Hoxa1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxa1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02928

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxa1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15394-Hoxa1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxa1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox A1
基因别称
ERA1,Hox-1.6
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010449 | Ensembl: ENSMUST00000000964
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96170Homozygotes for targeted null mutations die perinatally and exhibit altered and missing rhombomeric structures associated with abnormalities of cranial nerves and ganglia, defects in the skull, and both outer and inner ears, and anoxia at birth.
Hoxa1,也称为Homeobox A1,是同源框基因家族HOX家族的一员。该基因编码一个含603个氨基酸的蛋白质,属于同源结构域转录因子。Hoxa1基因在哺乳动物的早期胚胎发育过程中起着至关重要的作用,特别是在神经系统的形成和发育中。此外,Hoxa1基因还参与了多种生物学过程,包括细胞分化、细胞凋亡、受体信号传导和肿瘤发生等。Hoxa1基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。

在癌症研究中,Hoxa1基因的表达异常与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,Hoxa1基因的表达上调,并作为致癌基因发挥作用。研究发现,Hoxa1基因的表达与乳腺癌患者的预后不良相关,并且Hoxa1基因的表达水平与乳腺癌的类型有关[1]。此外,Hoxa1基因的表达异常还与食管癌、小细胞肺癌和宫颈癌等癌症的发生和发展相关。

在食管癌研究中,Hoxa1基因的表达上调,并且Hoxa1基因的反义寡核苷酸链可以抑制食管癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并诱导细胞凋亡。研究发现,Hoxa1基因的表达上调与食管癌细胞的侵袭和迁移能力增强相关,而Hoxa1基因的反义寡核苷酸链可以抑制食管癌细胞的侵袭和迁移能力,并促进细胞凋亡[2]。此外,Hoxa1基因的表达上调还与乳腺癌和宫颈癌中的有氧糖酵解增加和肿瘤进展相关[5,6]。

在儿童和年轻成人T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中,Hoxa1基因的表达异常与疾病的发病机制密切相关。研究发现,Hoxa1基因的表达上调与T-ALL的发生和发展相关,并且Hoxa1基因的表达水平与T-ALL的成熟阶段有关[3]。

此外,Hoxa1基因的表达异常还与心脏疾病的发生和发展相关。例如,在先天性心脏病(CHD)中,Hoxa1基因的突变可能与室间隔缺损(VSD)的发生相关。然而,一项研究显示,Hoxa1基因的突变并不是室间隔缺损的主要病因[4]。

综上所述,Hoxa1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、细胞分化、细胞凋亡和肿瘤发生等。Hoxa1基因的表达异常与多种癌症、心脏病和T细胞急性淋巴细胞白血病的发生和发展相关。Hoxa1基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Belpaire, Magali, Taminiau, Arnaud, Geerts, Dirk, Rezsohazy, René. 2022. HOXA1, a breast cancer oncogene. In Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer, 1877, 188747. doi:10.1016/j.bbcan.2022.188747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35675857/
2. Wang, Yan-Xia, Zhang, Chun-Qiang, Han, Fei. . [Effects of HOXA1 Gene Antisense Oligonucleotides on Growth of Esophageal Cancer Cells]. In Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition, 51, 24-29. doi:10.12182/20200160601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31950785/
3. Liu, Yu, Easton, John, Shao, Ying, Zhang, Jinghui, Mullighan, Charles G. 2017. The genomic landscape of pediatric and young adult T-lineage acute lymphoblastic leukemia. In Nature genetics, 49, 1211-1218. doi:10.1038/ng.3909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28671688/
4. Liu, Jiangyan, Wang, Binbin, Chen, Xuehong, Ma, Xu, Gao, Bingren. 2012. HOXA1 gene is not potentially related to ventricular septal defect in Chinese children. In Pediatric cardiology, 34, 226-30. doi:10.1007/s00246-012-0418-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22777240/
5. Zhang, Zihui, Peng, Jiaxin, Li, Bingshu, Wang, Ying, Hong, Li. 2023. HOXA1 promotes aerobic glycolysis and cancer progression in cervical cancer. In Cellular signalling, 109, 110747. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37286120/
6. Belpaire, Magali, Ewbank, Bruno, Taminiau, Arnaud, Geerts, Dirk, Rezsohazy, René. 2021. HOXA1 Is an Antagonist of ERα in Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 609521. doi:10.3389/fonc.2021.609521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34490074/