智鼠故事 
C57BL/6JCya-St3gal1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
St3gal1-flox
产品编号：
S-CKO-05048
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：St3gal1-flox mice (Strain S-CKO-05048) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-St3gal1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20442-St3gal1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05048
基因名
St3gal1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Siat4；Siat4a；ST3GalI；St3gal-1；5330418N22Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98304 Homozygous mutation of this gene results in altered terminal glycosylation.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
St3gal1位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得St3gal1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
St3gal1-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。St3gal1基因位于小鼠15号染色体上，由9个外显子组成，其中ATG起始密码子在4号外显子，TGA终止密码子在9号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于5号外显子，包含197个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠St3gal1基因功能的丧失。此外，cKO区域的选择是基于该基因在现有数据库中的遗传信息。然而，由于生物过程的复杂性，loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响在现有技术层面上无法完全预测。St3gal1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究St3gal1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
ST3GAL1，也称为ST3β-galactoside α2,3-sialyltransferase 1，是一种重要的糖基转移酶。它负责将唾液酸添加到新生寡糖的特定位置，参与细胞表面糖蛋白和糖脂的合成。这些糖基化的分子在细胞识别、信号传导和免疫调节等生物学过程中发挥着重要作用。
ST3GAL1在多种癌症中表达上调，包括卵巢癌、胆管癌、乳腺癌和黑色素瘤。研究表明，ST3GAL1的过表达与肿瘤细胞迁移、侵袭和化疗耐药性增加有关。
在卵巢癌中，ST3GAL1的表达上调与肿瘤细胞的迁移、侵袭和化疗耐药性增加有关。研究表明，ST3GAL1的过表达可以促进卵巢癌细胞的生长、迁移和侵袭，并增加对化疗药物紫杉醇的耐药性。此外，ST3GAL1的表达还与卵巢癌的预后不良相关。因此，ST3GAL1可能成为卵巢癌治疗的潜在靶点[1]。
在胆管癌中，ST3GAL1的表达上调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭增加有关。研究表明，ST3GAL1的过表达可以促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并抑制细胞凋亡。此外，ST3GAL1的表达还与胆管癌的预后不良相关。因此，ST3GAL1可能成为胆管癌治疗的潜在靶点[2]。
在乳腺癌中，ST3GAL1的表达上调与肿瘤细胞的迁移增加有关。研究表明，ST3GAL1的过表达可以促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭。此外，ST3GAL1的表达还与乳腺癌的预后不良相关。因此，ST3GAL1可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点[3]。
在黑色素瘤中，ST3GAL1的表达上调与肿瘤细胞的侵袭和转移增加有关。研究表明，ST3GAL1的过表达可以促进黑色素瘤细胞的侵袭和转移。此外，ST3GAL1的表达还与黑色素瘤的预后不良相关。因此，ST3GAL1可能成为黑色素瘤治疗的潜在靶点[5]。
此外，ST3GAL1的表达还与睡眠障碍有关。研究表明，ST3GAL1的表达与日间嗜睡和白天打盹等睡眠障碍相关。因此，ST3GAL1可能成为睡眠障碍治疗的潜在靶点[4]。
综上所述，ST3GAL1是一种重要的糖基转移酶，参与细胞表面糖蛋白和糖脂的合成。ST3GAL1在多种癌症中表达上调，与肿瘤细胞的迁移、侵袭和化疗耐药性增加有关。此外，ST3GAL1的表达还与睡眠障碍有关。因此，ST3GAL1可能成为多种疾病治疗的潜在靶点。
参考文献：
1. Wu, Xin, Zhao, Junda, Ruan, Yuanyuan, Xu, Congjian, Jiang, Hua. 2018. Sialyltransferase ST3GAL1 promotes cell migration, invasion, and TGF-β1-induced EMT and confers paclitaxel resistance in ovarian cancer. In Cell death & disease, 9, 1102. doi:10.1038/s41419-018-1101-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30375371/
2. Chen, Fanghua, Gao, Ke, Li, Yan, Lu, Haojie, Zhang, Shu. 2024. ST3GAL1 Promotes Malignant Phenotypes in Intrahepatic Cholangiocarcinoma. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 23, 100821. doi:10.1016/j.mcpro.2024.100821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39069074/
3. Fan, Tan-Chi, Yeo, Hui Ling, Hung, Tsai-Hsien, Chen, Shih-Hsiang, Yu, Alice L. 2025. ST3GAL1 regulates cancer cell migration through crosstalk between EGFR and neuropilin-1 signaling. In The Journal of biological chemistry, 301, 108368. doi:10.1016/j.jbc.2025.108368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40024474/
4. Fei, Chen-Jie, Li, Ze-Yu, Ning, Jing, Yu, Jin-Tai, Cheng, Wei. 2024. Exome sequencing identifies genes associated with sleep-related traits. In Nature human behaviour, 8, 576-589. doi:10.1038/s41562-023-01785-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38177695/
5. Pietrobono, Silvia, Anichini, Giulia, Sala, Cesare, Fernandez-Zapico, Martin E, Stecca, Barbara. 2020. ST3GAL1 is a target of the SOX2-GLI1 transcriptional complex and promotes melanoma metastasis through AXL. In Nature communications, 11, 5865. doi:10.1038/s41467-020-19575-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33203881/
