Tgfb1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tgfb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06225

品系全称

C57BL/6JCya-Tgfb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21803-Tgfb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgfb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06225) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路
Hippo信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming growth factor, beta 1
基因别称
TGF-beta1,TGFbeta1,Tgfb,Tgfb-1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011577 | Ensembl: ENSMUST00000002678
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98725Many homozygous null mutants die in utero by day 10.5 from yolk sac vasculature and hemopoietic defects. Survivors die by 5 weeks with wasting syndrome, excess inflammatory response and tissue necrosis. On BALB/c, mice develop necroinflammatory hepatitis.
Tgfb1(Transforming Growth Factor Beta 1)是一种重要的细胞因子,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族。TGF-β信号通路在细胞增殖、分化、迁移和凋亡等多种生物学过程中发挥关键作用。Tgfb1基因编码的TGF-β1蛋白是一种多功能的细胞因子,具有抗炎、抗增殖、促进细胞分化和抑制肿瘤生长等多种生物学功能。

在肿瘤研究中,Tgfb1基因的表达和调控与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在肝癌细胞中,Tgfb1基因的表达可以促进肿瘤细胞与周围组织的相互作用,进而影响肿瘤的生长和转移。研究表明,将钠碘化物转运蛋白(NIS)基因转移到骨髓间充质干细胞(MSCs)中,并在Tgfb1的刺激下,可以显著提高MSCs的NIS表达和碘摄取能力,从而实现肿瘤的靶向治疗和成像[1]。此外,Tgfb1基因的表达和调控也与结直肠癌的发生和发展密切相关。研究发现,Tgfb1基因的表达水平与结直肠癌的临床分期和病理特征相关,且其启动子区域的甲基化状态可能影响Tgfb1基因的表达水平[2]。

Tgfb1基因的突变和表达异常还与多种疾病的发生和发展相关。例如,Camurati-Engelmann病(CED)是一种罕见的遗传性骨病,其致病基因突变位于TGFβ-1基因。CED患者的骨骼由于TGFβ-1信号通路的异常激活而出现过度生长和硬化。此外,Tgfb1基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现Tgfb1基因的C-509T多态性与哮喘的发病和病情加重相关[3]。Tgfb1基因的-509C/T多态性还与内脏利什曼病(VL)的易感性和病情严重程度相关[4]。此外,Tgfb1基因的-509C/T多态性与原发性膝骨关节炎(KOA)的易感性相关[5]。Tgfb1基因的C-509T多态性还与囊性纤维化(CF)的临床变异相关[6]。此外,Tgfb1基因的rs4803455和rs1800469多态性与近视的发生和发展相关[7]。最后,Tgfb1基因的-509C/T多态性与特发性脊柱侧凸(IS)的易感性相关[8]。

综上所述,Tgfb1基因编码的TGF-β1蛋白是一种多功能的细胞因子,在多种生物学过程中发挥关键作用。Tgfb1基因的表达和调控与多种肿瘤的发生和发展密切相关,且其突变和表达异常还与多种疾病的发生和发展相关。因此,深入研究Tgfb1基因的功能和调控机制对于揭示疾病的发生和发展机制,以及开发新的疾病诊断和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Schug, Christina, Urnauer, Sarah, Jaeckel, Carsten, Nelson, Peter J, Spitzweg, Christine. . TGFB1-driven mesenchymal stem cell-mediated NIS gene transfer. In Endocrine-related cancer, 26, 89-101. doi:10.1530/ERC-18-0173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30121623/
2. Wodziński, Damian, Wosiak, Agnieszka, Pietrzak, Jacek, Kordek, Radzisław, Balcerczak, Ewa. 2022. Assessment of the TGFB1 gene expression and methylation status of the promoter region in patients with colorectal cancer. In Scientific reports, 12, 11488. doi:10.1038/s41598-022-15599-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35798776/
3. Dragicevic, Sandra, Petrovic-Stanojevic, Natasa, Nikolic, Aleksandra. . TGFB1 Gene Promoter Polymorphisms in Serbian Asthmatics. In Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University, 25, 273-8. doi:10.17219/acem/32211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27627560/
4. Frade, Amanda Farage, Oliveira, Lea Campos de, Costa, Dorcas Lamounier, Kalil, Jorge, Goldberg, Anna Carla. 2011. TGFB1 and IL8 gene polymorphisms and susceptibility to visceral leishmaniasis. In Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 11, 912-6. doi:10.1016/j.meegid.2011.02.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21376140/
5. Aguilar Muñiz, Lizette Sarai, González Galarza, Faviel Francisco, Arguello Astorga, Rafael, Blanco García, Francisco Javier, Arellano Pérez Vertti, Rubén Daniel. 2020. Analyses of the Genetic Polymorphisms rs3740199 and rs1871054 of the ADAM12 Gene and the Alleles at the rs2073508 Loci of the TGFB1 Gene and Their Contribution to Susceptibility to Primary Knee Osteoarthritis. In Genetic testing and molecular biomarkers, 24, 375-380. doi:10.1089/gtmb.2019.0266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32250658/
6. Oueslati, S, Hadj Fredj, S, Dakhlaoui, B, Siala, H, Messaoud, T. 2015. Association of TGFB1 -509C/T polymorphism gene with clinical variability in cystic fibrosis patients: A case-control study. In Pathologie-biologie, 63, 175-8. doi:10.1016/j.patbio.2015.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26277914/
7. Zhu, Xiaoyu, Xu, Bowei, Dai, Lingxue, Feng, Li, Zhao, Jiangyue. 2022. Association between TGF-β gene polymorphism and myopia: A systematic review and meta-analysis. In Medicine, 101, e29961. doi:10.1097/MD.0000000000029961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35905284/
8. Nikolova, Svetla, Dikova, Milka, Dikov, Dobrin, Kremensky, Ivo, Loukanov, Alexandre. 2018. Positive Association between TGFB1 Gene and Susceptibility to Idiopathic Scoliosis in Bulgarian Population. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2018, 6836092. doi:10.1155/2018/6836092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30079294/