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Ptpn1-flox 基因敲除小鼠

Ptpn1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptpn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04574

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19246-Ptpn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ptpn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04574) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 1
基因别称
PTP-1B，PTP-HA2，PTP1B
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011201 | Ensembl: ENSMUST00000029053
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97805Homozygotes for targeted null mutations exhibit greatly reduced adiposity due to reduced fat cell mass, increased basal metabolic rate, mild hypoglycemia and hypoinsulinemia, increased insulin sensitivity, and enhanced sensitivity to leptin.
更多信息
Ptpn1，即蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 1），是一种编码蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的基因。PTP1B是一种非受体型酪氨酸磷酸酶，它参与多种信号转导途径，对细胞生长、分化、代谢和炎症反应等过程起着重要的调节作用。PTP1B的主要功能是去磷酸化多种蛋白质的酪氨酸残基，从而影响这些蛋白质的活性。Ptpn1基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括糖尿病、肥胖、癌症和自身免疫性疾病等。

在糖尿病的研究中，PTP1B被认为是胰岛素信号通路的关键负调节因子。PTP1B通过去磷酸化胰岛素受体底物1（IRS1）和胰岛素受体底物2（IRS2），抑制胰岛素受体的信号转导，导致胰岛素抵抗和血糖升高。PTP1B的表达水平与糖尿病的发生发展密切相关，PTP1B的过表达会加重胰岛素抵抗，而PTP1B的抑制可以改善胰岛素敏感性，降低血糖水平[3]。

PTP1B也参与调节细胞的代谢过程。研究表明，PTP1B的过表达会导致脂肪细胞分化受阻，脂肪细胞数量减少，从而影响脂肪的储存和能量代谢。此外，PTP1B还参与调节肝脏的糖脂代谢，PTP1B的过表达会导致肝脏脂肪变性，进而引发非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）[1]。

PTP1B在癌症的发生发展中扮演着复杂的角色。PTP1B既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。在肿瘤抑制方面，PTP1B通过抑制胰岛素信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。在肿瘤促进方面，PTP1B通过调节炎症反应和免疫反应，促进肿瘤的发生和发展。PTP1B的表达水平与多种癌症的预后相关，PTP1B的高表达通常与较差的预后相关[4]。

PTP1B还参与调节免疫反应。PTP1B可以调节T细胞和B细胞的活化和分化，影响免疫细胞的增殖和功能。PTP1B的过表达会导致免疫抑制，而PTP1B的抑制可以增强免疫反应，提高机体对肿瘤和病原体的清除能力[2]。

综上所述，Ptpn1基因编码的PTP1B在多种生物学过程中发挥着重要的调节作用，其表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。深入研究Ptpn1基因的功能和调控机制，有助于我们更好地理解疾病的发生发展机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Barahona, Inés, Rada, Patricia, Calero-Pérez, Silvia, Valdecantos, M Pilar, Valverde, Ángela M. 2022. Ptpn1 deletion protects oval cells against lipoapoptosis by favoring lipid droplet formation and dynamics. In Cell death and differentiation, 29, 2362-2380. doi:10.1038/s41418-022-01023-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681014/
2. LaFleur, Martin W, Lemmen, Ashlyn M, Streeter, Ivy S L, Doench, John G, Sharpe, Arlene H. 2023. X-CHIME enables combinatorial, inducible, lineage-specific and sequential knockout of genes in the immune system. In Nature immunology, 25, 178-188. doi:10.1038/s41590-023-01689-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38012416/
3. Zhao, Ruijun, Chen, Shuanglong, Cui, Weiheng, Yang, Li, Dong, Hongmei. 2023. PTPN1 is a prognostic biomarker related to cancer immunity and drug sensitivity: from pan-cancer analysis to validation in breast cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1232047. doi:10.3389/fimmu.2023.1232047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936713/
4. Yeh, Christine Yiwen, Aguirre, Karmen, Laveroni, Olivia, Howitt, Brooke E, Jerby, Livnat. 2024. Mapping spatial organization and genetic cell-state regulators to target immune evasion in ovarian cancer. In Nature immunology, 25, 1943-1958. doi:10.1038/s41590-024-01943-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39179931/

资料下载

S-CKO-04574_6J_19246_Ptpn1_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-04574_6J_19246_Ptpn1_Exon 3_strategy.pdf
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