Mxi1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mxi1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03841

品系全称

C57BL/6JCya-Mxi1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17859-Mxi1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mxi1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03841) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAX interactor 1, dimerization protein
基因别称
Gm10197,Mad2,bHLHc11
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008542.3 | Ensembl: ENSMUST00000003870
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~633 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97245Homozygous null mice show multisystem anomalies including progressive hyperplasia in the spleen and prostate, degenerative changes in the kidney, and increased sensitivity to carcinogens. In addition, mutant embryo fibroblasts are more prone to transformation by the Myc and Ras oncogenes.
Mxi1,也称为MAX interactor 1,是一种重要的转录调控因子。Mxi1属于Myc-Max-Mad网络中的Mad家族成员,主要通过与Max蛋白结合形成异源二聚体,参与调节基因转录和细胞增殖。Mxi1通过与Max蛋白竞争结合Myc家族蛋白,从而抑制Myc家族蛋白的转录激活作用,进而抑制细胞增殖和促进细胞分化。Mxi1的这些功能使其成为一种潜在的肿瘤抑制因子。

Mxi1在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,在胶质母细胞瘤、黑色素瘤和肺癌等多种癌症中,Mxi1的表达水平显著降低,而其基因的突变或缺失则与癌症的发生和发展密切相关。例如,在胶质母细胞瘤中,Mxi1基因的杂合性缺失是常见的遗传事件,而Mxi1的表达缺失则与肿瘤细胞的增殖和侵袭性密切相关[1]。在黑色素瘤中,Mxi1基因的杂合性缺失也常见于复发/转移性肿瘤中,提示其在黑色素瘤的发生和发展中发挥重要作用[3]。在肺癌中,Mxi1的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关,而其调控miR-300/KLF9/GADD34轴的作用机制则进一步揭示了其在肺癌发生和发展中的重要作用[5]。

Mxi1的缺失或突变可能导致细胞增殖和侵袭性的增加,从而促进癌症的发生和发展。例如,在Mxi1-/-小鼠的胚胎成纤维细胞中,细胞增殖和肿瘤形成明显增加,提示Mxi1的缺失可能导致细胞增殖和肿瘤形成[4]。此外,Mxi1的缺失还可能通过下调IGFBP-3的表达来促进细胞增殖,从而进一步促进癌症的发生和发展[4]。

Mxi1的缺失或突变还可能导致细胞凋亡和免疫抑制的减少,从而进一步促进癌症的发生和发展。例如,在神经母细胞瘤中,Mxi1的表达缺失可能导致细胞凋亡的减少,从而促进肿瘤的发生和发展[2]。此外,Mxi1的缺失还可能通过上调GADD34的表达来增强MDSC介导的免疫抑制,从而进一步促进癌症的发生和发展[5]。

综上所述,Mxi1是一种重要的转录调控因子,在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。Mxi1的缺失或突变可能导致细胞增殖、侵袭性、凋亡和免疫抑制的异常,从而促进癌症的发生和发展。进一步研究Mxi1的功能和作用机制,有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wechsler, D S, Shelly, C A, Petroff, C A, Dang, C V. . MXI1, a putative tumor suppressor gene, suppresses growth of human glioblastoma cells. In Cancer research, 57, 4905-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9354456/
2. Erichsen, David A, Armstrong, Michael B, Wechsler, Daniel S. . Mxi1 and mxi1-0 antagonize N-myc function and independently mediate apoptosis in neuroblastoma. In Translational oncology, 8, 65-74. doi:10.1016/j.tranon.2015.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25749179/
3. Ariyanayagam-Baksh, Shashi M, Baksh, Fabien K, Swalsky, Patricia A, Finkelstein, Sydney D. . Loss of heterozygosity in the MXI1 gene is a frequent occurrence in melanoma. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 16, 992-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14559981/
4. Ko, Je Yeong, Yoo, Kyung Hyun, Lee, Han-Woong, Park, Jong Hoon. 2011. Mxi1 regulates cell proliferation through insulin-like growth factor binding protein-3. In Biochemical and biophysical research communications, 415, 36-41. doi:10.1016/j.bbrc.2011.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22008548/
5. Lei, Yujie, Huang, Yunchao, Lin, Jianbin, Lin, Zhaoxian, Lin, Xing. 2022. Mxi1 participates in the progression of lung cancer via the microRNA-300/KLF9/GADD34 Axis. In Cell death & disease, 13, 425. doi:10.1038/s41419-022-04778-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35501353/