智鼠故事 
C57BL/6JCya-Aox2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Aox2-flox
产品编号：
S-CKO-05680
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Aox2-flox mice (Strain S-CKO-05680) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Aox2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213043-Aox2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05680
基因名
Aox2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Aoh3；Aox3l1
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Aox2位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Aox2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Aox2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Aox2基因位于小鼠1号染色体上，由36个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在35号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于9号外显子，包含约645个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Aox2基因功能的丧失。Aox2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Aox2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Aox2是植物中的一种替代氧化酶，属于替代氧化酶基因家族的一个亚家族。这个家族的基因编码的蛋白质在植物细胞的线粒体电子传递链中发挥重要作用，直接将泛醌的氧化与氧气的还原耦合起来。Aox2基因的转录调控在植物对环境压力的响应中扮演了关键角色，尤其是在氧气或铜缺乏等应激条件下[3]。Aox2基因的表达通常以构成性或发育调控的方式发生，与Aox1亚家族的基因不同，后者通常在各种压力条件下被诱导表达[4]。Aox2基因的结构在不同植物物种中可能存在多态性，包括外显子和内含子的数量变化，这种结构的多态性可能为植物育种提供了功能性标记的可能性[4]。
在橄榄树中，Aox2基因的表达与插条的生根能力相关。研究发现，Aox2基因在具有高生根能力的橄榄个体中显著诱导表达。通过对Aox2基因的完全特征分析，研究者发现该基因与橄榄插条的生根能力之间存在相关性。这一发现对于橄榄树的繁殖和育种具有重要意义，因为它揭示了基因在植物无性繁殖中的重要作用[1]。
在拟南芥（Arabidopsis thaliana）中，Aox2基因的转录发生在一个早期阶段，即在种子萌发的过程中。Aox2基因包含五个外显子，这与大多数已知的Aox基因不同。Aox2蛋白通过其自身的转肽被导入线粒体中。这些发现表明，Aox2基因在植物的早期发育过程中发挥着关键作用，并且其表达受到精确的调控[2]。
在真菌酵母Pichia pastoris中，Aox2基因的表达水平低于Aox1基因，但两者受到相似的调控。研究者发现Aox2基因的启动子区域包含三个顺式作用元件，包括一个正调控元件AOX2-UAS和一个负调控元件系统，包括AOX2-URS1和AOX2-URS2。这些元件的发现有助于理解Aox2基因在酵母中的表达调控机制[5]。
在裸子植物松树（Pinus pinea）中，Aox1和Aox2两个亚家族的基因都存在。这是首次在裸子植物中发现Aox2基因的证据，这表明Aox1和Aox2亚家族在裸子植物和被子植物分化之前就已经出现。这一发现对于理解Aox基因家族的进化历史具有重要意义[6]。
在水melon中，研究者发现一个自然存在的单核苷酸多态性（SNP）与耐寒性相关。这个SNP导致了ClAOX基因的氨基酸序列变化，使得表达该基因的植物具有更强的耐寒性。这一发现表明，ClAOX基因可能是一个用于抗寒育种的功能性标记[7]。
在拟南芥中，研究者发现Aox1a和Aox2可以替代叶绿体末端氧化酶（PTOX）的功能。这些发现揭示了Aox基因在叶绿体发育和光合作用中的潜在作用，并展示了植物细胞中蛋白质功能的可塑性[8]。
在真菌Candida albicans中，Aox2基因的诱导与真菌的毒力相关。研究者发现Aox2基因的表达受到多种转录因子的调控，这些转录因子能够整合不同的环境信号，从而实现对Aox2基因表达的精确控制。这一发现对于理解真菌如何适应宿主环境并导致疾病具有重要意义[9]。
综上所述，基因Aox2在植物和真菌中发挥着多方面的作用，包括对环境压力的响应、能量代谢的调控、植物生长发育的参与以及真菌毒力的贡献。Aox2基因的表达和调控机制的研究不仅有助于深入理解这些生物学过程，还为植物和真菌的育种以及疾病的治疗提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Hedayati, Vahideh, Mousavi, Amir, Razavi, Khadijeh, Hosseini-Mazinani, Mehdi, Baldoni, Luciana. 2015. Polymorphisms in the AOX2 gene are associated with the rooting ability of olive cuttings. In Plant cell reports, 34, 1151-64. doi:10.1007/s00299-015-1774-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25749737/
2. Saish, D, Nakazono, M, Lee, K H, Akita, S, Hirai, A. . The gene for alternative oxidase-2 (AOX2) from Arabidopsis thaliana consists of five exons unlike other AOX genes and is transcribed at an early stage during germination. In Genes & genetic systems, 76, 89-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11434463/
3. Ostroukhova, Mariya, Zalutskaya, Zhanneta, Ermilova, Elena. 2016. New insights into AOX2 transcriptional regulation in Chlamydomonas reinhardtii. In European journal of protistology, 58, 1-8. doi:10.1016/j.ejop.2016.11.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28088729/
4. Polidoros, Alexios N, Mylona, Photini V, Arnholdt-Schmitt, Birgit. 2009. Aox gene structure, transcript variation and expression in plants. In Physiologia plantarum, 137, 342-53. doi:10.1111/j.1399-3054.2009.01284.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19781002/
5. Ohi, H, Miura, M, Hiramatsu, R, Ohmura, T. . The positive and negative cis-acting elements for methanol regulation in the Pichia pastoris AOX2 gene. In Molecular & general genetics : MGG, 243, 489-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8208240/
6. Frederico, António Miguel, Zavattieri, Maria Amely, Campos, Maria Doroteia, McDonald, Allison E, Arnholdt-Schmitt, Birgit. 2009. The gymnosperm Pinus pinea contains both AOX gene subfamilies, AOX1 and AOX2. In Physiologia plantarum, 137, 566-77. doi:10.1111/j.1399-3054.2009.01279.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19863755/
7. Ding, Changqing, Chen, Cuiting, Su, Nan, Hu, Zhongyuan, Zhang, Mingfang. 2020. Identification and characterization of a natural SNP variant in ALTERNATIVE OXIDASE gene associated with cold stress tolerance in watermelon. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 304, 110735. doi:10.1016/j.plantsci.2020.110735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33568287/
8. Fu, Aigen, Liu, Huiying, Yu, Fei, Luan, Sheng, Rodermel, Steve. 2012. Alternative oxidases (AOX1a and AOX2) can functionally substitute for plastid terminal oxidase in Arabidopsis chloroplasts. In The Plant cell, 24, 1579-95. doi:10.1105/tpc.112.096701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22534126/
9. Liu, Zhongle, Basso, Pauline, Hossain, Saif, Noble, Suzanne M, Cowen, Leah E. 2023. Multifactor transcriptional control of alternative oxidase induction integrates diverse environmental inputs to enable fungal virulence. In Nature communications, 14, 4528. doi:10.1038/s41467-023-40209-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37500616/
