Pdgfa-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdgfa-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04216

品系全称

C57BL/6JCya-Pdgfaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18590-Pdgfa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdgfa-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
platelet derived growth factor, alpha
基因别称
PDGF-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008808 | Ensembl: ENSMUST00000076095
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97527Homozygotes for a targeted null mutation die either before E10.0 or postnatally. The latter exhibit lung emphysema, reduced numbers of oligodendrocytes, tremors, and abnormalities of the skin, hair follicles, and gastrointestinal lining.
PDGFA(血小板衍生生长因子A亚单位)是血小板衍生生长因子家族(PDGF)的一员,属于生长因子类,在细胞生长、分化、迁移和血管生成等过程中发挥着重要作用。PDGFA与其受体PDGFRA(血小板衍生生长因子受体α)结合后,可激活下游信号通路,如PI3K/AKT和Ras/MAPK等,进而调节细胞的生物学行为。

PDGFA在多种疾病中发挥重要作用,包括胆管闭锁(BA)、胶质母细胞瘤(GBM)、食管鳞状细胞癌(ESCC)等。研究发现,PDGFA基因rs9690350多态性与中国儿童BA易感性增加相关[1]。此外,PDGFA及其受体PDGFRA在GBM的发生发展中起着重要作用,与患者预后不良相关[2,6]。PDGFA在ESCC组织中表达上调,且与患者预后不良相关[4]。

PDGFA还参与调节B细胞的抗体基因多样性和成熟B淋巴细胞的存活。研究发现,PDGFA相关蛋白1(PDAP1)是成熟B细胞中细胞稳态的关键调节因子,PDAP1缺陷可导致B细胞死亡增加和抗体基因多样性受损[5]。

此外,PDGFA在组织修复和再生中也具有重要作用。研究发现,PDGFA基因多态性影响富血小板血浆(PRP)治疗网球肘的效果[3]。PDGFA及其受体PDGFRA还参与调节GOLM1的表达,GOLM1是Golgi膜蛋白1,在多种人类癌症中具有致癌作用。研究发现,PDGFA/PDGFRα调节的GOLM1通过激活AKT促进人类GBM的进展[7]。

综上所述,PDGFA在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、迁移、血管生成、组织修复和再生等。PDGFA在多种疾病中发挥重要作用,包括胆管闭锁、胶质母细胞瘤、食管鳞状细胞癌等。PDGFA的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Fei, Zeng, Jixiao, Zhu, Deli, Zhang, Yan, Zhang, Ruizhong. . PDGFA gene rs9690350 polymorphism increases biliary atresia risk in Chinese children. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32662506/
2. Gai, Qu-Jing, Fu, Zhen, He, Jiang, Bian, Xiu-Wu, Wang, Yan. 2022. EPHA2 mediates PDGFA activity and functions together with PDGFRA as prognostic marker and therapeutic target in glioblastoma. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 33. doi:10.1038/s41392-021-00855-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35105853/
3. Jarosz, Alicja, Szyluk, Karol, Iwanicka, Joanna, Kania, Wojciech, Niemiec, Paweł. 2022. What Role Does PDGFA Gene Polymorphisms Play in Treating Tennis Elbow with PRP? A Prospective Cohort Study. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11123504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743573/
4. Han, Na, Zhang, Yan-Yan, Zhang, Zhong-Mian, Zhang, Yi-Bing, Zhao, Wen-Chao. . High expression of PDGFA predicts poor prognosis of esophageal squamous cell carcinoma. In Medicine, 100, e25932. doi:10.1097/MD.0000000000025932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34011067/
5. Delgado-Benito, Verónica, Berruezo-Llacuna, Maria, Altwasser, Robert, Akalin, Altuna, Di Virgilio, Michela. . PDGFA-associated protein 1 protects mature B lymphocytes from stress-induced cell death and promotes antibody gene diversification. In The Journal of experimental medicine, 217, . doi:10.1084/jem.20200137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32609329/
6. Kumar, Mehul, Meode, Mathieu, Blough, Michael, Cairncross, Gregory, Bose, Pinaki. 2023. PDGF gene expression and p53 alterations contribute to the biology of diffuse astrocytic gliomas. In NPJ genomic medicine, 8, 6. doi:10.1038/s41525-023-00351-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36841881/
7. Xu, Ran, Ji, Jianxiong, Zhang, Xin, Wang, Jian, Li, Xingang. 2017. PDGFA/PDGFRα-regulated GOLM1 promotes human glioma progression through activation of AKT. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36, 193. doi:10.1186/s13046-017-0665-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29282077/