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Lpin1-flox 基因敲除小鼠

Lpin1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lpin1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02451

品系全称

C57BL/6JCya-Lpin1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14245-Lpin1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lpin1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipin 1
基因别称
Lipin1，fld
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_015763 | Ensembl: ENSMUST00000067124
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891340ENU-induced mutants show transient hindlimb paralysis, demyelination and myelin sheath defects. Spontaneous mutants show neonatal fatty liver and hypertriglyceridemia, runting, male sterility, peripheral neuropathy, and altered hair growth, myelination, adipogenesis and lipid and glucose metabolism.
更多信息
Lpin1，也称为Lipin 1，是一种编码脂素1蛋白的基因。脂素1蛋白在细胞内发挥着关键作用，参与调控脂质代谢和葡萄糖稳态。近年来，Lpin1基因与多种疾病的发生和发展密切相关，包括高血压、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、铁死亡相关的疾病等。

高血压是心血管疾病的重要危险因素，而Lpin1基因与高血压的发生密切相关。研究发现，Lpin1基因的缺失会导致小鼠血压升高，这可能是由于交感神经系统的激活和脂肪组织细胞因子水平的降低所引起的[1]。此外，Lpin1基因的表达与代谢表型相关，包括体重指数（BMI）、体脂百分比、血浆甘油三酯水平以及血浆瘦素水平等[5]。

NAFLD是一种常见的肝脏疾病，其特征是肝脏脂肪堆积，而Lpin1基因的激活可以保护肝脏免受NAFLD的影响。研究发现，Lpin1基因的激活可以降低肝脏脂质水平，减少肝脏脂肪变性、炎症和纤维化，这是通过促进自噬和脂肪酸氧化（FAO）来实现的[3]。此外，Lpin1基因的表达还与代谢表型相关，如BMI、体脂百分比、血浆甘油三酯水平等[5]。

铁死亡是一种由铁依赖的脂质过氧化引起的细胞死亡形式，与多种疾病的发生和发展相关。研究发现，Lpin1基因的表达与铁死亡相关，且与患者的生存状态密切相关。Lpin1基因的低表达与巨噬细胞浸润相关，且可以作为铁死亡相关疾病的独立预测因素[2]。此外，Lpin1基因的表达与多种铁死亡相关基因的表达相关，如HMOX1、HAMP、MAP3K5和FLT3等，这些基因的表达水平可以作为铁死亡相关疾病的诊断和治疗的潜在生物标志物[4]。

综上所述，Lpin1基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用，包括高血压、NAFLD、NASH、铁死亡相关的疾病等。Lpin1基因的激活可以保护肝脏免受NAFLD的影响，促进自噬和FAO，降低肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。此外，Lpin1基因的表达还与代谢表型相关，包括BMI、体脂百分比、血浆甘油三酯水平等。Lpin1基因的低表达与铁死亡相关，可以作为铁死亡相关疾病的独立预测因素。因此，Lpin1基因的研究对于深入理解多种疾病的发病机制，以及寻找新的治疗和预防策略具有重要意义。

参考文献：
1. Fujiwara, Akira, Ozawa, Moe, Sumida, Koichiro, Wakui, Hiromichi, Tamura, Kouichi. . LPIN1 is a new target gene for essential hypertension. In Journal of hypertension, 40, 536-543. doi:10.1097/HJH.0000000000003046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34772856/
2. Dai, Wei, Zheng, Ping, Luo, Deqiang, Zhao, Ning, Qian, Kejian. 2022. LPIN1 Is a Regulatory Factor Associated With Immune Response and Inflammation in Sepsis. In Frontiers in immunology, 13, 820164. doi:10.3389/fimmu.2022.820164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222395/
3. Park, Hee-Seon, Song, Ji-Won, Park, Jin-Ho, Won, Young-Suk, Kwon, Hyo-Jung. 2020. TXNIP/VDUP1 attenuates steatohepatitis via autophagy and fatty acid oxidation. In Autophagy, 17, 2549-2564. doi:10.1080/15548627.2020.1834711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33190588/
4. Hu, Yunxiang, Han, Jun, Ding, Shengqiang, Liu, Sanmao, Wang, Hong. 2022. Identification of ferroptosis-associated biomarkers for the potential diagnosis and treatment of postmenopausal osteoporosis. In Frontiers in endocrinology, 13, 986384. doi:10.3389/fendo.2022.986384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105394/
5. Chang, Yi-Cheng, Chang, Ling-Yin, Chang, Tien-Jyun, Lee, Wei-Jei, Chuang, Lee-Ming. 2009. The associations of LPIN1 gene expression in adipose tissue with metabolic phenotypes in the Chinese population. In Obesity (Silver Spring, Md.), 18, 7-12. doi:10.1038/oby.2009.198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19543209/

资料下载

S-CKO-02451_6J_14245_Lpin1_Exon 3~4_strategy.pdf
S-CKO-02451_6J_14245_Lpin1_Exon 3~4_strategy.pdf
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