Itga2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itga2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03149

品系全称

C57BL/6JCya-Itga2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16398-Itga2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itga2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03149) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha 2
基因别称
CD49B,DX5,GPIa
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008396 | Ensembl: ENSMUST00000056117
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96600Homozygotes for targeted null mutations were viable, fertile, showed no overt anatomical defects, and exhibited no bleeding anomalies. Platelet, primary fibroblast and keratinocytes from homozygous mutant mice show less efficient adhesion to collagens in vitro.
ITGA2,也称为整合素α2,是整合素家族成员之一,编码α2亚基,与β1亚基结合形成α2β1整合素受体。整合素α2β1是一种细胞表面受体,能够识别并结合多种细胞外基质成分,如胶原蛋白、层粘连蛋白和纤连蛋白等,参与细胞黏附、迁移、增殖、凋亡和信号转导等生物学过程。整合素α2β1在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括组织修复、炎症反应、肿瘤生长和转移等。

研究表明,ITGA2基因多态性与多种疾病相关。例如,一项研究报道了哈萨克斯坦人群中ITGA2基因BglII多态性与2型糖尿病(T2DM)的关联性。该研究发现,BglII-等位基因与糖尿病风险增加相关,而与糖尿病视网膜病变(DR)无显著关联性[1]。此外,ITGA2基因多态性还与缺血性卒中(IS)的易感性相关。一项在突尼斯患者中的研究发现,BglII多态性与IS风险增加相关[2]。

在肿瘤领域,ITGA2基因表达与多种肿瘤的发生、发展和预后相关。例如,一项研究发现,ITGA2基因表达下调或基因组丢失与前列腺癌(PCa)的进展和预后不良相关。ITGA2基因的缺失或失活可以激活上皮-间质转化(EMT),从而增强肿瘤细胞的侵袭性[3]。此外,ITGA2基因的表达还受到表观遗传机制的调控。例如,在前列腺癌中,ITGA2启动子区域的大CpG岛的低甲基化与ITGA2基因表达上调相关[4]。另一项研究发现,ITGA2基因过表达可以促进食管鳞状细胞癌(ESCC)的侵袭性和转移性,其机制可能与FAK/AKT信号通路的激活有关[5]。

除了上述研究,ITGA2基因还与其他肿瘤相关。例如,一项研究发现,ITGA2基因表达与乳腺癌患者的预后相关。ITGA2基因的高表达与乳腺癌患者的不良预后相关,并且ITGA2基因的表达受到一种名为I2ALR的长非编码RNA(lncRNA)的调控[7]。此外,ITGA2基因还与结直肠癌的化疗耐药性相关。研究发现,ITGA2基因过表达可以导致5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药,而ITGA2基因的敲低可以恢复5-FU耐药结直肠癌细胞的敏感性[6]。

综上所述,ITGA2基因在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞黏附、迁移、增殖、凋亡和信号转导等。ITGA2基因多态性与多种疾病相关,包括2型糖尿病、缺血性卒中和肿瘤等。ITGA2基因的表达与肿瘤的发生、发展和预后相关,并且受到表观遗传机制的调控。因此,ITGA2基因的研究对于深入理解疾病发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Magazova, Aizhan, Ashirbekov, Yeldar, Abaildayev, Arman, Balmukhanova, Aigul, Sharipov, Kamalidin. 2022. ITGA2 Gene Polymorphism Is Associated with Type 2 Diabetes Mellitus in the Kazakhstan Population. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 58, . doi:10.3390/medicina58101416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36295578/
2. Jalel, Akrem, Midani, Fatma, Fredj, Sondess Hadj, Hentati, Fayçal, Soualmia, Hayet. 2020. Association of BglII Polymorphism in ITGA2 and (894G/T and -786T/C) Polymorphisms in eNOS Gene With Stroke Susceptibility in Tunisian Patients α2 Gene Polymorphism in α2β1 Integrin and eNOS Gene Variants and Stroke. In Biological research for nursing, 23, 408-417. doi:10.1177/1099800420977685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33297767/
3. Cruz, Sara P, Zhang, Qin, Devarajan, Raman, Wei, Gong-Hong, Manninen, Aki. 2024. Dampened Regulatory Circuitry of TEAD1/ITGA1/ITGA2 Promotes TGFβ1 Signaling to Orchestrate Prostate Cancer Progression. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2305547. doi:10.1002/advs.202305547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38169150/
4. Chin, Suyin Paulynn, Marthick, James R, West, Alison C, Holloway, Adele F, Dickinson, Joanne L. 2015. Regulation of the ITGA2 gene by epigenetic mechanisms in prostate cancer. In The Prostate, 75, 723-34. doi:10.1002/pros.22954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25662931/
5. Huang, Wei, Zhu, Ju, Shi, Haoming, Wu, Qingchen, Zhang, Cheng. 2021. ITGA2 Overexpression Promotes Esophageal Squamous Cell Carcinoma Aggression via FAK/AKT Signaling Pathway. In OncoTargets and therapy, 14, 3583-3596. doi:10.2147/OTT.S302028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34113124/
6. Qin, Jian, Hu, Shangshang, Lou, Jinwei, Pan, Yuqin, Wang, Shukui. 2024. Selumetinib overcomes ITGA2-induced 5-fluorouracil resistance in colorectal cancer. In International immunopharmacology, 137, 112487. doi:10.1016/j.intimp.2024.112487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38889513/
7. Verhoeff, Tristan Joseph, Holloway, Adele F, Dickinson, Joanne L. 2022. A novel long non-coding RNA regulates the integrin, ITGA2 in breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 192, 89-100. doi:10.1007/s10549-021-06496-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35098437/