Plat-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plat-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04330

品系全称

C57BL/6JCya-Platem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18791-Plat-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plat-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plasminogen activator, tissue
基因别称
D8Ertd2e,tPA
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008872 | Ensembl: ENSMUST00000033941
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97610Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal behavior, CNS synpatic transmission, and response to injury.
基因PLAT,全称为tissue-type plasminogen activator(组织型纤溶酶原激活剂),是一种重要的丝氨酸蛋白酶。它在血管内纤溶系统中发挥核心作用,负责将无活性的纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而降解血凝块,防止血栓形成。PLAT的表达受到多种因素的调控,包括激素、生长因子、细胞因子、药物等,这些因素通过影响PLAT基因的转录、mRNA的稳定性和翻译、蛋白的储存和释放等过程,实现对PLAT活性的精细调控[5]。除了血管系统,PLAT还在大脑中发挥多种生理和病理作用,如神经保护、细胞迁移、细胞凋亡等[5]。

PLAT在多种疾病中发挥重要作用。例如,在动脉粥样硬化中,PLAT通过促进血栓形成,参与动脉粥样硬化斑块的形成[5]。在糖尿病心肌病中,PLAT的活性降低导致心肌纤维化,加重糖尿病心肌病的病情[5]。此外,PLAT还与多种癌症的发生发展相关,如乳腺癌、结肠癌等[2,4]。在乳腺癌中,PLAT的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润水平呈正相关,提示PLAT可能通过调节免疫细胞的功能,影响乳腺癌的发生发展[2]。在结肠癌中,PLAT通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[4]。

除了在疾病中的作用,PLAT在组织修复和再生中也发挥重要作用。例如,在骨组织中,机械刺激可以诱导成骨细胞表达Wnt1,进而激活β-Catenin信号通路,上调PLAT的表达,促进成骨细胞的分化和骨组织的形成[1]。此外,PLAT还参与肺部血管内皮细胞对脓毒症诱导的急性肺损伤的反应,通过细胞间的相互作用,调节炎症反应和免疫细胞的功能[3]。

PLAT的功能和调控机制非常复杂,涉及到多种信号通路和细胞过程。随着研究的深入,我们对PLAT在疾病发生发展中的作用和调控机制的理解将更加深入,这将为PLAT相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ahmad, Mubashir, Haffner-Luntzer, Melanie, Schoppa, Astrid, Schinke, Thorsten, Ignatius, Anita. . Mechanical induction of osteoanabolic Wnt1 promotes osteoblast differentiation via Plat. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e23489. doi:10.1096/fj.202301424RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38407813/
2. Wang, Xinyang, Xue, Dandan, Zhu, Xiaoxia, Chen, Xiang, Xia, Tiansong. 2021. Low Expression of PLAT in Breast Cancer Infers Poor Prognosis and High Immune Infiltrating Level. In International journal of general medicine, 14, 10213-10224. doi:10.2147/IJGM.S341959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221711/
3. Yang, Ruhao, Zheng, Ting, Xiang, Hongyu, Liu, Menglin, Hu, Ke. 2024. Lung single-cell RNA profiling reveals response of pulmonary capillary to sepsis-induced acute lung injury. In Frontiers in immunology, 15, 1308915. doi:10.3389/fimmu.2024.1308915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348045/
4. Borrás, Teresa, Stepankoff, Michelle, Danias, John. 2023. Genes as drugs for glaucoma: latest advances. In Current opinion in ophthalmology, 35, 131-137. doi:10.1097/ICU.0000000000001025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38117663/
5. Kruithof, E K O, Dunoyer-Geindre, S. 2014. Human tissue-type plasminogen activator. In Thrombosis and haemostasis, 112, 243-54. doi:10.1160/TH13-06-0517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24718307/