、脊髓灰质炎病毒（PV）和肠道病毒71（EV71）。因此，针对BPIFB6的研究有助于揭示肠道病毒复制的机制，为开发新型抗病毒药物提供理论依据[1]。

综上所述，BPIFB6是一种定位于内质网的宿主因子，通过调控分泌途径和Golgi复合体形态来影响肠道病毒的复制。BPIFB6的研究有助于揭示肠道病毒复制的机制，为开发新型抗病毒药物提供理论依据。此外，BPIF家族成员在宿主细胞中发挥多种功能，以调节病毒感染，为深入研究病毒感染机制和疾病治疗提供新的思路[1]。

参考文献：
1. Morosky, Stefanie, Lennemann, Nicholas J, Coyne, Carolyn B. 2016. BPIFB6 Regulates Secretory Pathway Trafficking and Enterovirus Replication. In Journal of virology, 90, 5098-107. doi:10.1128/JVI.00170-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26962226/

资料下载

S-CKO-07197_6J_228796_Bpifb6_Exon 5~8_A_strategy.pdf
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