Cyp19a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp19a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01959

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp19a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13075-Cyp19a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp19a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01959) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 19, subfamily a, polypeptide 1
基因别称
Ar,ArKO,Cyp19,Int-5,Int5,p450arom
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007810 | Ensembl: ENSMUST00000034811
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88587Mice homozygous for various mutations that inactivate the gene exhibit defects affecting fertility including impairments of ovulation, spermiogenesis and mounting behavior.
CYP19A1,也称为芳香酶,是一种关键的酶,催化雌激素的生物合成。CYP19A1的转录调控受到多种因素的影响,包括组织特异性启动子和激素受体的调节。在脑-垂体-性腺(BPG)轴中,CYP19A1的表达受到雌激素受体(esra)和黄体生成素受体(lhr)的间接调节,而在脑和垂体中,CYP19A1的表达则受到雄激素受体和下游雄激素反应元件的直接调节。这些发现揭示了雌激素生物合成的调控机制,并为优化人工诱导鱼类成熟技术提供了参考[1]。

CYP19A1在环境暴露和癌症风险中发挥重要作用。研究表明,CYP19A1基因的多态性与多种癌症的易感性相关,包括宫颈癌和结直肠癌。CYP1A1基因的MspI和Ile462Val多态性与宫颈癌风险增加相关,而AHR基因的表达和rs2066853多态性与结直肠癌的病理学特征相关[2][3]。这些发现表明,CYP19A1和AHR在癌症发生发展中发挥重要作用,可能成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。

CYP19A1还与生殖健康相关。CYP19A1基因的转录后上调与男性不育相关,而CELF1蛋白的缺失导致CYP19A1表达上调,进而导致男性低睾酮和精子发生缺陷[4]。这些发现提示,CYP19A1的调控在生殖健康中发挥重要作用,可能成为治疗男性不育的潜在靶点。

综上所述,CYP19A1是一种关键的酶,参与雌激素的生物合成,其转录调控受到多种因素的影响,包括组织特异性启动子和激素受体的调节。CYP19A1在环境暴露、癌症风险和生殖健康中发挥重要作用,可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Lai, Xiaojian, Peng, Shuai, Liu, Liping, Cao, Le, Wang, Yilei. 2023. Tissue-specific promoters regulate the transcription of cyp19a1 in the brain-pituitary-gonad axis of Japanese eel (Anguilla japonica). In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 232, 106334. doi:10.1016/j.jsbmb.2023.106334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37236374/
2. Ding, Bo, Sun, Wei, Han, Suping, Ren, Mulan, Shen, Yang. . Cytochrome P450 1A1 gene polymorphisms and cervical cancer risk: A systematic review and meta-analysis. In Medicine, 97, e0210. doi:10.1097/MD.0000000000010210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29595663/
3. Karimian, Mohammad, Karimnia, Faezeh. 2023. CYP1A1 common gene polymorphisms and ischemic stroke risk: a meta-analysis and a structural examination. In Personalized medicine, 20, 271-281. doi:10.2217/pme-2022-0113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37195087/
4. Boulanger, Gaella, Cibois, Marie, Viet, Justine, Gautier-Courteille, Carole, Paillard, Luc. 2015. Hypogonadism Associated with Cyp19a1 (Aromatase) Posttranscriptional Upregulation in Celf1 Knockout Mice. In Molecular and cellular biology, 35, 3244-53. doi:10.1128/MCB.00074-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169831/