Sdcbp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdcbp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07188

品系全称

C57BL/6JCya-Sdcbp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228765-Sdcbp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdcbp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syndecan binding protein (syntenin) 2
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145535 | Ensembl: ENSMUST00000028950
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sdcbp2(Syntenin-2)是一种细胞内蛋白,也被称为细胞粘附分子,与细胞骨架蛋白的相互作用和细胞粘附有关。Syntenin-2在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、细胞分化和细胞信号传导。Syntenin-2在多种癌症中表达异常,如急性髓细胞性白血病、胃癌、卵巢癌、肺癌和结直肠癌。

在急性髓细胞性白血病(AML)中,Syntenin-2的表达水平升高,与AML细胞的增殖和分化相关。一项研究表明,Syntenin-2可能是E2A转录因子的靶基因,下调Syntenin-2的表达可以抑制AML细胞的增殖并诱导其分化。此外,在异种移植小鼠白血病模型中,抑制Syntenin-2的表达可以延缓AML的进展[1]。

在胃癌中,Syntenin-2的表达水平降低,与胃癌的发生和进展相关。一项研究表明,长链非编码RNA SDCBP2-AS1通过与hnRNP K结合,抑制hnRNP K的SUMO化并促进其泛素化,从而降低β-catenin的稳定性,抑制胃癌的发生和转移[2]。

在卵巢癌中,Syntenin-2的表达水平降低,与卵巢癌的发生和进展相关。一项研究表明,长链非编码RNA SDCBP2-AS1通过海绵吸附miR-100-5p,抑制miR-100-5p对EPDR1的表达,从而抑制卵巢癌的进展[3]。

在肺癌中,Syntenin-2的表达水平升高,与肺癌的发生和进展相关。一项研究表明,长链非编码RNA SDCBP2-AS1通过海绵吸附miR-656-3p,抑制miR-656-3p对CRIM1的表达,从而抑制肺癌细胞的铁死亡[4]。

在结直肠癌中,Syntenin-2的表达水平升高,与结直肠癌的发生和进展相关。一项研究表明,Syntenin-2的表达水平与结直肠癌的分级和预后相关,可以作为结直肠癌的预后指标[5]。

综上所述,Syntenin-2在多种癌症中表达异常,与癌症的发生和进展相关。Syntenin-2可能成为癌症治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Du, Yan, Li, Lan-Lan, Chen, Feihu, Du, Yan. 2023. Targeting SDCBP2 in acute myeloid leukemia. In Cellular signalling, 112, 110889. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37714445/
2. Han, Jing, Nie, Menglin, Chen, Cong, Xing, Xiaofang, Ji, Jiafu. 2022. SDCBP-AS1 destabilizes β-catenin by regulating ubiquitination and SUMOylation of hnRNP K to suppress gastric tumorigenicity and metastasis. In Cancer communications (London, England), 42, 1141-1161. doi:10.1002/cac2.12367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36209503/
3. Liu, Xiu, Liu, Chanyuan, Zhang, Aijun, Li, Qunying, Xiao, Jinlei. 2021. Long non-coding RNA SDCBP2-AS1 delays the progression of ovarian cancer via microRNA-100-5p-targeted EPDR1. In World journal of surgical oncology, 19, 199. doi:10.1186/s12957-021-02295-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34218800/
4. Dai, Ninghuang, Ma, Haitao, Feng, Yu. 2023. Silencing of long non-coding RNA SDCBP2-AS1/microRNA-656-3p/CRIM1 axis promotes ferroptosis of lung cancer cells. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 189-194. doi:10.14715/cmb/2023.69.9.29. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37807311/
5. Kennedy, Benjamin J, Savage, Sarah K, Kaler, Stephen G. . Short report: Twins with 20p13 duplication. Case report and comprehensive literature review. In Molecular genetics & genomic medicine, 12, e2436. doi:10.1002/mgg3.2436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38738460/