Nfil3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nfil3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03943

品系全称

C57BL/6JCya-Nfil3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18030-Nfil3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfil3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03943) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor, interleukin 3, regulated
基因别称
E4BP4
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017373 | Ensembl: ENSMUST00000071065
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109495Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased NK cell differentiation, numbers, and activity. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit reduced class switching and IgE production.
NFIL3,也称为核因子IL-3调节因子,是一种转录因子,属于基本的螺旋-环-螺旋家族成员。NFIL3在细胞分化、发育、代谢和免疫调节中发挥着重要作用。NFIL3通过与DNA结合位点相互作用,调控目标基因的表达,影响细胞生物学过程。

NFIL3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫疾病和急性肾损伤。NFIL3的表达异常与多种癌症的发生和发展相关。例如,NFIL3在乳腺癌组织中表达升高,并通过抑制NFKBIA转录来激活NF-κB信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖和转移[1]。NFIL3在多种癌症中也表现出化疗和免疫治疗的耐药性[2]。

NFIL3在自身免疫疾病中发挥免疫调节作用。例如,NFIL3在类风湿性关节炎(RA)患者的外周血和滑膜组织中表达升高,与炎症细胞因子和炎症反应相关,可能参与RA的进展[3]。NFIL3还参与调节Treg细胞的分化,影响免疫系统的平衡[7]。

NFIL3在急性肾损伤中发挥重要作用。例如,NFIL3在脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)中表达升高,与铁死亡相关。NFIL3通过下调ACSL4表达,抑制铁死亡和炎症反应,保护SA-AKI[4]。

NFIL3在肝脏发育中也发挥重要作用。例如,NFIL3在猪肝脏中参与调节肝细胞代谢,影响肝脏的发育和功能[6]。

NFIL3在T细胞中也发挥重要作用。例如,NFIL3在CD8+ CTLs中控制细胞毒性机制,影响CTLs的细胞毒作用[5]。

综上所述,NFIL3是一种重要的转录因子,在细胞分化、发育、代谢和免疫调节中发挥着重要作用。NFIL3的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、自身免疫疾病和急性肾损伤。NFIL3的研究有助于深入理解NFIL3的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Weiwei, Li, Jing, Zhang, Minghui, Tang, Bo, Li, Xiaobo. 2022. Elevated expression of the rhythm gene NFIL3 promotes the progression of TNBC by activating NF-κB signaling through suppression of NFKBIA transcription. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 67. doi:10.1186/s13046-022-02260-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35180863/
2. Zeng, Lixuan, Chen, DongXin, Xue, Yang, Wu, Yiqi, Yang, Weiwei. 2023. A new border for circadian rhythm gene NFIL3 in diverse fields of cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 1940-1948. doi:10.1007/s12094-023-03098-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788184/
3. Du, Juping, Zheng, Liyuan, Chen, Shuaishuai, Li, Jun, Pan, Shaobiao. 2022. NFIL3 and its immunoregulatory role in rheumatoid arthritis patients. In Frontiers in immunology, 13, 950144. doi:10.3389/fimmu.2022.950144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439145/
4. Xiao, Zhong, Zhang, Jie, Qiu, Zhimin, Zou, Xiaohua, Long, Juan. 2024. Ferroptosis and inflammation are modulated by the NFIL3-ACSL4 axis in sepsis associated-acute kidney injury. In Cell death discovery, 10, 349. doi:10.1038/s41420-024-02113-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39097582/
5. Douanne, Tiphaine, Strege, Katharina, Del Castillo Velasco-Herrera, Martin, Adams, David J, Griffiths, Gillian M. 2024. NFIL3 contributes to cytotoxic T lymphocyte-mediated killing. In Open biology, 14, 230456. doi:10.1098/rsob.230456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38412963/
6. Rao, Lin, Cai, Liping, Huang, Lusheng. 2023. Single-cell dynamics of liver development in postnatal pigs. In Science bulletin, 68, 2583-2597. doi:10.1016/j.scib.2023.09.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783617/
7. Trujillo-Ochoa, Jorge L, Kazemian, Majid, Afzali, Behdad. 2023. The role of transcription factors in shaping regulatory T cell identity. In Nature reviews. Immunology, 23, 842-856. doi:10.1038/s41577-023-00893-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37336954/