Mrps27-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06294

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218506-Mrps27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S27
基因别称
2610028H14Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173757.3 | Ensembl: ENSMUST00000052249
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~603 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPS27,即线粒体核糖体蛋白S27,是一种线粒体核糖体蛋白,对于线粒体核糖体复合物的结构和功能完整性至关重要。在哺乳动物中,线粒体核糖体蛋白(MRPs)是维持细胞和有机体生命活动的重要组分,它们负责线粒体中的蛋白质合成。MRPS27在哺乳动物发育和成人组织中的表达模式研究表明,它在早期胚胎发生过程中始终表达,并且没有明显的阶段或组织特异性[1]。此外,MRPS27的氨基酸序列分析显示,这类蛋白质之间几乎没有相似性,表明每个MRP都有其独特的、不可替代的功能[1]。

MRPS27不仅作为线粒体核糖体蛋白发挥作用,还具有转录因子的功能。例如,在海参纲蠕虫Urechis unicinctus中,MRPS27被发现可以上调sqr基因的表达,sqr基因是线粒体硫化物代谢的关键基因[2]。MRPS27通过结合到sqr启动子上游的特定序列,激活sqr基因的转录,从而帮助生物体适应富含硫化物的环境[2]。

在人类疾病研究中,MRPS27也被证明具有重要意义。例如,在乳腺癌中,MRPS27的表达与肿瘤分期和淋巴结转移相关,并且是预测乳腺癌患者生存率的关键基因[3]。MRPS27的过表达可以减弱洛伐他汀对三阴性乳腺癌细胞干细胞特性的抑制效应,表明MRPS27可能成为治疗乳腺癌的新靶点[3]。

在缺血性脑卒中研究中,MRPS27也被发现与疾病的发生发展相关。在缺血性脑卒中数据集中,MRPS27被认为是与缺血性脑卒中最相关的核心基因之一,可能在疾病的发生发展中发挥重要作用[4]。

此外,MRPS27还被用作基因表达研究的参考基因。在鸡和鹌鹑的组织中,MRPS27被证明是一种稳定的参考基因,可以用于基因表达研究的标准化[5][6][7][8]。在热应激条件下,MRPS27在鸡的心脏和肌肉组织中仍然保持稳定表达,表明其在不同环境条件下都具有良好的稳定性[6][7]。

综上所述,MRPS27是一种重要的线粒体核糖体蛋白,不仅在蛋白质合成中发挥关键作用,还具有转录因子的功能。MRPS27在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌和缺血性脑卒中。此外,MRPS27还被用作基因表达研究的参考基因,为基因表达研究提供了重要的工具。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Zhang, Tingting, Qin, Zhenkui, Liu, Danwen, Ma, Yubin, Zhang, Zhifeng. 2021. A novel transcription factor MRPS27 up-regulates the expression of sqr, a key gene of mitochondrial sulfide metabolism in echiuran worm Urechis unicinctus. In Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 243, 108997. doi:10.1016/j.cbpc.2021.108997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33549829/
3. Zheng, Chanjuan, Yao, Hui, Lu, Lu, Jiang, Yi-Zhou, Deng, Xiyun. 2024. Dysregulated Ribosome Biogenesis Is a Targetable Vulnerability in Triple-Negative Breast Cancer: MRPS27 as a Key Mediator of the Stemness-inhibitory Effect of Lovastatin. In International journal of biological sciences, 20, 2130-2148. doi:10.7150/ijbs.94058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38617541/
4. Zhao, Man, Liu, Aixian, Mo, Linhong, Wan, Guiling, Lu, Fang. . The value of RPS15 and MRPS27 in ischemic stroke. In Medicine, 102, e34706. doi:10.1097/MD.0000000000034706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603533/
5. de Sousa, Fabiana Cristina Belchior, do Nascimento, Carlos Souza, Macário, Maíse Dos Santos, Bayão, Geraldo Fábio Viana, Sousa, Katiene Régia Silva. 2021. Selection of reference genes for quantitative real-time PCR normalization in European quail tissues. In Molecular biology reports, 48, 67-76. doi:10.1007/s11033-020-06134-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33454906/
6. Gromboni, Juliana Gracielle Gonzaga, Cedraz de Oliveira, Haniel, Botelho Diniz Marques, Daniele, Machado Souza, Teillor, Arias Wenceslau, Amauri. 2020. Influence of heat stress on reference genes stability in heart and liver of two chickens genotypes. In PloS one, 15, e0228314. doi:10.1371/journal.pone.0228314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32027666/
7. Cedraz de Oliveira, Haniel, Pinto Garcia, Antonio Amandio, Gonzaga Gromboni, Juliana Gracielle, Souza do Nascimento, Carlos, Arias Wenceslau, Amauri. 2017. Influence of heat stress, sex and genetic groups on reference genes stability in muscle tissue of chicken. In PloS one, 12, e0176402. doi:10.1371/journal.pone.0176402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28459824/
8. Macário, M S, Nascimento, C S, Sousa, F C B, Barbosa, L T, Sousa, K R S. 2022. Identification of reference genes for studies of quantitative gene expression in male and female quail tissues. In Animal biotechnology, 34, 2400-2413. doi:10.1080/10495398.2022.2092744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35792778/