Tpst2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tpst2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06429

品系全称

C57BL/6JCya-Tpst2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22022-Tpst2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tpst2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06429) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein-tyrosine sulfotransferase 2
基因别称
D5Ucla3,Tango13b,grm,grt
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009419 | Ensembl: ENSMUST00000031287
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1309516Spontaneous mutants show a delayed rise and a prolonged deficit of pituitary growth hormone resulting in delayed pubertal growth, hypothyroidism, and an enlarged adenohypophysis with aberrant chromophobic cells. Homozygous null mice show a modest but transient pubertal growth lag and male sterility.
TPST2,即酪氨酸蛋白磺基转移酶2,是一种在真核生物中广泛存在的酶,主要负责催化蛋白质酪氨酸残基上的硫酸化修饰。这种翻译后修饰对于蛋白质的折叠、稳定性和功能至关重要,尤其在一些与信号传导、细胞粘附和免疫反应相关的蛋白质中。TPST2在多种生物学过程中发挥关键作用,包括免疫系统功能、细胞增殖和肿瘤发生等。

TPST2的缺失或功能异常与多种疾病有关。例如,一项研究发现,TPST2的基因突变与先天性甲状腺功能减退症相关,导致生长迟缓、甲状腺功能低下等症状[4]。此外,TPST2的表达异常还与胰腺导管腺癌的进展和转移有关,抑制TPST2的表达可以抑制肿瘤的生长和转移[3]。

在免疫系统方面,TPST2通过促进细胞膜受体硫酸化修饰,增强金黄色葡萄球菌释放的双组分白细胞毒素的细胞毒性,从而加重金黄色葡萄球菌感染[1]。此外,TPST2还参与了免疫检查点治疗(ICT)的调节,抑制TPST2的表达可以增强抗PD-1治疗的疗效[2]。

除了在疾病中的作用,TPST2还与蛋白质的检测和识别有关。例如,TPST2可以催化FLAG标签的硫酸化,影响抗体对抗原的识别[5]。此外,TPST2还参与了人类遗传对微生物组组成的影响,影响哮喘恶化的发生[6]。

综上所述,TPST2是一种重要的酶,参与调控蛋白质的翻译后修饰,影响多种生物学过程和疾病发生。深入研究TPST2的功能和机制,有助于我们更好地理解蛋白质修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Jie, Yang, Xianggui, Yang, Kai, Wang, Junxiong, Zeng, Jun. 2023. TPST2-mediated receptor tyrosine sulfation enhances leukocidin cytotoxicity and S. aureus infection. In Frontiers in immunology, 14, 1242330. doi:10.3389/fimmu.2023.1242330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37671153/
2. Oh, Yumi, Kim, Sujeong, Kim, Yunjae, Park, Hansoo, Cho, Sung-Yup. 2024. Genome-wide CRISPR screening identifies tyrosylprotein sulfotransferase-2 as a target for augmenting anti-PD1 efficacy. In Molecular cancer, 23, 155. doi:10.1186/s12943-024-02068-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095793/
3. Cai, Xinran, Li, Sihan, Zeng, Xuemei, Yang, Da, Xie, Wen. 2023. Inhibition of the SLC35B2-TPST2 Axis of Tyrosine Sulfation Attenuates the Growth and Metastasis of Pancreatic Ductal Adenocarcinom. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 16, 473-495. doi:10.1016/j.jcmgh.2023.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192689/
4. Sasaki, Nobuya, Hosoda, Yayoi, Nagata, Aogu, Miyoshi, Ichiro, Agui, Takashi. 2007. A mutation in Tpst2 encoding tyrosylprotein sulfotransferase causes dwarfism associated with hypothyroidism. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 21, 1713-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17456791/
5. Guo, Xin-Yu, Gao, Xiao-Dong, Fujita, Morihisa. 2021. Sulfation of a FLAG tag mediated by SLC35B2 and TPST2 affects antibody recognition. In PloS one, 16, e0250805. doi:10.1371/journal.pone.0250805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33951064/
6. Perez-Garcia, Javier, Espuela-Ortiz, Antonio, Hernández-Pérez, José M, Lorenzo-Diaz, Fabian, Pino-Yanes, Maria. 2023. Human genetics influences microbiome composition involved in asthma exacerbations despite inhaled corticosteroid treatment. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 799-806.e6. doi:10.1016/j.jaci.2023.05.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37301411/