Il4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03104

品系全称

C57BL/6JCya-Il4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16189-Il4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 4
基因别称
BSF-1,Il-4
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021283 | Ensembl: ENSMUST00000000889
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96556Mice homozygous for knock-out alleles exhibit defects in immune system morphology and physiology.
IL4,也称为白细胞介素4,是一种重要的免疫调节因子,属于白细胞介素家族。IL4由多种细胞产生,包括T辅助细胞(TH2)、肥大细胞和嗜酸性粒细胞。IL4在免疫系统中发挥着多种功能,包括促进TH2细胞的分化和增殖、调节IgE的产生、促进嗜酸性粒细胞的活化、抑制巨噬细胞的活性等。

IL4基因的表达受到多种转录因子的调控。在幼稚的TH2细胞中,IL4基因的转录启动由TH2细胞特有的转录因子GATA3调控。而在TH2细胞遇到抗原后,IL4基因的急性表达则由诱导性的、普遍存在的转录因子介导[1]。此外,IL4基因的启动子区域存在多种单核苷酸多态性(SNPs),这些多态性可能影响IL4基因的表达和功能。例如,IL4基因的-590 C/T多态性已被报道与哮喘和IgE水平相关[4]。

IL4在多种疾病中发挥着重要作用。在哮喘中,IL4基因的SNPs已被报道与哮喘的易感性相关[5]。此外,IL4基因的表达水平也与哮喘的严重程度和治疗效果相关[6]。在牙周炎中,IL4基因的SNPs也被报道与慢性牙周炎的易感性相关[2]。在白塞病中,IL4基因的SNPs也与白塞病的易感性相关[7]。

IL4基因的SNPs也与IgE水平相关。例如,IL4基因的-589 C/T多态性已被报道与总血清IgE水平和支气管高反应性相关[4]。此外,IL4基因的SNPs还与结直肠癌的转移相关[3]。

综上所述,IL4基因是一个重要的免疫调节因子,其表达和功能受到多种因素的调控。IL4在多种疾病中发挥着重要作用,包括哮喘、牙周炎和白塞病。此外,IL4基因的SNPs还与IgE水平和结直肠癌的转移相关。因此,深入研究IL4基因的功能和调控机制,对于理解多种疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Li-Weber, Min, Krammer, Peter H. . Regulation of IL4 gene expression by T cells and therapeutic perspectives. In Nature reviews. Immunology, 3, 534-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12876556/
2. Atanasovska-Stojanovska, Aneta, Trajkov, Dejan, Nares, Salvador, Angelov, Nikola, Spiroski, Mirko. 2011. IL4 gene polymorphisms and their relation to periodontal disease in a Macedonian population. In Human immunology, 72, 446-50. doi:10.1016/j.humimm.2011.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21354455/
3. Hua, Li, Zuo, Xian-Bo, Bao, Yi-Xiao, Bao, Jun, Ji, Ruo-Xu. 2015. Four-locus gene interaction between IL13, IL4, FCER1B, and ADRB2 for asthma in Chinese Han children. In Pediatric pulmonology, 51, 364-71. doi:10.1002/ppul.23322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26613553/
4. Kabesch, Michael, Tzotcheva, Iren, Carr, David, von Mutius, Erika, Martinez, Fernando D. . A complete screening of the IL4 gene: novel polymorphisms and their association with asthma and IgE in childhood. In The Journal of allergy and clinical immunology, 112, 893-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14610476/
5. Nagarkatti, Rana, Kumar, Raj, Sharma, Surendra K, Ghosh, Balaram. 2004. Association of IL4 gene polymorphisms with asthma in North Indians. In International archives of allergy and immunology, 134, 206-12. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15178889/
6. Krishnananthasivam, Shivankari, Jayathilaka, Nimanthi, Sathkumara, Harindra Darshana, Natesan, Mohan, De Silva, Aruna Dharshan. 2017. Host gene expression analysis in Sri Lankan melioidosis patients. In PLoS neglected tropical diseases, 11, e0005643. doi:10.1371/journal.pntd.0005643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28628607/
7. Pehlivan, Sacide, Ozkinay, Ferda, Alper, Sibel, Pehlivan, Mustafa, Ozkinay, Cihangir. 2009. Association between IL4 (-590), ACE (I)/(D), CCR5 (Delta32), CTLA4 (+49) and IL1-RN (VNTR in intron 2) gene polymorphisms and vitiligo. In European journal of dermatology : EJD, 19, 126-8. doi:10.1684/ejd.2008.0578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19129082/