Smox-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smox-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07179

品系全称

C57BL/6JCya-Smoxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228608-Smox-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smox-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermine oxidase
基因别称
B130066H01Rik,PAO,PAOh1,SMO
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177833.1 | Ensembl: ENSMUST00000110186
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1577 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445356No notable phenotype was detected in a high-throughput screen of homozygous mice.
SMOX,也称为精胺氧化酶,是一种催化精胺氧化为亚精胺的酶。精胺和亚精胺是细胞内重要的多胺,参与调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。SMOX的表达和活性受到严格的调控,其功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

SMOX在肿瘤发生发展中发挥重要作用。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,SMOX的表达上调,并与肿瘤细胞的增殖和转移相关[1]。研究表明,SMOX通过稳定YBX1 mRNA的表达,激活mTORC1信号通路,促进ESCC的发展。此外,SMOX的表达也与结肠癌的发生发展相关[2]。SMOX的缺失会导致结肠炎和结肠癌的发生风险增加,而亚精胺的补充可以改善这些表型。SMOX的表达也与非小细胞肺癌(NSCLC)的预后相关[3]。研究表明,SMOX的表达下调与NSCLC患者的生存率提高相关。此外,SMOX的表达还与肾细胞癌的发生发展相关[4]。PUS1通过促进mRNA的假尿苷化,稳定SMOX mRNA的表达,促进肾细胞癌细胞的迁移。

SMOX在炎症性疾病中也发挥重要作用。例如,在结肠炎中,SMOX的表达下调,与疾病活动性呈负相关[2]。SMOX的缺失会导致结肠炎和结肠癌的发生风险增加,而亚精胺的补充可以改善这些表型。此外,SMOX的缺失还会导致肠道菌群失调,增加α-防御素的表达[2]。在脑卒中中,SMOX的表达上调,导致氧化应激和血脑屏障的破坏[5]。敲低SMOX的表达可以保护血脑屏障的完整性,减少炎症反应和细胞凋亡。

SMOX在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、炎症性疾病和脑卒中。SMOX的表达和活性受到严格的调控,其功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。SMOX的研究有助于深入理解多胺代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Liwen, Chen, Yu, Zhang, Tao, Xue, Wenhua, Sun, Ranran. 2024. [Not Available]. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2302379. doi:10.1002/advs.202302379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38566431/
2. Gobert, Alain P, Latour, Yvonne L, Asim, Mohammad, Coburn, Lori A, Wilson, Keith T. 2021. Protective Role of Spermidine in Colitis and Colon Carcinogenesis. In Gastroenterology, 162, 813-827.e8. doi:10.1053/j.gastro.2021.11.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34767785/
3. Huang, Zhanghao, Wang, Shuo, Zhang, Hai-Jian, Zhou, You Lang, Shi, Jia-Hai. . SMOX expression predicts the prognosis of non-small cell lung cancer. In Annals of translational medicine, 9, 1048. doi:10.21037/atm-21-998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34422960/
4. Chen, Yao, Zhang, Sujing, Zeng, Bowen, Sun, Qingyun, Gu, Junfei. 2025. PUS1 facilitates cell migration in clear cell renal cell carcinoma through the promotion of mRNA pseudouridylation and the stabilization of the SMOX gene. In Cellular signalling, 130, 111700. doi:10.1016/j.cellsig.2025.111700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39993614/
5. Wang, Guangtian, Li, Zhihui, Lin, Peng, Fu, Zhongqiu, Zhong, Zhaohua. 2023. Knockdown of Smox protects the integrity of the blood-brain barrier through antioxidant effect and Nrf2 pathway activation in stroke. In International immunopharmacology, 126, 111183. doi:10.1016/j.intimp.2023.111183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37984250/