Cyp2e1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2e1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01970

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2e1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13106-Cyp2e1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2e1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01970) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily e, polypeptide 1
基因别称
CYPIIE1,Cyp2e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021282 | Ensembl: ENSMUST00000026552
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88607Mice homozygous for a null allele exhibit altered responses to xenobiotics including decreased urethane-induced tumors and allylnitrile- or acetamenophen-associated mortality but increased allylnitrile-induced vestibular function loss.
CYP2E1(细胞色素P450 2E1)是一种重要的酶,属于细胞色素P450超家族。CYP2E1主要在肝脏中表达,但在其他组织中也有发现,如肺、肾和脑。CYP2E1在许多生物化学过程中发挥着关键作用,包括药物代谢、毒物代谢、内源性化合物代谢和氧化应激反应。

CYP2E1的活性受到多种因素的影响,包括基因多态性、环境暴露和生活方式因素。CYP2E1的基因多态性可以影响酶的活性,从而影响个体对药物、毒物和酒精的代谢能力。例如,CYP2E1的某些基因多态性可以增加个体对某些癌症的易感性,如膀胱癌、肺癌和鼻咽癌[1,4]。另一方面,CYP2E1的基因多态性也可能与某些癌症的风险降低相关,如结直肠癌[2]。

CYP2E1在酒精代谢中发挥着重要作用。酒精在肝脏中被CYP2E1代谢成乙醛,乙醛是一种有毒的代谢产物,可以导致氧化应激和组织损伤。CYP2E1的基因多态性可以影响个体对酒精的代谢能力,从而影响酒精相关的组织损伤和酒精依赖[3]。此外,CYP2E1的基因多态性还可能与胎儿酒精谱系障碍(FASD)的风险相关[5]。

CYP2E1的基因多态性还可能影响个体对药物的代谢能力。例如,CYP2E1的某些基因多态性可以影响个体对某些药物的代谢能力,从而影响药物的疗效和安全性。因此,CYP2E1的基因多态性在个体化医学和药物基因组学中具有重要意义。

综上所述,CYP2E1是一种重要的酶,参与药物代谢、毒物代谢、内源性化合物代谢和氧化应激反应。CYP2E1的基因多态性可以影响个体对药物、毒物和酒精的代谢能力,从而影响个体对某些癌症的易感性和酒精相关的组织损伤。因此,CYP2E1的基因多态性在个体化医学和药物基因组学中具有重要意义。

参考文献:
1. Yin, Xiangrui, Xiong, Wei, Wang, You, Qian, Shengqiang, Guo, Yu. . Association of CYP2E1 gene polymorphisms with bladder cancer risk: A systematic review and meta-analysis. In Medicine, 97, e11910. doi:10.1097/MD.0000000000011910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30278485/
2. Moghadas, Ayda, Karbalaie Niya, Mohammad Hadi, Zamani, Farhad, Safarnezhad Tameshkel, Fahimeh, Nikkhah, Mehdi. 2023. Cytochrome P2E1 (CYP2E1) Gene Polymorphism as a Potential Prognostic Biomarker in Colorectal Cancer. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 24, 2239-2244. doi:10.31557/APJCP.2023.24.7.2239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37505752/
3. Zakhari, Samir. . Overview: how is alcohol metabolized by the body? In Alcohol research & health : the journal of the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 29, 245-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17718403/
4. Xu, Li, Yang, Mingyuan, Zhao, Tiejun, Li, Ming, Chen, Hezhong. . The polymorphism of CYP2E1 Rsa I/Pst I gene and susceptibility to respiratory system cancer: a systematic review and meta-analysis of 34 studies. In Medicine, 93, e178. doi:10.1097/MD.0000000000000178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25501063/
5. Kukowka, Arnold, Brzuchalski, Bogusław, Kurzawski, Mateusz, Malinowski, Damian, Białecka, Monika Anna. 2023. ADH1B, ADH1B/C and CYP2E1 Gene Polymorphism and the Risk of Fetal Alcohol Spectrum Disorder. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14071392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37510297/