智鼠故事 
C57BL/6JCya-Wdr37em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Wdr37-flox
产品编号：
S-CKO-05251
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Wdr37-flox mice (Strain S-CKO-05251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Wdr37em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-207615-Wdr37-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05251
基因名
Wdr37
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Wdr37位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Wdr37基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Wdr37-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Wdr37基因位于小鼠13号染色体上，由14个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在14号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子，包含约597个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Wdr37基因功能的丧失。
Wdr37-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Wdr37基因在小鼠体内的功能，以及其相关生物学过程。
基因研究概述
Wdr37，也称为WD重复37，是一种编码WD重复蛋白家族成员的基因。WD重复蛋白是一类广泛存在于真核生物中的蛋白质，它们在细胞信号传导、蛋白质复合物形成和细胞周期调控等过程中发挥重要作用。Wdr37蛋白具有多个WD重复结构域，这些结构域是蛋白质-蛋白质相互作用的关键区域，参与蛋白质复合物的组装和功能调控。
Wdr37在多种生物学过程中发挥作用。研究表明，Wdr37在细胞信号传导中发挥作用，它能够与多种蛋白质相互作用，调节细胞内信号通路的活性。此外，Wdr37还参与细胞周期的调控，它能够与细胞周期蛋白相互作用，影响细胞周期的进程。此外，Wdr37还在细胞骨架的组装和维持中发挥作用，它能够与微管相关蛋白相互作用，调节微管的稳定性和细胞形态的变化。
Wdr37的突变与多种疾病的发生和发展相关。研究表明，Wdr37的突变与神经发育障碍相关，如神经发育延迟、智力障碍和癫痫等。此外，Wdr37的突变还与眼部结构异常相关，如虹膜和脉络膜缺损等。此外，Wdr37的突变还与免疫系统的功能异常相关，如淋巴细胞性疾病和自身免疫性疾病等。
在肿瘤学领域，Wdr37也引起了研究者的关注。研究表明，Wdr37在胰腺癌的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，Wdr37可能是一种肿瘤抑制因子，它能够促进TCP1复合物的降解，抑制肿瘤的发生和发展。此外，Wdr37的表达水平与胰腺癌患者的预后相关，可以作为预测胰腺癌患者预后的标志物[1]。
除了胰腺癌，Wdr37还与其他肿瘤的发生和发展相关。研究表明，Wdr37在鼻咽癌的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，Wdr37可能是一种肿瘤促进因子，它能够通过circRNA介导的PKR激活促进鼻咽癌的转移[2]。
此外，Wdr37还与免疫系统的功能相关。研究表明，Wdr37在淋巴细胞的功能调控中发挥重要作用。研究表明，Wdr37能够与Pacs1相互作用，调节内质网钙离子的处理，影响淋巴细胞的静息状态和增殖。此外，Wdr37的突变还与淋巴细胞性疾病的发生和发展相关[3]。
综上所述，Wdr37是一种重要的基因，它在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞骨架的组装等。Wdr37的突变与多种疾病的发生和发展相关，包括神经发育障碍、眼部结构异常和免疫系统的功能异常等。此外，Wdr37在肿瘤的发生和发展中也发挥重要作用，可以作为预测肿瘤患者预后的标志物。对Wdr37的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。
参考文献：
1. Yin, Taoyuan, Wen, Jingjing, Xu, Simiao, Zhang, Hang, Qin, Renyi. 2024. An E3 ubiquitin-proteasome gene signature for predicting prognosis in patients with pancreatic cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1332626. doi:10.3389/fimmu.2023.1332626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38304253/
2. Li, Qian, Zhao, Yu-Heng, Xu, Cheng, Chen, Lei, Li, Ying-Qin. 2023. Chemotherapy-Induced Senescence Reprogramming Promotes Nasopharyngeal Carcinoma Metastasis by circRNA-Mediated PKR Activation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2205668. doi:10.1002/advs.202205668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683218/
3. Nair-Gill, Evan, Bonora, Massimo, Zhong, Xue, Pinton, Paolo, Beutler, Bruce. 2021. Calcium flux control by Pacs1-Wdr37 promotes lymphocyte quiescence and lymphoproliferative diseases. In The EMBO journal, 40, e104888. doi:10.15252/embj.2020104888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33630350/
