Oc90-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Oc90-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04063

品系全称

C57BL/6JCya-Oc90em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18256-Oc90-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oc90-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
otoconin 90
基因别称
Ocn-95,PLA2L,Pla2ll,oc95
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010953.2 | Ensembl: ENSMUST00000060522
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11~13
敲除长度
~2871 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1313269Mice homozygous for a null allele exhibit reduced, enlarged, and loose otoliths, and thin cupula, saccule, utricle and tectorial membranes.
基因Oc90,也称为otoconin-90,是一种在哺乳动物耳蜗中表达的蛋白质,是 otoconia(耳石)的主要有机基质蛋白之一。Otoconia 是内耳中重力感受器上的一种复合晶体,对于维持平衡至关重要。Oc90在 otoconia 的形成和功能中起着至关重要的作用,它通过特异性地招募其他基质成分,如otolin(一种新型的哺乳动物otoconin),来组织 otoconia 的有机基质[1]。

Oc90 基因位于小鼠染色体 15 上,并且与分泌磷脂酶 A2(sPLA2)的两个结构域具有同源性。sPLA2 是一种在许多生物过程中发挥作用的酶,包括细胞信号传导、炎症和生物膜的形成。Oc90 的这种结构特征可能与其在 otoconia 形成中的作用有关[5,6]。

除了在 otoconia 中的作用外,Oc90 在其他生物学过程中也发挥着重要作用。例如,Oc90 在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系中表达异常,并且与转移功能有关。在 TNBC 细胞系中,Oc90 的表达可以控制细胞活力、凋亡和侵袭。此外,Oc90 的敲低可以改善 TNBC 的治疗[2]。

在斑马鱼中,Oc90 的同源基因 otoc1 对于 otolith(耳石)的形成和功能至关重要。Otoc1 的表达在斑马鱼耳中是受限的,并且在 otolith 形成的过程中起着关键作用。Otoc1 的敲低会导致各种异常的 otolith 症状,这表明 Otoc1 在 otolith 的形成和功能中发挥着重要作用[8]。

此外,Oc90 的表达和功能还受到其他基因和信号通路的调控。例如,在斑马鱼中,polyketide synthase(pks1)的突变会导致 otolith 形成的失败,并且 Oc90 的表达也会受到影响[3]。此外,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和内皮素-1(Endothelin-1)信号通路在 otolith 形成的过程中也发挥着重要作用[3]。

综上所述,Oc90 是一种在 otoconia 形成和功能中起着重要作用的蛋白质。它通过特异性地招募其他基质成分来组织 otoconia 的有机基质,并且还与三阴性乳腺癌的转移功能有关。此外,Oc90 的表达和功能还受到其他基因和信号通路的调控。对 Oc90 的研究有助于深入理解 otoconia 形成和功能的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Zhao, Xing, Yang, Hua, Yamoah, Ebenezer N, Lundberg, Yunxia Wang. 2007. Gene targeting reveals the role of Oc90 as the essential organizer of the otoconial organic matrix. In Developmental biology, 304, 508-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17300776/
2. Pearlman, Alexander, Rahman, Mohammed Tanjimur, Upadhyay, Kinnari, Loke, Johnny, Ostrer, Harry. 2019. Ectopic Otoconin 90 expression in triple negative breast cancer cell lines is associated with metastasis functions. In PloS one, 14, e0211737. doi:10.1371/journal.pone.0211737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30763339/
3. Thiessen, Kevin D, Grzegorski, Steven J, Chin, Yvonne, Shavit, Jordan A, Kramer, Kenneth L. 2019. Zebrafish otolith biomineralization requires polyketide synthase. In Mechanisms of development, 157, 1-9. doi:10.1016/j.mod.2019.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30974150/
4. Xu, Yinfang, Zhang, Hui, Yang, Hua, Lovas, Sándor, Lundberg, Yunxia Yesha Wang. . Expression, functional, and structural analysis of proteins critical for otoconia development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 239, 2659-73. doi:10.1002/dvdy.22405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20803598/
5. Wang, Y, Kowalski, P E, Thalmann, I, Mager, D L, Thalmann, R. . Otoconin-90, the mammalian otoconial matrix protein, contains two domains of homology to secretory phospholipase A2. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95, 15345-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9860971/
6. Wang, Y, Thalmann, I, Thalmann, R, Ornitz, D M. . Mapping the mouse otoconin-90 (Oc90) gene to chromosome 15. In Genomics, 58, 214-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10366455/
7. Kowalski, P E, Freeman, J D, Mager, D L. . Intergenic splicing between a HERV-H endogenous retrovirus and two adjacent human genes. In Genomics, 57, 371-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10329003/
8. Petko, Jessica A, Millimaki, Bonny B, Canfield, Victor A, Riley, Bruce B, Levenson, Robert. . Otoc1: a novel otoconin-90 ortholog required for otolith mineralization in zebrafish. In Developmental neurobiology, 68, 209-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18000829/