Nrg1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nrg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05571

品系全称

C57BL/6NCya-Nrg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-211323-Nrg1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuregulin 1
基因别称
6030402G23Rik,ARIA,D230005F13Rik,GGF,GGFII,HRG,HRGalpha,Hgl,NDF,Pro-NRG1,SMDF
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178591 | Ensembl: ENSMUST00000073884
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96083Homozygotes for targeted null mutations exhibit heart defects, impaired development of Schwann cell precursors, cranial ganglia, and radial glia cells, and die at embryonic day 10.5-11.5. Heterozygotes are hyperactive with reduced NMDA receptors.
Nrg1,也称为Neuregulin-1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Nrg1编码的蛋白质是一种细胞因子,属于表皮生长因子家族,通过与其受体ErbB家族的成员结合,激活下游信号通路,从而影响细胞增殖、分化和迁移等过程。Nrg1基因的表达和功能调控与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和精神疾病等。

在癌症领域,Nrg1基因融合是近年来研究的热点。基因融合是指两个或多个基因在染色体结构异常的情况下发生断裂和重排,形成一个新的融合基因。Nrg1基因融合可以导致ErbB信号通路的异常激活,从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。目前,已发现的Nrg1基因融合类型包括CD74-NRG1、ATP1B1-NRG1、SDC4-NRG1和RBPMS-NRG1等。其中,CD74-NRG1融合在肺腺癌中较为常见,尤其是在侵袭性黏液腺癌中。此外,Nrg1基因融合还可见于其他类型的癌症,如胰腺导管腺癌等。

Nrg1基因融合的检测方法主要包括荧光原位杂交、免疫组化和下一代测序等。其中,基于RNA测序的下一代测序技术具有更高的敏感性和特异性。研究发现,Nrg1基因融合蛋白可以诱导肿瘤的发生,而针对ErbB信号通路的靶向治疗药物,如ErbB酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体,在携带Nrg1基因融合的恶性肿瘤中显示出良好的抗肿瘤活性[1,2,3]。

除了在癌症中的作用,Nrg1基因还与心血管疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Nrg1基因在心脏发育过程中起着重要作用,其表达和功能调控与心室壁的形成和成熟密切相关。Nrg1基因的缺失或过度表达会导致心室壁发育异常,进而影响心脏功能[4]。此外,Nrg1基因的表达和功能还与精神疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Nrg1基因的突变和表达异常与精神分裂症等精神疾病的发生密切相关[5]。

综上所述,Nrg1基因是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达和功能调控与多种疾病的发生和发展密切相关。在癌症领域,Nrg1基因融合是近年来研究的热点,其检测和靶向治疗为恶性肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。此外,Nrg1基因还与心血管疾病和精神疾病的发生和发展密切相关,其研究有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Congwang, Mei, Wuxuan, Zeng, Changchun. 2022. Oncogenic Neuregulin 1 gene (NRG1) fusions in cancer: A potential new therapeutic opportunities. In Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer, 1877, 188707. doi:10.1016/j.bbcan.2022.188707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35247506/
2. Rosas, Daniel, Raez, Luis E, Russo, Alessandro, Rolfo, Christian. 2021. Neuregulin 1 Gene (NRG1). A Potentially New Targetable Alteration for the Treatment of Lung Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13205038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680187/
3. Kucharczyk, Tomasz, Nicoś, Marcin, Kucharczyk, Marek, Kalinka, Ewa. 2024. NRG1 Gene Fusions-What Promise Remains Behind These Rare Genetic Alterations? A Comprehensive Review of Biology, Diagnostic Approaches, and Clinical Implications. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16152766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39123493/
4. Grego-Bessa, Joaquim, Gómez-Apiñaniz, Paula, Prados, Belén, MacGrogan, Donal, de la Pompa, José Luis. 2023. Nrg1 Regulates Cardiomyocyte Migration and Cell Cycle in Ventricular Development. In Circulation research, 133, 927-943. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37846569/
5. He, Xiao-Yan, Huang, Zhuo-Hui, Wang, Fei, Jia, Fu-Jun, Hou, Cai-Lan. 2023. Gene Polymorphisms and Expression of NRG1, DAOA, and DISC1 Genes in a Chinese Han Population with an Ultra-High Risk for Psychosis. In Neuropsychiatric disease and treatment, 19, 2521-2533. doi:10.2147/NDT.S434856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38029052/