Krt4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03316

品系全称

C57BL/6JCya-Krt4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16682-Krt4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 4
基因别称
K4,Krt-2.4,Krt2-4
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008475 | Ensembl: ENSMUST00000023797
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96701Mice homozygous for disruptions in this gene display hyperplasia throughout the epithelium of the esophagus and tongue. Mice homozygous or heterozygous for a dominant mutation display oral leukoplakia and homozygotes display postnatal growth retardation.
Krt4,也称为Keratin 4,是一种重要的细胞角蛋白基因。细胞角蛋白是一类结构蛋白,主要存在于上皮细胞中,它们形成细胞骨架并赋予细胞强度和韧性。Krt4基因编码的角蛋白4蛋白主要在口腔黏膜、食管上皮和皮肤等组织中表达。Krt4蛋白与另一种角蛋白Keratin 13形成异源二聚体,共同组成细胞骨架的中间丝,对维持上皮组织的结构和功能至关重要。

Krt4基因的表达和功能在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,在口腔癌中,Krt4基因的表达水平异常,可能导致口腔上皮细胞的过度增殖和肿瘤的形成。研究发现,hsa_circ_0096042是一种环状RNA,在口腔癌组织中表达下调,而miR-1288-3p的表达上调。hsa_circ_0096042与miR-1288-3p结合,抑制其活性,从而抑制口腔癌细胞增殖和促进细胞凋亡。此外,Krt4是miR-1288-3p的靶基因,miR-1288-3p的上调会抑制Krt4的表达,进一步促进口腔癌的进展[1]。

Krt4基因的突变也与一些遗传性疾病相关。例如,白斑痣(WSN)是一种罕见的常染色体显性遗传病,特征为口腔黏膜出现无症状的白色海绵状斑块。研究发现,Krt4和Krt13基因的突变是导致WSN的主要原因。Krt4基因突变可能导致角蛋白4蛋白的异常表达和功能,进而影响口腔上皮组织的结构和功能,形成白斑痣的病理特征[2,3,4,5]。此外,Krt4基因的突变也可能与其他一些遗传性疾病相关,如银屑病等。

Krt4基因的表达和功能在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Krt4蛋白与Krt13蛋白形成的异源二聚体,是口腔黏膜、食管上皮和皮肤等组织中细胞骨架的重要组成部分,对维持这些组织的结构和功能至关重要。Krt4基因的表达和功能异常,可能导致多种疾病的发生和发展,如口腔癌、白斑痣等。因此,深入研究Krt4基因的生物学功能及其在疾病发生和发展中的作用,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Lu, Ma, Xin, Yu, Jie, Lou, Ying. 2022. Negative regulation of miR-1288-3p/KRT4 axis through a circular RNA in oral cancer. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 36, e23118. doi:10.1002/jbt.23118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35707935/
2. Wang, Zhen, Zhou, Hong, Zheng, Huaping, Li, Wei, Li, Jiong. 2020. Autophagy-based unconventional secretion of HMGB1 by keratinocytes plays a pivotal role in psoriatic skin inflammation. In Autophagy, 17, 529-552. doi:10.1080/15548627.2020.1725381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32019420/
3. Zhang, Jianming, Quan, Jingjing, Ren, Yongyuan, Yang, Jie, Zhang, Xu. 2018. Keratin 4 regulates the development of human white sponge nevus. In Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 47, 598-605. doi:10.1111/jop.12728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29738605/
4. Kürklü, E, Öztürk, Ş, Cassidy, A-J, Tanyeri, H, McLean, W-H-I. 2018. Clinical features and molecular genetic analysis in a Turkish family with oral white sponge nevus. In Medicina oral, patologia oral y cirugia bucal, 23, e144-e150. doi:10.4317/medoral.21437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29476668/
5. Cai, Wenping, Jiang, Beizhan, Yu, Fang, Wang, Xiaoping, Liu, Shangfeng. 2015. Current approaches to the diagnosis and treatment of white sponge nevus. In Expert reviews in molecular medicine, 17, e9. doi:10.1017/erm.2015.7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26021387/