Cxadr-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cxadr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01950

品系全称

C57BL/6JCya-Cxadrem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-13052-Cxadr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxadr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coxsackie virus and adenovirus receptor
基因别称
2610206D03Rik,CAR,MCAR,MCVADR
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025192 | Ensembl: ENSMUST00000023572
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201679Homozygous null mice display embryonic lethality with focal cardiomyocyte apoptosis and extensive thoracic hemorrhaging.
基因Cxadr,也称为Coxsackie和腺病毒受体,是一种属于免疫球蛋白超家族的蛋白质。它不仅作为病毒受体识别并吸附柯萨奇病毒和腺病毒,还在细胞粘附和细胞连接的组装中发挥着重要作用。Cxadr蛋白在多种上皮细胞中表达,包括肾小球上皮细胞,它在细胞间的紧密连接和粘附连接中扮演着重要角色。

Cxadr基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。在胚胎发育过程中,Cxadr的表达对于细胞连接的组装至关重要。例如,在猪的胚胎研究中,Cxadr的表达在细胞间的紧密连接和粘附连接的形成中发挥着重要作用,缺乏Cxadr会导致胚胎发育受阻[4]。此外,Cxadr在维持血-睾屏障和顶端细胞外质结构中发挥着重要作用,缺乏Cxadr会导致精子发生障碍[6]。

Cxadr基因的表达和功能也受到多种因素的调控。例如,在子宫内膜异位症中,Cxadr的表达水平显著降低,这导致AKT/GSK-3β信号通路的异常激活,进而促进上皮-间质转化过程,增强细胞的增殖、迁移和侵袭能力[1]。在胰腺癌中,SETD2基因的缺陷导致Cxadr的表达下调,进而增强PI3K-AKT信号通路和CXCL1和GM-CSF的表达,促进中性粒细胞的募集和重编程,从而促进肿瘤进展[2]。

Cxadr基因的功能失调与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在骨髓发育不良综合征中,Cxadr的表达显著下调,这导致红系祖细胞的分化和迁移能力受损,进而导致贫血和红系发育不良[5]。此外,Cxadr的表达与结直肠癌的发生发展密切相关,Cxadr的表达下调会促进结肠上皮细胞的增殖,从而促进肿瘤的发生[3]。

综上所述,Cxadr基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、细胞粘附和细胞连接的组装、血-睾屏障的维持、精子发生以及肿瘤的发生发展。Cxadr基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括病毒感染、基因缺陷和信号通路异常等。Cxadr基因的功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括子宫内膜异位症、胰腺癌、骨髓发育不良综合征和结直肠癌等。Cxadr基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Hang-Jing, Deng, Zi-Heng, Zhang, Chun, Deng, Hong-Wen, Xiao, Hong-Mei. 2024. CXADR promote epithelial-mesenchymal transition in endometriosis by modulating AKT/GSK-3β signaling. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 2436-2448. doi:10.1080/15384101.2023.2296242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38146657/
2. Niu, Ningning, Shen, Xuqing, Zhang, Li, Sun, Yongwei, Xue, Jing. 2022. Tumor Cell-Intrinsic SETD2 Deficiency Reprograms Neutrophils to Foster Immune Escape in Pancreatic Tumorigenesis. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2202937. doi:10.1002/advs.202202937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36453584/
3. Luissint, Anny-Claude, Fan, Shuling, Nishio, Hikaru, Nusrat, Asma, Parkos, Charles A. 2023. CXADR-Like Membrane Protein Regulates Colonic Epithelial Cell Proliferation and Prevents Tumor Growth. In Gastroenterology, 166, 103-116.e9. doi:10.1053/j.gastro.2023.09.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37716376/
4. Kwon, Jeong-Woo, Kim, Nam-Hyung, Choi, Inchul. 2016. CXADR is required for AJ and TJ assembly during porcine blastocyst formation. In Reproduction (Cambridge, England), 151, 297-304. doi:10.1530/REP-15-0397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26729920/
5. Bauer, Karin, Machherndl-Spandl, Sigrid, Kazianka, Lukas, Bettelheim, Peter, Valent, Peter. 2023. CAR virus receptor mediates erythroid differentiation and migration and is downregulated in MDS. In Leukemia, 37, 2250-2260. doi:10.1038/s41375-023-02015-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37673973/
6. Huang, Kun, Ru, Beibei, Zhang, Yang, Lo, Clive, Lui, Wing-Yee. 2019. Sertoli cell–specific coxsackievirus and adenovirus receptor regulates cell adhesion and gene transcription via β-catenin inactivation and Cdc42 activation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 7588-7602. doi:10.1096/fj.201801584R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30892947/