Pcx-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04198

品系全称

C57BL/6JCya-Pcxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18563-Pcx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04198) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pyruvate carboxylase
基因别称
Pc,Pcb
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162946 | Ensembl: ENSMUST00000068004
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PCX,也称为Podocalyxin,是一种跨膜糖蛋白,属于sialomucin家族。它主要表达于肾小管足细胞、脑毛细血管内皮细胞和某些肿瘤细胞中。Podocalyxin具有多种生物学功能,包括维持细胞极性、调节细胞粘附、参与细胞信号传导以及影响细胞迁移等。在生理条件下,Podocalyxin在维持肾脏滤过屏障功能和脑毛细血管完整性方面发挥重要作用。在病理条件下,Podocalyxin的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,如急性肾损伤、肿瘤转移和炎症性疾病等。

Podocalyxin在肿瘤细胞中表达上调,与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。在骨肉瘤细胞中,Podocalyxin通过PI3K-Akt信号通路促进顺铂耐药性[1]。此外,Podocalyxin在子宫内膜中表达下调,抑制胚胎着床。研究表明,Podocalyxin通过抑制细胞粘附和促进上皮屏障功能,负向调节子宫内膜的容受性[3]。

近年来,Podocalyxin在急性肾损伤治疗中的应用也受到关注。研究开发了一种基于CXCR4拮抗剂的siRNA载体(PCX),能够选择性递送到受损肾脏,用于急性肾损伤的治疗。PCX/siRNA纳米颗粒能够在体外保护肾小管细胞免受顺铂损伤,并在体内改善肾脏功能,减少肾脏损伤[2]。

Podocalyxin在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。深入研究Podocalyxin的生物学功能及其在疾病中的作用机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Zheng, Huang, Yanke, He, Hongtao, Ni, Jiangdong. 2015. Podocalyxin promotes cisplatin chemoresistance in osteosarcoma cells through phosphatidylinositide 3-kinase signaling. In Molecular medicine reports, 12, 3916-3922. doi:10.3892/mmr.2015.3859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26017117/
2. Tang, Weimin, Chen, Yi, Jang, Hee-Seong, Padanilam, Babu J, Oupický, David. 2021. Preferential siRNA delivery to injured kidneys for combination treatment of acute kidney injury. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 341, 300-313. doi:10.1016/j.jconrel.2021.11.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34826532/
3. Heng, Sophea, Samarajeewa, Nirukshi, Wang, Yao, Breen, James, Nie, Guiying. 2021. Podocalyxin promotes an impermeable epithelium and inhibits pro-implantation factors to negatively regulate endometrial receptivity. In Scientific reports, 11, 24016. doi:10.1038/s41598-021-03425-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907278/