Il20rb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il20rb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05691

品系全称

C57BL/6JCya-Il20rbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213208-Il20rb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il20rb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 20 receptor beta
基因别称
Fndc6,Gm186,Il20R2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033543 | Ensembl: ENSMUST00000098458
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143266Mice homozygous for a knock-out allele display enhanced antigen-specific T cell responses. Mice homozygous for a reporter allele fail to exhibit epidermal hyperplasia in an interleukin-23 (IL-23)-dependent psoriasis mouse model.
Il20rb,也称为Interleukin 20 receptor subunit beta,是一种重要的细胞因子受体亚基,编码基因。Il20rb与另一个亚基Il20ra共同组成白介素-20受体(IL-20R)复合物,负责介导白介素-20家族成员(包括IL-19、IL-20和IL-24)的信号传导。这些细胞因子在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括免疫调节、炎症反应、细胞增殖和分化。

Il20rb在多种疾病中发挥重要作用。在炎症性肠病(IBD)中,Il20rb的表达与疾病的活动度和预后相关。研究表明,Il20rb缺乏的小鼠对实验性结肠炎更加敏感,而IL-20可以抑制IFN/STAT2信号通路,从而减轻结肠炎的严重程度[1]。此外,Il20rb还与肾细胞癌的预后相关。研究发现,Il20rb在肾细胞癌组织中高表达,且与患者的生存时间、肿瘤分级和TNM分期相关[2]。此外,Il20rb还与银屑病的发病机制相关。研究表明,Il20rb基因的遗传变异与银屑病的易感性相关[4]。

在寄生虫感染中,Il20rb也发挥重要作用。研究发现,弓形虫感染过程中,TgROP18可以与Il20rb相互作用,激活JAK/STAT3信号通路,从而促进宿主的炎症反应[3]。此外,Il20rb还与病毒感染相关。研究发现,IL-20R信号通路可以影响病毒感染后的B细胞反应,进而影响疫苗诱导的体液免疫[5]。

此外,Il20rb还与其他疾病相关。例如,研究发现,Il20rb在Friedreich共济失调患者中表达上调,可能与疾病的炎症和发育方面相关[6]。在鱼类中,Il20rb的基因多态性与早期死亡率相关[7]。

综上所述,Il20rb是一种重要的细胞因子受体亚基,参与介导白介素-20家族成员的信号传导,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Il20rb与炎症性肠病、肾细胞癌、银屑病、寄生虫感染和病毒感染等多种疾病相关。研究Il20rb的功能和机制有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chiriac, Mircea Teodor, Hracsko, Zsuzsanna, Günther, Claudia, Becker, Christoph, Neurath, Markus F. 2024. IL-20 controls resolution of experimental colitis by regulating epithelial IFN/STAT2 signalling. In Gut, 73, 282-297. doi:10.1136/gutjnl-2023-329628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884352/
2. Zhang, Haoxun, Liu, Yiwen, Wang, Bowen, Wang, Chunyang. 2022. Interleukin 20 receptor subunit beta (IL20RB) predicts poor prognosis and regulates immune cell infiltration in clear cell renal cell carcinoma. In BMC genomic data, 23, 58. doi:10.1186/s12863-022-01076-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35883015/
3. Kong, Ling, Jiang, Dan, He, Cheng, Zhou, Lijuan, Peng, Hongjuan. 2020. TgROP18 targets IL20RB for host-defense-related-STAT3 activation during Toxoplasma gondii infection. In Parasites & vectors, 13, 400. doi:10.1186/s13071-020-04251-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32767999/
4. Kingo, K, Mössner, R, Rätsep, R, Reich, K, Kõks, S. 2008. Association analysis of IL20RA and IL20RB genes in psoriasis. In Genes and immunity, 9, 445-51. doi:10.1038/gene.2008.36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18480827/
5. Haralambieva, Iana H, Chen, Jun, Quach, Huy Quang, Poland, Gregory A, Kennedy, Richard B. 2024. Early B cell transcriptomic markers of measles-specific humoral immunity following a 3rd dose of MMR vaccine. In Frontiers in immunology, 15, 1358477. doi:10.3389/fimmu.2024.1358477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38633249/
6. Petrillo, Sara, Perna, Alessia, Quatrana, Andrea, Piemonte, Fiorella, Santoro, Massimo. 2024. Differential Gene Expression in Late-Onset Friedreich Ataxia: A Comparative Transcriptomic Analysis Between Symptomatic and Asymptomatic Sisters. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252111615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39519164/
7. Torrado, Héctor, Pegueroles, Cinta, Raventos, Nuria, Macpherson, Enrique, Pascual, Marta. 2022. Genomic basis for early-life mortality in sharpsnout seabream. In Scientific reports, 12, 17265. doi:10.1038/s41598-022-21597-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36241649/