Efnb3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Efnb3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02158

品系全称

C57BL/6JCya-Efnb3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13643-Efnb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efnb3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ephrin B3
基因别称
EFL-6,ELF-3,Elk-L3,Epl8,LERK-8,NLERK-2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007911.5 | Ensembl: ENSMUST00000004036
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109196Mice homozygous for null mutations exhibit a hopping gait due to corticospinal tract defects, mutations that remove only the cytoplasmic domain of the protein do not result in the gait or CNS phenotypes, and a G244E mutation causes ataxia
Efnb3,也称为Ephrin-B3,是一种重要的Ephrin家族成员,属于Eph受体酪氨酸激酶的配体。Ephrins是一类细胞表面蛋白,与Eph受体结合后,能够触发多种信号通路,参与调控细胞增殖、分化、迁移和形态发生等生物学过程。Efnb3在多种组织和细胞类型中表达,包括血管平滑肌细胞、神经元和肿瘤细胞等。研究发现,Efnb3在血压调节、肿瘤发生和发展、异位骨化等生物学过程中发挥重要作用。

Efnb3在血压调节中的作用受到性别和性激素的影响。研究显示,Efnb3基因敲除小鼠表现出血压升高,但这一现象仅见于雌性小鼠,而雄性小鼠则不受影响[1]。进一步研究发现,雌激素可以增强血管平滑肌细胞的收缩性,而睾酮则可以减弱这种收缩性,这些作用在没有Efnb3的情况下更为显著[1]。此外,Efnb3基因敲除小鼠的血管平滑肌细胞中,肌球蛋白轻链激酶磷酸化水平降低,导致细胞对钙离子通量的敏感性增强,从而引起血压升高[1]。

Efnb3在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Efnb3在神经母细胞瘤、子宫内膜间质肉瘤和胃癌等肿瘤组织中表达上调[3][4]。高水平的Efnb3表达与神经母细胞瘤患者的良好预后相关,而Efnb3的低表达则与不良预后相关[3]。在子宫内膜间质肉瘤和胃癌中,Efnb3的表达水平也与肿瘤的发生和发展相关[4][5]。

此外,Efnb3还与异位骨化有关。研究发现,Efnb3在异位骨化组织中的表达水平显著上调,且与细胞信号传导相关[2]。Efnb3可能通过参与MAPK信号通路、Ras信号通路和Wnt信号通路等途径,影响异位骨化的发生和发展[2]。

综上所述,Efnb3在血压调节、肿瘤发生和发展、异位骨化等生物学过程中发挥重要作用。进一步研究Efnb3的功能和调控机制,有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yujia, Wu, Zenghui, Thorin, Eric, Hu, Shenjiang, Wu, Jiangping. 2016. Estrogen and testosterone in concert with EFNB3 regulate vascular smooth muscle cell contractility and blood pressure. In American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 310, H861-72. doi:10.1152/ajpheart.00873.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26851246/
2. Yang, Zhanyu, Liu, Delong, Guan, Rui, Wang, Yiwei, Sheng, Bin. 2021. Potential genes and pathways associated with heterotopic ossification derived from analyses of gene expression profiles. In Journal of orthopaedic surgery and research, 16, 499. doi:10.1186/s13018-021-02658-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34389038/
3. Tang, X X, Zhao, H, Robinson, M E, Evans, A E, Ikegaki, N. . Implications of EPHB6, EFNB2, and EFNB3 expressions in human neuroblastoma. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97, 10936-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10984508/
4. Davidson, Ben, Abeler, Vera Maria, Hellesylt, Ellen, Yang, Yanqin, Wang, Tian-Li. 2012. Gene expression signatures differentiate uterine endometrial stromal sarcoma from leiomyosarcoma. In Gynecologic oncology, 128, 349-55. doi:10.1016/j.ygyno.2012.11.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23178314/
5. Zhang, Zhigang, Shao, Xiangyu, Wu, Hailu, Zhu, Long, Ji, Zhenling. . Prognostic Impact of Aberrantly Expressed Protein-coding Gene Associated With Gastric Cancer's Regulatory T Cells, Based on Online Databases. In Alternative therapies in health and medicine, 29, 160-165. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36735714/