Il1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03092

品系全称

C57BL/6JCya-Il1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16176-Il1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 beta
基因别称
IL-1beta,Il-1b
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008361 | Ensembl: ENSMUST00000028881
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96543Homozygous null mutants show impaired contact hypersensitivity and reduced acute-phase inflammatory response. Lung tumors and metastases of B16 melanoma do not occur in null mutant mice, suggesting inability to support tumor invasiveness and angiogenesis.
Il1b基因,也称为白细胞介素-1β基因,编码的是一种重要的前炎症细胞因子,即IL-1β。IL-1β在细胞信号传导途径的调节中起着关键作用,尤其是在炎症反应中。它通过激活下游的信号传导途径,如NF-κB和MAPK,来促进炎症介质的产生和炎症反应的发生。此外,IL-1β还参与免疫调节、细胞生长和分化等生物学过程。

在多种疾病中,Il1b基因的表达和功能与疾病的易感性、进展和预后密切相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Il1b基因多态性与NSCLC的易感性和风险增加相关。在中国人群中,Il1b基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)被发现与NSCLC的风险增加相关,其中rs16944T/C和rs1143627C/T两个SNPs与NSCLC风险的增加相关[1]。此外,Il1b基因多态性还与宫颈癌的易感性相关。在中国维吾尔族人群中,Il1b基因的rs1143627-AA和rs16944-GG基因型被发现与宫颈癌风险的增加相关[4]。

此外,Il1b基因的表达和功能还与炎症性肠病(IBD)的病程和严重程度相关。在克罗恩病(CD)患者中,Il1b基因的某些基因型被发现与CD的严重程度和病程相关。例如,携带至少一个+3953位点 allele 2的CD患者中,-511位点 allele 1的纯合子更为常见[3]。此外,Il1b基因的表达和功能还与牙周炎的发生和进展相关。在牙周炎患者中,Il1b基因的表达上调,并与其他细胞死亡相关基因的表达相关,如SLC2A3、FPR2、TREM1和IL1B[2]。

最后,Il1b基因的表达和功能还与皮肤利什曼病的易感性和疾病严重程度相关。在由利什曼原虫引起的皮肤利什曼病患者中,Il1b基因的rs16944 T/C多态性与疾病易感性相关,并且与较低的IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)水平相关[5]。

综上所述,Il1b基因在多种疾病中发挥着重要的生物学作用,包括炎症反应、免疫调节和细胞生长等。Il1b基因多态性与多种疾病的易感性和风险增加相关,包括NSCLC、宫颈癌、IBD和皮肤利什曼病。此外,Il1b基因的表达和功能还与牙周炎的发生和进展相关。这些发现为进一步研究Il1b基因在疾病发生发展中的作用和机制提供了重要的理论基础,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yanan, Zhao, Wei, Zhao, ZhenHong, Jin, Li, Wang, Jiucun. 2015. IL1B gene polymorphisms, age and the risk of non-small cell lung cancer in a Chinese population. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 89, 232-7. doi:10.1016/j.lungcan.2015.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26141218/
2. Pan, Shuaifei, Li, Yue, He, Haokun, Li, Jiang, Pathak, Janak L. 2023. Identification of ferroptosis, necroptosis, and pyroptosis-associated genes in periodontitis-affected human periodontal tissue using integrated bioinformatic analysis. In Frontiers in pharmacology, 13, 1098851. doi:10.3389/fphar.2022.1098851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36686646/
3. Nemetz, A, Nosti-Escanilla, M P, Molnár, T, García-González, M A, Peña, A S. . IL1B gene polymorphisms influence the course and severity of inflammatory bowel disease. In Immunogenetics, 49, 527-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10380697/
4. Wang, Li, Zhao, Wenhui, Hong, Jiajing, Zhang, Shanshan, Jin, Tianbo. 2019. Association between IL1B gene and cervical cancer susceptibility in Chinese Uygur Population: A Case-Control study. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e779. doi:10.1002/mgg3.779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31222982/
5. da Silva, George Allan Villarouco, de Mesquita, Tirza Gabrielle Ramos, de Souza Encarnação, Helia Valeria, Talhari, Sinésio, Ramasawmy, Rajendranath. 2019. A polymorphism in the IL1B gene (rs16944 T/C) is associated with cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania guyanensis and plasma cytokine interleukin receptor antagonist. In Cytokine, 123, 154788. doi:10.1016/j.cyto.2019.154788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31357078/