Pdgfb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdgfb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04217

品系全称

C57BL/6JCya-Pdgfbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18591-Pdgfb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdgfb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04217) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
platelet derived growth factor, B polypeptide
基因别称
PDGF-2,PDGF-B,Sis,c-sis
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011057 | Ensembl: ENSMUST00000000500
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97528Homozygotes for targeted null mutations exhibit absence of microvascular pericytes, capillary aneurisms, endothelial hyperplasia, edema, hemorrhages, erythroblastosis, macrocytic anemia, thrombocytopenia, kidney defects, and perinatal lethality.
PDGFB,也称为血小板衍生生长因子B,是一种重要的生长因子,属于PDGF家族。PDGF家族成员在细胞生长、分化、血管生成和损伤修复等过程中发挥着关键作用。PDGFB在正常生理和病理状态下均具有重要功能,其表达和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

PDGFB在多种肿瘤中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。在乳腺癌中,PDGFB基因主要在肿瘤微环境中的内皮细胞和类似血管周围细胞中表达,与肿瘤血管生成和淋巴管生成相关[1]。研究表明,PDGFB基因的高表达与乳腺癌患者的不良预后相关,可能与PDGFB促进肿瘤血管生成和淋巴管生成有关[1]。此外,PDGFB基因在真皮纤维肉瘤(DFSP)中与COL1A1基因发生融合,形成COL1A1-PDGFB融合基因,是DFSP诊断和治疗的重要靶点[2,3,5]。在胶质瘤中,PDGFB基因的过表达也与不良预后相关,可能通过激活PDGFRβ信号通路促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[4]。

PDGFB基因的功能和调控机制复杂,其在多种疾病中的作用机制尚不完全清楚。进一步研究PDGFB基因的表达调控机制和功能,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,PDGFB是一种重要的生长因子,在多种疾病中发挥重要作用。PDGFB基因的表达和活性异常与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。进一步研究PDGFB基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Rongrong, Gandhi, Shipra, Tokumaru, Yoshihisa, Ishikawa, Takashi, Takabe, Kazuaki. 2022. Intratumoral PDGFB gene predominantly expressed in endothelial cells is associated with angiogenesis and lymphangiogenesis, but not with metastasis in breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 195, 17-31. doi:10.1007/s10549-022-06661-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793004/
2. Peng, Rui, Zhang, Guohong, Li, Hang. 2023. COL1A1-PDGFB Fusion Gene Detection Through Bulk RNA-Seq and Transcriptomic Features of Dermatofibrosarcoma Protuberans. In Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.], 49, S27-S33. doi:10.1097/DSS.0000000000003771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37115997/
3. Li, Nan, Zhou, Ting, Chen, Shaohua, Zhu, Qing, Feng, Zhenzhong. 2018. COL1A1-PDGFB gene fusion in dermatofibrosarcoma protuberans: a useful diagnostic tool and clinicopathological analysis. In International journal of clinical and experimental pathology, 11, 4052-4059. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31949795/
4. Weishaupt, Holger, Čančer, Matko, Rosén, Gabriela, Ameur, Adam, Swartling, Fredrik J. . Novel cancer gene discovery using a forward genetic screen in RCAS-PDGFB-driven gliomas. In Neuro-oncology, 25, 97-107. doi:10.1093/neuonc/noac158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35738865/
5. Penel, Nicolas, El Bedoui, Sophie, Robin, Yves-Marie, Decanter, Gauthier. 2018. [Dermatofibrosarcoma: Management]. In Bulletin du cancer, 105, 1094-1101. doi:10.1016/j.bulcan.2018.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30297237/