Mfng-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfng-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03722

品系全称

C57BL/6JCya-Mfngem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17305-Mfng-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfng-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03722) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008595 | Ensembl: ENSMUST00000018313
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095404Mice homozygous for a null mutation exhibit normal pancreatic development, morphology and physiology. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit altered lymphocyte numbers, abnormal circulating factors II, VII, IX and XI, and decreased prothrombin and partial thromboplastin time.
Manic fringe (MFng) 是一种 fucose specific β1,3-N-acetylglucosaminyltransferase,属于 Fringe 家族成员之一,与 Notch 受体修饰有关。MFng 在细胞发育、分化和组织形成中发挥重要作用,其表达异常与多种疾病的发生和发展相关。

MFng 在多种癌症中发挥重要作用。在肾细胞癌 (RCC) 中,MFng 基因表达上调,且在 RCC 的上皮和间质组织中均有高表达,提示 MFng 可能参与 RCC 的发生和发展 [1]。此外,MFng 表达与 RCC 患者的生存期、进展期和转移期等临床指标均无显著相关性,提示 MFng 可能不是 RCC 的预后标志物 [1]。在骨肉瘤 (OS) 中,MFng 表达水平与患者预后相关,高表达 MFng 的患者预后较差 [2]。MFng 过表达促进骨肉瘤细胞增殖和抑制细胞凋亡,提示 MFng 可能是 OS 的独立预后标志物 [2]。在肺腺癌 (LUAD) 中,MFng 表达水平与患者预后相关,高表达 MFng 的患者预后较差 [5]。MFng 表达水平与 LUAD 患者肿瘤微环境中浸润的免疫细胞相关,提示 MFng 可能参与 LUAD 的免疫调节 [5]。

MFng 在组织发育中发挥重要作用。在胰腺发育中,MFng 表达与内分泌细胞分化相关,但 MFng 敲除小鼠的胰腺发育和功能正常 [3]。在心脏瓣膜发育中,MFng 通过促进内皮细胞向间质细胞的转化 (EndMT) 促进心脏瓣膜的形成 [4]。MFng 敲低小鼠和异种移植实验结果表明,MFng 促进 EndMT 的作用是通过 Notch 信号通路介导的 [4]。

综上所述,MFng 在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达异常与多种疾病的发生和发展相关。MFng 在癌症中的表达水平与患者预后相关,提示 MFng 可能是癌症的预后标志物。此外,MFng 在组织发育中也发挥重要作用,其功能缺失对组织发育的影响取决于特定的发育阶段和组织类型。未来研究需要进一步探讨 MFng 在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheng, Wei Kang, Kaur, Gurjeet, Sjöberg, Elin, Li, Ji-Liang, Oon, Chern Ein. 2021. Nuclear and stromal expression of Manic fringe in renal cell carcinoma. In Experimental and molecular pathology, 122, 104667. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371013/
2. Gao, Yi, Luo, Lili, Qu, Yuxing, Zhou, Qi. 2023. MFNG is an independent prognostic marker for osteosarcoma. In European journal of medical research, 28, 256. doi:10.1186/s40001-023-01139-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37496053/
3. Svensson, Per, Bergqvist, Ingela, Norlin, Stefan, Edlund, Helena. 2009. MFng is dispensable for mouse pancreas development and function. In Molecular and cellular biology, 29, 2129-38. doi:10.1128/MCB.01644-08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19223466/
4. Yang, Junjie, Wang, Zhi, Zhou, Yue, Wang, Jian, Sun, Kun. 2024. Manic Fringe promotes endothelial-to-mesenchymal transition mediated by the Notch signalling pathway during heart valve development. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 103, 51-71. doi:10.1007/s00109-024-02492-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39528804/
5. Liang, Jin-Xiao, Chen, Qian, Gao, Wei, Han, Bing-Bing, Liu, Jin-Shi. 2022. A novel glycosylation-related gene signature predicts survival in patients with lung adenocarcinoma. In BMC bioinformatics, 23, 562. doi:10.1186/s12859-022-05109-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36575396/