Ncam2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ncam2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03899

品系全称

C57BL/6JCya-Ncam2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17968-Ncam2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncam2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03899) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neural cell adhesion molecule 2
基因别称
Ncam-2,Ocam,RNCAM
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001113208.1 | Ensembl: ENSMUST00000067602
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~651 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97282A gene trap insertion into an intron of this gene results in no obvious phenotype. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit exhibit increased proliferation rate and clonogenic frequency in spinal cord-derived neurospheres.
Ncam2,也称为神经细胞粘附分子2,是一种重要的膜蛋白,属于免疫球蛋白超家族。Ncam2在神经元形态发生、神经突和突触形成中发挥着关键作用。Ncam2的基因位于人类染色体21q21区域,其表达在成年和胎儿的大脑中最为强烈。Ncam2基因编码的蛋白质包含837个氨基酸,包括五个免疫球蛋白样结构域、两个纤连蛋白III型结构域、一个跨膜结构域和一个细胞质结构域。

Ncam2在神经系统中具有多种功能。首先,Ncam2参与神经元的分化、神经突和突触的形成。Ncam2的缺乏会导致神经突的异常组织,影响神经元的正常发育和功能。其次,Ncam2在神经元的迁移中发挥重要作用。Ncam2蛋白的缺失会导致神经元的迁移异常,影响神经系统的正常形成和功能。此外,Ncam2还参与神经元的粘附和连接,维持神经网络的稳定性。Ncam2蛋白的缺乏会导致神经元之间的粘附和连接减弱,影响神经网络的正常功能。

在神经系统中,Ncam2通过与其他蛋白质的相互作用来发挥其功能。Ncam2可以与细胞骨架相关蛋白,如MAP2和14-3-3蛋白,形成复合物。这些复合物在神经元的形态发生和突触形成中发挥重要作用。Ncam2还可以与微管相关蛋白相互作用,影响微管网络的稳定性和神经元极性的维持。

在神经发育障碍中,Ncam2基因的突变或缺失与多种疾病相关。例如,Ncam2基因的缺失与唐氏综合症和自闭症的发生有关。在唐氏综合症中,Ncam2基因的过度表达可能导致神经元粘附和连接的异常,影响神经网络的正常功能。在自闭症中,Ncam2基因的缺失可能导致神经元的迁移和突触形成的异常,影响神经系统的正常发育和功能。

除了在神经系统中发挥作用外,Ncam2还与癌症的发生和发展有关。Ncam2蛋白在前列腺癌和乳腺癌细胞中高表达,而在正常前列腺细胞中低表达。Ncam2可以作为基因治疗的目标分子,用于治疗前列腺癌和乳腺癌。通过将Ncam2作为靶点,可以特异性地传递治疗基因到癌细胞中,抑制癌细胞的生长和扩散。

综上所述,Ncam2是一种重要的膜蛋白,在神经系统中发挥多种功能。Ncam2参与神经元的分化、神经突和突触的形成,维持神经网络的稳定性。Ncam2的缺失与神经发育障碍和癌症的发生和发展有关。Ncam2的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能,为神经发育障碍和癌症的治疗提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Ding, Xiaoting, Zhang, Zijing, Hu, Ruifang, Lei, Chuzhao, He, Hua. 2020. A molecular marker of milk composition traits in NCAM2 gene of Chinese Holstein. In Animal biotechnology, 33, 79-84. doi:10.1080/10495398.2020.1772802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33314987/
2. Parcerisas, Antoni, Pujadas, Lluís, Ortega-Gascó, Alba, Lüders, Jens, Soriano, Eduardo. . NCAM2 Regulates Dendritic and Axonal Differentiation through the Cytoskeletal Proteins MAP2 and 14-3-3. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30, 3781-3799. doi:10.1093/cercor/bhz342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32043120/
3. Sah, Saroj, Keable, Ryan, Pfundstein, Grant, Leshchyns'ka, Iryna, Sytnyk, Vladimir. . Deficiency in the neural cell adhesion molecule 2 (NCAM2) reduces axonal levels of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1), affects axonal organization in the hippocampus, and leads to behavioral deficits. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 33, 10047-10065. doi:10.1093/cercor/bhad264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37522285/
4. Parcerisas, Antoni, Ortega-Gascó, Alba, Hernaiz-Llorens, Marc, Pujadas, Lluís, Soriano, Eduardo. 2021. New Partners Identified by Mass Spectrometry Assay Reveal Functions of NCAM2 in Neural Cytoskeleton Organization. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22147404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34299022/
5. Scholz, Caroline, Steinemann, Doris, Mälzer, Madeleine, Schmidtke, Jörg, Stuhrmann, Manfred. 2016. NCAM2 deletion in a boy with macrocephaly and autism: Cause, association or predisposition? In European journal of medical genetics, 59, 493-8. doi:10.1016/j.ejmg.2016.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27596683/
6. Leshchyns'ka, Iryna, Liew, Heng Tai, Shepherd, Claire, Ittner, Lars M, Sytnyk, Vladimir. 2015. Aβ-dependent reduction of NCAM2-mediated synaptic adhesion contributes to synapse loss in Alzheimer's disease. In Nature communications, 6, 8836. doi:10.1038/ncomms9836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26611261/
7. Sheng, Lifu, Leshchyns'ka, Iryna, Sytnyk, Vladimir. . Neural Cell Adhesion Molecule 2 (NCAM2)-Induced c-Src-Dependent Propagation of Submembrane Ca2+ Spikes Along Dendrites Inhibits Synapse Maturation. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 29, 1439-1459. doi:10.1093/cercor/bhy041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29522129/
8. Paoloni-Giacobino, A, Chen, H, Antonarakis, S E. . Cloning of a novel human neural cell adhesion molecule gene (NCAM2) that maps to chromosome region 21q21 and is potentially involved in Down syndrome. In Genomics, 43, 43-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226371/