Ezr-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ezr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06610

品系全称

C57BL/6JCya-Ezrem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22350-Ezr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ezr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06610) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ezrin
基因别称
Vil2,p81
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009510 | Ensembl: ENSMUST00000064234
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98931Homozygous null mice display postnatal lethality with abnormal intestinal villi morphology. Mice homozygous for a knock-down allele exhibit growth retardation, partial postnatal lethality, achlorhydria, and abnormal gastric parietal cell morphology and response to histamine stimulation.

发表文献

Molecular Psychiatry
2025-04-01
Astrocyte morphological remodeling regulates consciousness state transitions induced by inhaled general anesthesia
1
EZR基因,编码ezrin蛋白,是ERM(ezrin-radixin-moesin)家族成员之一。ERM蛋白家族是细胞骨架与细胞膜之间相互作用的桥梁,参与细胞形态维持、细胞粘附、细胞迁移和细胞信号传导等生理过程。Ezrin蛋白主要定位于细胞膜下,能够与肌动蛋白丝结合,调节细胞骨架的重组,从而影响细胞的形态和运动。此外,ezrin蛋白还参与细胞信号传导通路,如RhoA、PI3K/AKT等,调节细胞的增殖、凋亡和代谢等生物学过程。

在癌症研究中,EZR基因的表达与多种癌症的发生、发展和预后相关。研究发现,在乳腺癌患者中,EZR基因的表达水平显著上调,并且与患者的不良预后相关[1]。进一步研究表明,EZR基因的表达与乳腺癌细胞的侵袭、迁移和化疗耐药性相关[2]。此外,EZR基因的表达还与胰腺癌、食管鳞状细胞癌等癌症的进展相关,并且通过调节FAK/AKT信号通路等机制发挥作用[3,5]。

除了在癌症中的作用,EZR基因的异常表达还与免疫系统的功能障碍相关。研究发现,EZR基因的突变可能导致免疫缺陷,表现为低免疫球蛋白血症、T细胞和B细胞数量减少等[4]。这表明EZR基因在免疫系统中也发挥着重要作用。

此外,EZR基因的表达还与代谢性疾病相关。研究发现,在代谢综合征患者中,EZR基因的表达水平显著下调,并且与LIMK2、CFL1等基因的表达水平相关[6]。这提示EZR基因可能在代谢综合征的发生和发展中发挥作用。

综上所述,EZR基因是一种重要的ERM家族成员,参与调节细胞骨架、细胞粘附、细胞迁移和细胞信号传导等生理过程。EZR基因的异常表达与多种癌症、免疫缺陷和代谢性疾病相关,并且通过调节FAK/AKT信号通路等机制发挥作用。深入研究EZR基因的功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Rongju, Zhang, Shaohui, Xing, Rongge, Zhang, Qin. 2019. High expression of EZR (ezrin) gene is correlated with the poor overall survival of breast cancer patients. In Thoracic cancer, 10, 1953-1961. doi:10.1111/1759-7714.13174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31452341/
2. Xiao, Guodong, Cheng, Feng, Yuan, Jing, Wang, Peili, Fan, Huijie. 2022. Integrative multiomics analysis identifies a metastasis-related gene signature and the potential oncogenic role of EZR in breast cancer. In Oncology research, 30, 35-51. doi:10.32604/or.2022.026616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37304008/
3. Xu, Jian, Zhang, Wei. 2021. EZR promotes pancreatic cancer proliferation and metastasis by activating FAK/AKT signaling pathway. In Cancer cell international, 21, 521. doi:10.1186/s12935-021-02222-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34627255/
4. García-Solís, Blanca, Van Den Rym, Ana, Martinez-Martínez, Laura, de la Calle-Martín, Oscar, Pérez de Diego, Rebeca. 2023. Inherited human ezrin deficiency impairs adaptive immunity. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 997-1009.e11. doi:10.1016/j.jaci.2023.05.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37301410/
5. Zhang, Xiao-Dan, Huang, Guo-Wei, Xie, Ying-Hua, Li, En-Min, Xu, Li-Yan. . The interaction of lncRNA EZR-AS1 with SMYD3 maintains overexpression of EZR in ESCC cells. In Nucleic acids research, 46, 1793-1809. doi:10.1093/nar/gkx1259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29253179/
6. Tabur, Suzan, Oztuzcu, Serdar, Oguz, Elif, Ozkaya, Mesut, Demiryürek, Abdullah T. 2016. Evidence for elevated (LIMK2 and CFL1) and suppressed (ICAM1, EZR, MAP2K2, and NOS3) gene expressions in metabolic syndrome. In Endocrine, 53, 465-70. doi:10.1007/s12020-016-0910-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26956845/

发表文献

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