Mafk-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mafk-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03623

品系全称

C57BL/6JCya-Mafkem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17135-Mafk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mafk-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene family, protein K (avian)
基因别称
NF-E2,Nfe2u
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010757 | Ensembl: ENSMUST00000018287
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99951Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile, healthy and phenotypically normal with no detectable erythroid deficiencies.
MafK(Musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog K)是一种属于Maf家族的转录因子,它在细胞分化、发育和肿瘤发生中发挥着重要作用。MafK的表达具有组织特异性,在早期中胚层、间充质和造血细胞中均有表达,同时在神经元发育过程中也表达。MafK的表达受到多种信号的调控,如神经生长因子(NGF)可以诱导MafK的表达,并促进神经元的分化[4]。

MafK在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究表明,在结直肠癌中,MafK的表达与肿瘤的分子亚型相关。MafK是iCMS3亚型肿瘤的关键转录因子之一,与FOX3A共同参与调节肿瘤细胞的基因表达和表观遗传状态[1]。此外,MafK在肺腺癌中也被发现具有促进肿瘤进展的作用。circRPPH1是一种在肺腺癌中高表达的环状RNA,它通过与MafK结合,增强SIRT1的表达,并激活MAFK-Keap1信号通路,抑制细胞焦亡,从而促进肿瘤的进展[3]。

在肝脏癌的发生中,MafK的表达也受到调控。MAT1A/MAT2A基因的调控失衡会导致肝脏特异性甲基转移酶的活性改变,从而影响肝脏癌的发生。研究表明,MAT1A/MAT2A的失衡与MafK的表达相关,MafK的表达水平与肝脏癌的发生和预后相关[2]。

此外,MafK还可以与其他转录因子形成异源二聚体,共同调节基因表达。例如,NFE2L2(Nuclear factor, erythroid derived 2, like 2)可以与MafK形成异源二聚体,共同调节GST-P基因的表达,从而影响肝脏癌的发生[6]。MafK还可以与IRF8结合,通过染色质重塑机制沉默IRF8的表达,从而影响非免疫细胞的分化[5]。

综上所述,MafK是一种重要的转录因子,在细胞分化、发育和肿瘤发生中发挥着重要作用。MafK的表达受到多种信号的调控,并与其他转录因子形成异源二聚体,共同调节基因表达。MafK的研究有助于深入理解细胞分化和肿瘤发生的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Zhenyu, Hu, Yuqiong, Xie, Haoling, Zhou, Xin, Tang, Fuchou. . Single-Cell Chromatin Accessibility Analysis Reveals the Epigenetic Basis and Signature Transcription Factors for the Molecular Subtypes of Colorectal Cancers. In Cancer discovery, 14, 1082-1105. doi:10.1158/2159-8290.CD-23-1445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38445965/
2. Frau, Maddalena, Feo, Francesco, Pascale, Rosa M. 2013. Pleiotropic effects of methionine adenosyltransferases deregulation as determinants of liver cancer progression and prognosis. In Journal of hepatology, 59, 830-41. doi:10.1016/j.jhep.2013.04.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23665184/
3. Chen, Dukai, Ji, Huafeng, Wang, Dan, Yuan, Zhize, Tao, Youliang. 2024. Transcription factor MAFK binds to circRPPH to regulate SIRT gene-mediated cellular pyroptosis and lung adenocarcinoma progression. In International immunopharmacology, 144, 113703. doi:10.1016/j.intimp.2024.113703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39602957/
4. Töröcsik, Béata, Angelastro, James M, Greene, Lloyd A. . The basic region and leucine zipper transcription factor MafK is a new nerve growth factor-responsive immediate early gene that regulates neurite outgrowth. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22, 8971-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12388604/
5. Fourier, Nitsan, Zolty, Maya, Azriel, Aviva, Tedesco, Donato, Levi, Ben-Zion. 2020. MafK Mediates Chromatin Remodeling to Silence IRF8 Expression in Non-immune Cells in a Cell Type-SpecificManner. In Journal of molecular biology, 432, 4544-4560. doi:10.1016/j.jmb.2020.06.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32534063/
6. Ikeda, Hiromi, Nishi, Shinzo, Sakai, Masaharu. . Transcription factor Nrf2/MafK regulates rat placental glutathione S-transferase gene during hepatocarcinogenesis. In The Biochemical journal, 380, 515-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14960151/