Zyx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zyx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07141

品系全称

C57BL/6JCya-Zyxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22793-Zyx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zyx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07141) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zyxin
基因别称
9530098H06Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289617.1 | Ensembl: ENSMUST00000164375
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1194 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103072Mice lacking functional copies of this gene are viable, fertile, and develop normally.
基因Zyx是一种在细胞粘附和迁移过程中发挥重要作用的蛋白质,它属于LIM结构域蛋白家族。Zyx蛋白在多种细胞活动中扮演着关键角色,包括细胞骨架的重塑、细胞粘附、迁移以及机械信号的转导。Zyx蛋白主要定位于细胞的焦点粘附(Focal Adhesions, FAs)和应力纤维(Stress Fibers, SFs)上,通过与其伴侣蛋白相互作用,如Enabled(Ena)/vasodilator-stimulated phosphoprotein(VASP)蛋白,增强肌动蛋白的聚合,参与细胞对机械张力的响应[4]。

Zyx蛋白在多种疾病的发生发展中具有重要作用,包括皮肤纤维化、癌症、肌肉萎缩症等。例如,研究发现Zyx蛋白在皮肤纤维化疾病中表达上调,通过调节FAK/PI3K/AKT和TGF-β信号通路,促进成纤维细胞的活化和细胞外基质(ECM)的过度沉积,从而加剧皮肤纤维化[1]。在癌症方面,Zyx蛋白在多种肿瘤中表达上调,如胶质母细胞瘤和肝细胞癌,并促进肿瘤细胞的侵袭和转移。研究发现,Zyx蛋白通过调节STMN1的表达,影响肿瘤细胞的侵袭能力[2]。此外,Zyx蛋白在肌肉萎缩症中也具有重要作用,研究发现Zyx蛋白在杜氏肌肉萎缩症小鼠模型中的表达下调,与肌肉萎缩的发生发展相关[3]。

除了上述疾病,Zyx蛋白还与其他一些疾病的发生发展相关。例如,研究发现Zyx蛋白在雄激素性脱发中表达上调,通过调节毛囊干细胞的特性,影响头发的生长和再生[5]。此外,Zyx蛋白还与Hippo信号通路相关,研究发现Zyx蛋白可以连接脂肪信号通路与Hippo信号通路,调节细胞生长和器官发育[6]。在神经系统中,Zyx蛋白也发挥重要作用,研究发现Zyx蛋白可以调节突触的稳定性,影响神经元的发育[7]。

综上所述,基因Zyx在细胞粘附、迁移和机械信号转导等方面具有重要作用,其表达异常与多种疾病的发生发展相关。深入研究Zyx蛋白的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Yan, Zhao, Han, Zhang, Yuting, Wang, Jiucun, Liu, Qingmei. 2023. Enhancement of Zyxin Promotes Skin Fibrosis by Regulating FAK/PI3K/AKT and TGF-β Signaling Pathways via Integrins. In International journal of biological sciences, 19, 2394-2408. doi:10.7150/ijbs.77649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37215989/
2. Wen, Xian-Mei, Luo, Tao, Jiang, Yi, Wang, Yan, Bian, Xiu-Wu. 2020. Zyxin (ZYX) promotes invasion and acts as a biomarker for aggressive phenotypes of human glioblastoma multiforme. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 100, 812-823. doi:10.1038/s41374-019-0368-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31949244/
3. Lecroisey, Claire, Brouilly, Nicolas, Qadota, Hiroshi, Mounier, Nicole, Gieseler, Kathrin. 2013. ZYX-1, the unique zyxin protein of Caenorhabditis elegans, is involved in dystrophin-dependent muscle degeneration. In Molecular biology of the cell, 24, 1232-49. doi:10.1091/mbc.E12-09-0679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23427270/
4. Wang, Y-X, Wang, D-Y, Guo, Y-C, Guo, J. . Zyxin: a mechanotransductor to regulate gene expression. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 413-425. doi:10.26355/eurrev_201901_16790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30657586/
5. Liu, Qingmei, Shi, Xiangguang, Zhang, Yue, Wang, Jiucun, Wu, Wenyu. 2021. Increased Expression of Zyxin and Its Potential Function in Androgenetic Alopecia. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 582282. doi:10.3389/fcell.2020.582282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33505959/
6. Rauskolb, Cordelia, Pan, Guohui, Reddy, B V V G, Oh, Hyangyee, Irvine, Kenneth D. 2011. Zyxin links fat signaling to the hippo pathway. In PLoS biology, 9, e1000624. doi:10.1371/journal.pbio.1000624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21666802/
7. Luo, Shuo, Schaefer, Anneliese M, Dour, Scott, Nonet, Michael L. 2014. The conserved LIM domain-containing focal adhesion protein ZYX-1 regulates synapse maintenance in Caenorhabditis elegans. In Development (Cambridge, England), 141, 3922-33. doi:10.1242/dev.108217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25252943/