Tgm3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tgm3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06247

品系全称

C57BL/6JCya-Tgm3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21818-Tgm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgm3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06247) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transglutaminase 3, E polypeptide
基因别称
TG E,TG(E),TGE,TGase E,TGase-3,we
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009374.3 | Ensembl: ENSMUST00000110299
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98732Mice homozygous for an ENU or null mutation exhibit rough-looking, curly hair. Null mutants display delayed skin barrier formation, loss of vibrissae, and brittle hairs.
Tgm3基因编码的蛋白是转谷氨酰胺酶3(transglutaminase 3, TGM3),属于转谷氨酰胺酶家族,是一类能够催化蛋白质间交联反应的酶。转谷氨酰胺酶在生物体内参与多种重要的生理过程,如细胞粘附、细胞骨架形成、细胞迁移和细胞分化等。TGM3的表达和活性受到严格的调控,以维持细胞内环境的稳定和组织的正常功能。

在肿瘤发生和发展中,TGM3基因的表达和功能发生改变。研究表明,TGM3在头颈癌(HNC)中显著下调,并且这种下调与肿瘤的发生和进展相关[1]。TGM3的表达水平与头颈癌患者的预后相关,低表达TGM3的患者预后较差。此外,TGM3的表达与头颈癌组织的病理分化程度相关,提示TGM3可能作为头颈癌的诊断和预后生物标志物[9]。

除了头颈癌,TGM3在其他类型的癌症中也发挥重要作用。例如,在皮肤炎症性疾病银屑病中,TGM3的表达增加,并通过抑制NF-κB的激活来减轻皮肤炎症[2]。在口腔白斑(OL)向口腔鳞状细胞癌(OSCC)的恶性转化过程中,TGM3的表达也下调,并且与肿瘤的发生和发展相关[3]。此外,TGM3在结直肠癌、食管鳞状细胞癌和肝细胞癌中也有显著的表达改变,并且与肿瘤的侵袭、转移和患者预后相关[4][5][6][7]。

TGM3基因的调控机制包括DNA甲基化和转录因子结合。在头颈癌中,TGM3基因启动子区域的CpG岛发生高甲基化,导致TGM3基因的表达下调[1]。此外,Ets转录因子结合序列的改变也会影响TGM3基因的表达[8]。这些调控机制的改变可能导致TGM3基因在肿瘤发生和发展中的异常表达。

综上所述,TGM3基因在多种癌症中发挥重要作用,其表达和功能的改变与肿瘤的发生、发展和预后相关。TGM3基因可能作为癌症的诊断、预后和治疗的新靶点。未来的研究需要进一步探索TGM3基因的调控机制和功能,以期为癌症的防治提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xiangbing, Cao, Wei, Wang, Xu, Wu, Yadi, Chen, Wantao. 2013. TGM3, a candidate tumor suppressor gene, contributes to human head and neck cancer. In Molecular cancer, 12, 151. doi:10.1186/1476-4598-12-151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24289313/
2. Ling, Shiqi, Xu, Beilei, Luo, Yang, Li, Wei, Yao, Xu. 2022. Transglutaminase 3 Attenuates Skin Inflammation in Psoriasis by Inhibiting NF-κB Activation through Phosphorylated STAT3-TET3 Signaling. In The Journal of investigative dermatology, 142, 2968-2977.e10. doi:10.1016/j.jid.2022.03.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35545140/
3. Wu, Xiangbing, Wang, Rongyan, Jiao, Jiantong, Zhou, Leilei, Gong, Zhongjian. 2018. Transglutaminase 3 contributes to malignant transformation of oral leukoplakia to cancer. In The international journal of biochemistry & cell biology, 104, 34-42. doi:10.1016/j.biocel.2018.08.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30172723/
4. Zhang, Wenqing, Wu, Chenglong, Zhou, Kaili, Zhang, Xue, Deng, Dan. 2023. Clinical and immunological characteristics of TGM3 in pan-cancer: A potential prognostic biomarker. In Frontiers in genetics, 13, 993438. doi:10.3389/fgene.2022.993438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685895/
5. Hu, Jin-Wu, Yang, Zhang-Fu, Li, Jia, Fan, Jia, Huang, Xiao-Wu. 2019. TGM3 promotes epithelial-mesenchymal transition and hepatocellular carcinogenesis and predicts poor prognosis for patients after curative resection. In Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 52, 668-676. doi:10.1016/j.dld.2019.10.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31822388/
6. Liu, Wei, Yu, Zai-Cheng, Cao, Wen-Feng, Ding, Fang, Liu, Zhi-Hua. . Functional studies of a novel oncogene TGM3 in human esophageal squamous cell carcinoma. In World journal of gastroenterology, 12, 3929-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16804985/
7. Feng, Yifei, Ji, Dongjian, Huang, Yuanjian, Sun, Yueming, Xu, Ziwei. 2020. TGM3 functions as a tumor suppressor by repressing epithelial‑to‑mesenchymal transition and the PI3K/AKT signaling pathway in colorectal cancer. In Oncology reports, 43, 864-876. doi:10.3892/or.2020.7474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020212/
8. Kim, Chang Deok, Seo, Eun-Young, Sung, Yeul-Hoon, Park, Jang-Kyu, Lee, Jeung-Hoon. . Characterization of Ets-binding sequence of human transglutaminase 3 gene promoter. In Experimental dermatology, 13, 529-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15335352/
9. Muthukrishnan, Lakshmipathy. 2022. "TGM3 - A novel biomarker as a potential diagnostic target for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)". In Oral oncology, 134, 106118. doi:10.1016/j.oraloncology.2022.106118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36096048/