Cpe-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cpe-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01843

品系全称

C57BL/6JCya-Cpeem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12876-Cpe-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpe-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01843) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxypeptidase E
基因别称
CPH,Cph-1,Cph1,NF-alpha1,fat
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013494 | Ensembl: ENSMUST00000048967
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101932Mice homozygous for a spontaneous or a targeted null mutation display progressive obesity, abnormal blood glucose and lipid regulation, and have reduced fertility. Aberrant prohormone processing and secretion appears to be the cause of these phenotypes.
基因Cpe,也称为Clostridium perfringens enterotoxin,是梭状芽孢杆菌属的一种重要的毒素基因。Cpe编码的毒素是一种肠毒素,可以引起人类和动物的食物中毒和非食物性腹泻[1]。Cpe基因主要存在于C. perfringens A型菌株中,但近年来也发现了一些C. perfringens非A型菌株携带Cpe基因[4]。

Cpe基因位于染色体或质粒上,并且存在不同的基因型。例如,在北美和欧洲,食物中毒菌株通常携带染色体上的Cpe基因,而非食物性胃肠道疾病菌株则携带质粒上的Cpe基因[1]。此外,质粒型Cpe基因下游通常存在IS1470-like或IS1151序列,而染色体型Cpe基因则没有这些序列[1]。

Cpe毒素是一种孔形成蛋白,可以特异性地靶向Claudin-3和Claudin-4过度表达的肿瘤细胞,因此被认为是一种有潜力的自杀基因治疗方法[2]。Cpe毒素可以形成孔道,导致肿瘤细胞迅速死亡,而对正常细胞的影响较小[2]。因此,Cpe基因在肿瘤治疗中具有很大的应用前景。

除了在肿瘤治疗中的应用,Cpe基因还与一些疾病的发病机制有关。例如,Cpe毒素可以导致肠道炎症,引起非食物性腹泻[4]。此外,Cpe毒素还可以影响神经系统的功能,例如,它可以导致神经系统损伤和炎症反应[3]。

综上所述,Cpe基因是一种重要的毒素基因,编码的毒素可以引起人类和动物的食物中毒和非食物性腹泻。Cpe毒素在肿瘤治疗中具有很大的应用前景,同时也与一些疾病的发病机制有关。

参考文献:
1. Miyamoto, Kazuaki, Wen, Qiyi, McClane, Bruce A. . Multiplex PCR genotyping assay that distinguishes between isolates of Clostridium perfringens type A carrying a chromosomal enterotoxin gene (cpe) locus, a plasmid cpe locus with an IS1470-like sequence, or a plasmid cpe locus with an IS1151 sequence. In Journal of clinical microbiology, 42, 1552-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15071003/
2. Pahle, Jessica, Aumann, Jutta, Kobelt, Dennis, Walther, Wolfgang. . Oncoleaking: Use of the Pore-Forming Clostridium perfringens Enterotoxin (CPE) for Suicide Gene Therapy. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1317, 69-85. doi:10.1007/978-1-4939-2727-2_5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26072402/
3. Xiang, Kehui, Ly, Jimmy, Bartel, David P. 2024. Control of poly(A)-tail length and translation in vertebrate oocytes and early embryos. In Developmental cell, 59, 1058-1074.e11. doi:10.1016/j.devcel.2024.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38460509/
4. Hashimoto, Atsushi, Suzuki, Hiroyuki, Oonaka, Kenji. 2022. Prevalence of cpe-positive Clostridium perfringens in surface-attached soil of commercially available potatoes and its significance as a potential source of food poisoning. In Anaerobe, 79, 102687. doi:10.1016/j.anaerobe.2022.102687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36549463/