Espnl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Espnl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07056

品系全称

C57BL/6JCya-Espnlem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227357-Espnl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Espnl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
espin-like
基因别称
Gm556
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033292 | Ensembl: ENSMUST00000088904
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685402Mice homozygous for a null allele exhibit high-frequency hearing loss and abnormal outer hair cell stereociliary bundle morphology, with the shortest row of stereocilia largely missing from the basal region, but no overt vestibular phenotype.
ESPNL(Exonuclease IAP-related protein-like)是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。它属于IAP(Inhibitor of Apoptosis Protein)家族,IAP家族成员是一类能够抑制细胞凋亡的蛋白质。ESPNL在细胞凋亡、细胞周期、DNA损伤修复和免疫反应等过程中发挥作用。

ESPNL在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、卵巢癌和神经母细胞瘤。在肺癌中,ESPNL表达下调与患者的不良预后相关[1]。ESPNL通过影响免疫细胞浸润和肿瘤微环境,从而影响肺癌的预后。在卵巢癌中,ESPNL被确定为一种新的易感基因,与卵巢癌的风险增加相关[2]。在神经母细胞瘤中,ESPNL表达上调与不良预后相关[4]。

ESPNL在神经发育过程中也发挥作用。在耳蜗毛细胞的分化过程中,ESPNL是毛细胞分化的特异性标记基因[3]。此外,ESPNL还参与酒精暴露对大脑甲基化的影响。研究发现,酒精暴露后,ESPNL在血液中的甲基化水平发生改变,提示ESPNL可能与酒精成瘾有关[4]。

ESPNL的生物学功能和在疾病发生发展中的作用是一个复杂的过程,需要进一步研究。ESPNL的研究有助于深入理解细胞凋亡、DNA损伤修复、免疫反应和神经发育等生物过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,ESPNL是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。ESPNL在肺癌、卵巢癌和神经母细胞瘤等疾病中发挥重要作用,影响患者的预后。ESPNL在神经发育过程中也发挥作用,是毛细胞分化的特异性标记基因。ESPNL的研究有助于深入理解细胞凋亡、DNA损伤修复、免疫反应和神经发育等生物过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Mengnan, Li, Ming, Chen, Zhencong, Feng, Mingxiang, Wang, Qun. 2020. Identification of immune-related gene signature predicting survival in the tumor microenvironment of lung adenocarcinoma. In Immunogenetics, 72, 455-465. doi:10.1007/s00251-020-01189-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33188484/
2. Lawrenson, Kate, Song, Fengju, Hazelett, Dennis J, Gayther, Simon A, Goodman, Marc T. 2019. Genome-wide association studies identify susceptibility loci for epithelial ovarian cancer in east Asian women. In Gynecologic oncology, 153, 343-355. doi:10.1016/j.ygyno.2019.02.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30898391/
3. Liu, Quanwen, Chen, Jiarong, Gao, Xiangli, Chen, Ping, Wang, Jinfu. 2015. Identification of stage-specific markers during differentiation of hair cells from mouse inner ear stem cells or progenitor cells in vitro. In The international journal of biochemistry & cell biology, 60, 99-111. doi:10.1016/j.biocel.2014.12.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25582750/
4. Clark, Shaunna L, Costin, Blair N, Chan, Robin F, Miles, Michael F, van den Oord, Edwin. 2018. A Whole Methylome Study of Ethanol Exposure in Brain and Blood: An Exploration of the Utility of Peripheral Blood as Proxy Tissue for Brain in Alcohol Methylation Studies. In Alcoholism, clinical and experimental research, 42, 2360-2368. doi:10.1111/acer.13905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30320886/