Folr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Folr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02474

品系全称

C57BL/6JCya-Folr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14276-Folr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Folr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02474) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
folate receptor beta
基因别称
FBP2,FR-P3,FR-beta,Folbp-2,Folbp2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001303239 | Ensembl: ENSMUST00000210598
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95569Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and physically normal.
FOLR2,也称为叶酸受体β(FR-β),是一种重要的细胞表面受体。FOLR2主要在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)上表达,参与叶酸的摄取和转运,对细胞增殖和凋亡有重要影响。FOLR2的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、先天性心脏病和关节炎等。

在肿瘤微环境中,FOLR2的表达水平与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移密切相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中,FOLR2基因的表达水平显著升高,沉默FOLR2基因的表达可以抑制细胞增殖,增加细胞凋亡,并使细胞停滞在G1期[2]。此外,FOLR2的表达还与肿瘤相关巨噬细胞的极化状态相关。在膀胱癌中,FOLR2的表达水平与M2型巨噬细胞的极化状态相关,并与患者的预后不良相关[4]。

FOLR2的表达还与先天性心脏病的发生相关。研究表明,母亲围孕期服用叶酸可以降低子代先天性心脏病的发生风险,而FOLR2基因的多态性也会影响这一过程。例如,在室间隔缺损(VSD)患者中,FOLR2基因的多态性与VSD的发生风险相关,且与母亲服用叶酸的交互作用对VSD的发生风险也有显著影响[1,5]。

此外,FOLR2的表达还与关节炎的发生相关。在创伤性骨关节炎(PTOA)患者中,关节内FOLR2表达水平升高,且FOLR2表达水平与巨噬细胞的募集和极化状态相关[3]。

综上所述,FOLR2是一种重要的细胞表面受体,参与叶酸的摄取和转运,对细胞增殖和凋亡有重要影响。FOLR2的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、先天性心脏病和关节炎等。FOLR2的研究有助于深入理解叶酸代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Xinli, Wei, Jianhui, Shu, Jing, Zhu, Ping, Qin, Jiabi. 2022. Association of polymorphisms of FOLR1 gene and FOLR2 gene and maternal folic acid supplementation with risk of ventricular septal defect: a case-control study. In European journal of clinical nutrition, 76, 1273-1280. doi:10.1038/s41430-022-01110-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35273364/
2. Xu, Xiaohua, Jiang, Jianyang, Yao, Lijuan, Ji, Bing. 2018. Silencing the FOLR2 Gene Inhibits Cell Proliferation and Increases Apoptosis in the NCI-H1650 Non-Small Cell Lung Cancer Cell Line via Inhibition of AKT/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR)/Ribosomal Protein S6 Kinase 1 (S6K1) Signaling. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 8064-8073. doi:10.12659/MSM.911384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30415267/
3. Sebastian, Aimy, Hum, Nicholas R, McCool, Jillian L, Christiansen, Blaine A, Loots, Gabriela G. 2022. Single-cell RNA-Seq reveals changes in immune landscape in post-traumatic osteoarthritis. In Frontiers in immunology, 13, 938075. doi:10.3389/fimmu.2022.938075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35967299/
4. Jiang, Yunzhong, Qu, Xiaowei, Zhang, Mengzhao, Pu, Yuanchun, Fan, Jinhai. 2022. Identification of a six-gene prognostic signature for bladder cancer associated macrophage. In Frontiers in immunology, 13, 930352. doi:10.3389/fimmu.2022.930352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275756/
5. Song, Xinli, Huang, Peng, Wang, Tingting, Chen, Letao, Qin, Jiabi. . Association of periconceptional folate supplements and FOLR1 and FOLR2 gene polymorphisms with risk of congenital heart disease in offspring: A hospital-based case-control study. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 47, 52-62. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2022.200992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35545363/