Tmem184b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem184b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06640

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem184bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-223693-Tmem184b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem184b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06640) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 184b
基因别称
2610507A11,4732495E13Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253819.1 | Ensembl: ENSMUST00000228002
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~1172 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445179Mice homozygous for a gene-trapped allele exhibit delayed axon degeneration following peripheral nerve injury, progressive structural abnormalities at neuromuscular synapses, swellings within sensory terminals, sensory-motor dysfunction, and abnormal autophagy.
基因Tmem184b(也称为TMEM184B)是一种跨膜蛋白,其在哺乳动物中具有多种生物学功能。Tmem184b在神经元和视网膜组织中表达较高,与神经系统的发育和功能密切相关。研究表明,Tmem184b在神经元中参与突触基因网络的调控,影响突触组装和神经发育过程[1]。此外,Tmem184b还在视网膜中发挥重要作用,其缺失导致视网膜变薄和细胞死亡,影响视觉感知和视网膜细胞的功能[4]。

除了在神经系统和视网膜中的作用,Tmem184b还与肿瘤的发生发展相关。研究表明,Tmem184b在头颈部鳞状细胞癌中表达上调,促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡[2]。此外,Tmem184b在结直肠癌中也表达上调,其表达水平与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[7]。

Tmem184b的功能与其在神经元中的表达和突触基因网络的调控密切相关。研究表明,Tmem184b的缺失导致神经元突触功能障碍和神经发育异常,影响神经系统的正常功能[1]。此外,Tmem184b还参与瘙痒感受器的表达和功能调控,其缺失导致对瘙痒介质的敏感性降低[3]。

除了在神经系统和肿瘤中的作用,Tmem184b还与其他生物学过程相关。研究表明,Tmem184b在免疫系统中发挥重要作用,其表达水平与抗中性粒细胞胞浆抗体相关肾小球肾炎的进展相关[5]。此外,Tmem184b的表达还受到NFAT5的调控,参与细胞对高渗环境的响应[6]。

综上所述,基因Tmem184b在哺乳动物中具有多种生物学功能,参与神经系统的发育和功能、肿瘤的发生发展、免疫系统的功能和细胞对高渗环境的响应等生物学过程。Tmem184b的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wright, Elizabeth B, Larsen, Erik G, Coloma-Roessle, Cecilia M, Hart, Hannah R, Bhattacharya, Martha R C. 2023. Transmembrane protein 184B (TMEM184B) promotes expression of synaptic gene networks in the mouse hippocampus. In BMC genomics, 24, 559. doi:10.1186/s12864-023-09676-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37730546/
2. Lin, Yun, Liu, Dayu, Li, Xuexin, Ma, Yan, Pan, Xinliang. 2022. TMEM184B promotes proliferation, migration and invasion, and inhibits apoptosis in hypopharyngeal squamous cell carcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 5551-5561. doi:10.1111/jcmm.17572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36254814/
3. Larsen, Erik G, Cho, Tiffany S, McBride, Matthew L, Largent-Milnes, Tally M, Bhattacharya, Martha R C. . Transmembrane protein TMEM184B is necessary for interleukin-31-induced itch. In Pain, 163, e642-e653. doi:10.1097/j.pain.0000000000002452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34629389/
4. Liu, Guo, Liu, Tiannan, Tan, Junkai, Yang, Yeming, Zhu, Xianjun. 2024. Deletion of Transmembrane protein 184b leads to retina degeneration in mice. In Cell proliferation, 58, e13751. doi:10.1111/cpr.13751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39375958/
5. Xia, Meng-Di, Yu, Rui-Ran, Chen, Dong-Ming. 2022. Identification of Hub Biomarkers and Immune-Related Pathways Participating in the Progression of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Glomerulonephritis. In Frontiers in immunology, 12, 809325. doi:10.3389/fimmu.2021.809325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069594/
6. Rasmussen, Rune Nørgaard, Christensen, Kenneth Vielsted, Holm, René, Nielsen, Carsten Uhd. 2019. Nfat5 is involved in the hyperosmotic regulation of Tmem184b: a putative modulator of ibuprofen transport in renal MDCK I cells. In FEBS open bio, 9, 1071-1081. doi:10.1002/2211-5463.12630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31066233/
7. Fukumoto, I, Hanazawa, T, Kinoshita, T, Okamoto, Y, Seki, N. 2015. MicroRNA expression signature of oral squamous cell carcinoma: functional role of microRNA-26a/b in the modulation of novel cancer pathways. In British journal of cancer, 112, 891-900. doi:10.1038/bjc.2015.19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668004/