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Nras-flox 基因敲除小鼠

Nras-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nras-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04022

品系全称

C57BL/6JCya-Nrasem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18176-Nras-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nras-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuroblastoma ras oncogene
基因别称
N-ras
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010937 | Ensembl: ENSMUST00000029445
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97376Mice homozygous for a targeted mutation are viable and fertile with no gross morphological or histological abnormalities, or defects in peripheral blood cell populations. Mice homozygous for an LTR insertion in intron 1 exhibit weight loss immune defectsand postnatal lethality.
更多信息
Nras（神经母细胞瘤RAS病毒致癌基因同源物）是一种编码RAS蛋白家族成员的基因，该家族包括HRAS、KRAS和NRAS。RAS蛋白是信号转导途径中的关键分子，它们在细胞生长、分化和存活中发挥着重要作用。NRAS基因位于人染色体1p13.3上，它编码的NRAS蛋白是一种GTP酶，能够在细胞信号传导途径中充当分子开关。NRAS蛋白的活性状态（激活或失活）受GTP（鸟苷三磷酸）和GDP（鸟苷二磷酸）的转换控制。NRAS蛋白的异常激活，通常由基因突变引起，可能导致细胞过度增殖和肿瘤形成。

NRAS基因突变在多种癌症中都有发现，包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和急性髓细胞性白血病。这些突变通常发生在NRAS蛋白的编码区域，导致其结构改变和持续的活性状态，从而促进肿瘤的发生和发展。例如，在神经母细胞瘤中，NRAS基因突变可能与肿瘤的进展和对治疗的反应有关[1]。

在黑色素瘤中，NRAS基因突变是导致该疾病发生的常见原因之一。这些突变通常发生在NRAS基因的编码区，特别是第12和61号密码子。NRAS基因突变的存在与黑色素瘤的侵袭性和对治疗的反应相关。研究表明，NRAS基因突变阳性的黑色素瘤患者对某些治疗方法的反应可能较差，因此，NRAS基因突变成为黑色素瘤诊断和治疗的重要分子标记[2]。

此外，NRAS基因突变还与其他类型的癌症相关。例如，在急性髓细胞性白血病中，NRAS基因突变可能与疾病的进展和对治疗的反应有关。这些突变可能导致白血病细胞过度增殖和耐药性，影响治疗效果。因此，NRAS基因突变在急性髓细胞性白血病的诊断和治疗中具有重要的临床意义。

NRAS基因突变也可能影响其他生物学过程，如神经母细胞瘤的发生。研究显示，NRAS基因突变阳性的神经母细胞瘤患者，其肿瘤细胞表现出异常的增殖和生存能力，这可能与NRAS基因突变导致的信号通路异常激活有关[1]。因此，NRAS基因突变成为神经母细胞瘤诊断和治疗的重要分子标记。

总之，NRAS基因是一种编码RAS蛋白家族成员的基因，其突变与多种癌症的发生和发展相关。NRAS基因突变可能导致肿瘤细胞过度增殖、侵袭性和耐药性，影响治疗效果和预后。因此，NRAS基因突变成为癌症诊断和治疗的重要分子标记，为癌症的个体化治疗提供重要的理论基础和临床指导。

参考文献：
1. Li, Suhong, Zhuo, Zhenjian, Chang, Xinghong, He, Jing, Li, Yangyang. 2019. NRAS rs2273267 A>T polymorphism reduces neuroblastoma risk in Chinese children. In Gene, 727, 144262. doi:10.1016/j.gene.2019.144262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31759987/
2. Wincewicz, Andrzej, Hińcza, Kinga, Ossoliński, Krzysztof, Góźdź, Stanisław, Kowalik, Artur. 2020. Evaluation of two different mutations in codon 12 of NRAS gene in ulcerated penile mucosal nodular malignant melanoma pT4b of the 90-year-old man in perspective of targeted therapy of NRAS-mutated advanced melanomas. In Dermatologic therapy, 33, e14115. doi:10.1111/dth.14115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32735072/

资料下载

S-CKO-04022_6J_18176_Nras_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-04022_6J_18176_Nras_Exon 3_strategy.pdf
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