Rcor1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rcor1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06210

品系全称

C57BL/6JCya-Rcor1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217864-Rcor1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcor1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REST corepressor 1
基因别称
5730409O11,6720480E22Rik,D12Wsu95e,Rocr1,mKIAA0071
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198023 | Ensembl: ENSMUST00000084968
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106340Mice homozygous for a null allele exhibit partial embryonic lethality, defective embryonic erythropoiesis, and decreased erythroid progenitor cell number. No homozygotes survive to P7.
基因RCOR1,也称为REST核心抑制因子1(REST Corepressor 1),是一种重要的转录共抑制因子。RCOR1与多种转录因子和组蛋白修饰酶相互作用,参与调控基因表达和细胞命运。RCOR1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

RCOR1与LSD1和HDAC1/2等组蛋白去乙酰化酶相互作用,通过消除转录活性组蛋白修饰来抑制基因表达。RCOR1还与RNA聚合酶II(POL-II)相互作用,通过去乙酰化POL-II的羧基末端结构域(CTD)来抑制转录延伸。RCOR1的这些功能使其成为一个转录“调节器”,可以精细地调节基因表达水平。

RCOR1在多种疾病中发挥重要作用,包括淋巴瘤、前列腺癌和骨关节炎。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,RCOR1缺失与不良预后相关,RCOR1缺失相关的基因表达谱可以识别出DLBCL患者中的高风险亚群[1]。在前列腺癌中,RCOR1的表达水平升高,促进肿瘤的生长、集落形成、迁移和侵袭[5]。在骨关节炎中,RCOR1和RCOR2的表达水平降低,导致MMP13和ADAMTS5的表达升高,进而导致软骨降解[3]。

此外,RCOR1还在神经发生和造血过程中发挥重要作用。在神经发生过程中,RCOR1作为RE-1沉默转录因子(REST)的共抑制因子,参与调控神经发生相关基因的表达。在造血过程中,RCOR1对于红细胞和巨核细胞的成熟至关重要,其缺失会导致贫血和血小板减少[2,4]。

综上所述,RCOR1是一种重要的转录共抑制因子,参与调控基因表达和细胞命运。RCOR1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。RCOR1的研究有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chan, Fong Chun, Telenius, Adele, Healy, Shannon, Shah, Sohrab P, Steidl, Christian. 2014. An RCOR1 loss-associated gene expression signature identifies a prognostically significant DLBCL subgroup. In Blood, 125, 959-66. doi:10.1182/blood-2013-06-507152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25395426/
2. Yao, Huilan, Goldman, Devorah C, Nechiporuk, Tamilla, Fleming, William H, Mandel, Gail. 2014. Corepressor Rcor1 is essential for murine erythropoiesis. In Blood, 123, 3175-84. doi:10.1182/blood-2013-11-538678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24652990/
3. Primrose, Julia G B, Jain, Lekha, Alhilali, Mariam, Dalbeth, Nicola, Poulsen, Raewyn C. 2023. REST, RCOR1 and RCOR2 expression is reduced in osteoarthritic chondrocytes and contributes to increasing MMP13 and ADAMTS5 expression through upregulating HES1. In Cellular signalling, 109, 110800. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37442513/
4. Yao, Huilan, Goldman, Devorah C, Fan, Guang, Mandel, Gail, Fleming, William H. 2015. The Corepressor Rcor1 Is Essential for Normal Myeloerythroid Lineage Differentiation. In Stem cells (Dayton, Ohio), 33, 3304-14. doi:10.1002/stem.2086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26119982/
5. Liu, Chenli, Dong, Zhong, Li, Maozhang, Bai, Guangwei, Zhao, Zhixiang. 2024. RCOR1 is targeted by miR-23b-3p to modulate growth, colony formation, migration, and invasion of prostate cancer cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 17, 29-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38455506/