Ogn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ogn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04073

品系全称

C57BL/6JCya-Ognem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18295-Ogn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ogn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04073) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
osteoglycin
基因别称
3110079A16Rik,OG,OIF,SLRR3A,mimecan,mimican
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008760 | Ensembl: ENSMUST00000021822
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109278Mice homozygous for a disruption in this gene display reduced collagen fiber density and organization, as well as more variability in fibrilar diameter in both the skin and the cornea. Corneal clarity was unaffected whereas skin tensile strength was reduced.
Ogn,也称为osteoglycin,是一种属于小富含亮氨酸的蛋白聚糖家族的蛋白质。Ogn在组织形成和损伤反应中发挥着关键作用。Ogn的表达水平在各种疾病中发生改变,包括多囊卵巢综合征(PCOS)、卵巢癌、肺纤维化、胰腺癌、心脏衰竭、类风湿性关节炎和骨关节炎等。

Ogn在PCOS和卵巢癌的发生发展中起着重要作用。一项研究通过生物信息学分析,发现OGN是PCOS和卵巢癌的关键基因之一。OGN的表达水平与PCOS和卵巢癌的进展相关,可能通过调节激素反应发挥作用[1]。另一项研究发现,OGN在卵巢癌相关成纤维细胞中下调,其过表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖、DNA合成和侵袭能力,并改变上皮-间质转化(EMT)标记物的表达[3]。此外,OGN的表达水平与卵巢癌患者的总体生存和进展无病生存呈负相关,提示OGN可能作为卵巢癌预后的潜在生物标志物[8]。

Ogn在肺纤维化中也发挥重要作用。研究发现,OGN在肺纤维化小鼠模型中的肺组织和成纤维细胞中表达上调。OGN的敲低可以抑制肺成纤维细胞中整合素αv的表达和与潜伏相关肽(LAP)的结合,从而抑制转化生长因子-β(TGF-β)/Smad信号通路的激活,减轻肺纤维化程度[2]。

Ogn在胰腺癌的发生发展中也有重要作用。研究发现,OGN在胰腺癌组织和细胞系中表达上调,与TNM分期相关,高表达OGN的胰腺癌患者的生存率较低。OGN的过表达可以促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并抑制细胞凋亡。进一步研究发现,OGN通过上调ID4的表达来促进胰腺癌的发生发展[4]。

Ogn在心脏衰竭中也发挥重要作用。研究发现,OGN可以作为心脏衰竭的诊断生物标志物,与多种病理通路相关。OGN的表达水平与心脏衰竭患者的临床特征和临床结果相关,并且与效应记忆CD4+ T细胞的浸润程度相关[5]。

Ogn在类风湿性关节炎和骨关节炎的发生发展中也有重要作用。研究发现,OGN是类风湿性关节炎和骨关节炎的潜在生物标志物,与多种免疫细胞相关。OGN的表达水平与类风湿性关节炎和骨关节炎的发病机制相关,并参与细胞焦亡和自噬等生物学过程[6]。

Ogn在胃癌的发生发展中也有重要作用。研究发现,OGN在胃癌组织中表达上调,与胃癌的亚型、临床分期和临床结果相关。OGN的表达水平与胃癌患者的总体生存相关,并与其他肿瘤浸润免疫细胞相关[7]。

Ogn在乳腺癌的发生发展中也有重要作用。研究发现,OGN在休眠的乳腺癌细胞中高表达,与乳腺癌患者的无病生存相关。OGN的表达水平可以作为预测乳腺癌患者复发的潜在生物标志物[9]。

综上所述,Ogn是一种重要的蛋白质,在多种疾病中发挥重要作用。Ogn的表达水平与PCOS、卵巢癌、肺纤维化、胰腺癌、心脏衰竭、类风湿性关节炎、骨关节炎和胃癌等疾病的进展相关。Ogn可能通过调节激素反应、抑制细胞增殖和侵袭能力、抑制TGF-β/Smad信号通路、上调ID4表达、与免疫细胞相关等机制发挥作用。OGN的研究有助于深入理解Ogn在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断、预后和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zou, Juan, Li, Yukun, Liao, Nianchun, Zeng, Juan, Mo, Zhongcheng. 2022. Identification of key genes associated with polycystic ovary syndrome (PCOS) and ovarian cancer using an integrated bioinformatics analysis. In Journal of ovarian research, 15, 30. doi:10.1186/s13048-022-00962-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35227296/
2. Huang, Shaojie, Lin, Yingying, Deng, Qiwen, Wang, Zhongxing, Lai, Xiaofan. 2024. Suppression of OGN in lung myofibroblasts attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting integrin αv-mediated TGF-β/Smad pathway activation. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 132, 87-97. doi:10.1016/j.matbio.2024.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019241/
3. Jiang, Biyao, Xiao, Songshu, Zhang, Shan, Xiao, Fang. 2024. The miR-1290/OGN axis in ovarian cancer-associated fibroblasts modulates cancer cell proliferation and invasion. In Journal of ovarian research, 17, 52. doi:10.1186/s13048-024-01364-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38402185/
4. Qin, Wei, Zhang, Jing, Rong, Ruixue, Wang, Huiyun, Zhang, Yuntao. 2022. Osteoglycin (OGN) promotes tumorigenesis of pancreatic cancer cell via targeting ID4. In Tissue & cell, 78, 101867. doi:10.1016/j.tice.2022.101867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35908351/
5. Zhu, Yihao, Chen, Bin, Zu, Yao. 2024. Identifying OGN as a Biomarker Covering Multiple Pathogenic Pathways for Diagnosing Heart Failure: From Machine Learning to Mechanism Interpretation. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14020179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397416/
6. Zheng, Haishi, Aihaiti, Yirixiati, Cai, Yongsong, Xu, Ke, Xu, Peng. 2023. The m6A/m1A/m5C-Related Methylation Modification Patterns and Immune Landscapes in Rheumatoid Arthritis and Osteoarthritis Revealed by Microarray and Single-Cell Transcriptome. In Journal of inflammation research, 16, 5001-5025. doi:10.2147/JIR.S431076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37933335/
7. Ren, Na, Liang, Bin, Li, Yunhui. . Identification of prognosis-related genes in the tumor microenvironment of stomach adenocarcinoma by TCGA and GEO datasets. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33015704/
8. Chen, Hong, Yang, Lei, Sun, Weina. 2019. Elevated OGN expression correlates with the EMT signature and poor prognosis in ovarian carcinoma. In International journal of clinical and experimental pathology, 12, 584-589. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31933863/
9. Ren, Qihao, Khoo, Weng Hua, Corr, Alexander P, Croucher, Peter I, Stewart, Sheila A. 2022. Gene expression predicts dormant metastatic breast cancer cell phenotype. In Breast cancer research : BCR, 24, 10. doi:10.1186/s13058-022-01503-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35093137/