Lypla1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lypla1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04319

品系全称

C57BL/6JCya-Lypla1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18777-Lypla1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lypla1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04319) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophospholipase 1
基因别称
APT-1,Gm39587,LPL-I,Pla1a
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008866 | Ensembl: ENSMUST00000027036
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Nature Communications
2023-10-20
Palmitoyltransferase DHHC9 and acyl protein thioesterase APT1 modulate renal fibrosis through regulating β-catenin palmitoylation
1
LYPLA1,也称为酰基蛋白硫酯酶1(Acyl-protein Thioesterase 1,APT1),是一种重要的α/β水解酶家族成员。LYPLA1在蛋白质去棕榈酰化过程中发挥关键作用,棕榈酰化是蛋白质翻译后修饰的一种形式,对蛋白质功能、定位和稳定性有重要影响。LYPLA1通过去除蛋白质上的棕榈酸残基,调节蛋白质的功能和活性,从而参与细胞信号传导、膜蛋白定位和蛋白质稳定性等生物学过程。此外,LYPLA1还具有溶血磷脂酶活性,参与细胞内脂质代谢和信号传导。

LYPLA1的表达受到多种因素的调控,包括激素、microRNA和长链非编码RNA等。在雄激素缺乏的情况下,LYPLA1的表达水平会下降,导致蛋白质去棕榈酰化水平降低,进而影响细胞功能。LYPLA1在多种疾病中发挥重要作用,包括雄激素缺乏症、高血压、糖尿病并发症、非小细胞肺癌、宫颈癌和骨质疏松症等。

LYPLA1在雄激素缺乏症中的作用已被研究。在一项研究中,研究者发现雄激素缺乏会导致LYPLA1的表达下降,进而导致蛋白质去棕榈酰化水平降低,影响细胞功能[1]。此外,LYPLA1在高血压和糖尿病并发症中也发挥重要作用。在一项研究中,研究者发现microRNA-29b可以靶向LYPLA1,增加一氧化氮的产生,从而改善高血压和糖尿病并发症[2]。LYPLA1在非小细胞肺癌中的作用也被研究。在一项研究中,研究者发现LYPLA1的表达水平在非小细胞肺癌细胞中显著升高,抑制LYPLA1的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[4]。此外,LYPLA1在宫颈癌和骨质疏松症中也发挥重要作用。在一项研究中,研究者发现LYPLA1的表达水平在宫颈癌组织中显著升高,抑制LYPLA1的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[3]。在一项研究中,研究者发现LYPLA1的表达水平在骨质疏松症患者中显著升高,LYPLA1可能是骨质疏松症的生物标志物之一[5]。

综上所述,LYPLA1是一种重要的α/β水解酶家族成员,在蛋白质去棕榈酰化和溶血磷脂酶活性中发挥关键作用。LYPLA1的表达受到多种因素的调控,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。LYPLA1的研究有助于深入理解细胞信号传导、膜蛋白定位和蛋白质稳定性等生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qu, Mengyuan, Zhao, Yunhan, Qing, Xingrong, Zhang, Xinzong, Li, Honggang. 2020. Androgen-dependent miR-125a-5p targets LYPLA1 and regulates global protein palmitoylation level in late-onset hypogonadism males. In Journal of cellular physiology, 236, 4738-4749. doi:10.1002/jcp.30195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33284463/
2. Jensen, David M, Han, Peng, Mangala, Lingegowda S, Widlansky, Michael E, Liang, Mingyu. 2022. Broad-acting therapeutic effects of miR-29b-chitosan on hypertension and diabetic complications. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 30, 3462-3476. doi:10.1016/j.ymthe.2022.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35965413/
3. Zhang, Yanhua, Zheng, Meng, Zhang, Lingyan, Wang, Yongfang, Wang, Haihong. 2022. LncRNA LOXL1-AS1 Facilitates the Oncogenic Character in Cervical Cancer by the miR-526b-5p /LYPLA1 Axis. In Biochemical genetics, 60, 1298-1312. doi:10.1007/s10528-021-10182-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34984578/
4. Mohammed, Anaz, Zhang, Caixin, Zhang, Shuwen, Tang, Zhiyuan, Liu, Hua. 2018. Inhibition of cell proliferation and migration in non‑small cell lung cancer cells through the suppression of LYPLA1. In Oncology reports, 41, 973-980. doi:10.3892/or.2018.6857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30431103/
5. Chen, Lihua, Zhao, Yu, Qiu, Jingjing, Lin, Xiaosheng. . Analysis and validation of biomarkers of immune cell-related genes in postmenopausal osteoporosis: An observational study. In Medicine, 103, e38042. doi:10.1097/MD.0000000000038042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38728482/

发表文献

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