Ccr3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01770

品系全称

C57BL/6JCya-Ccr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12771-Ccr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01770) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-C motif chemokine receptor 3
基因别称
CC-CKR3,CKR3,Cmkbr1l2,Cmkbr3
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009914 | Ensembl: ENSMUST00000039171
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104616Homozygous mutation of this gene results in impaired eosinophil trafficking to the lungs and small intestine, and in increased bronchorestriction following methacholine challenge.
CCR3,即C-C趋化因子受体3,是一种在免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它属于G蛋白偶联受体家族,主要表达于嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞等炎症细胞上。CCR3与C-C趋化因子如eotaxin(嗜酸性粒细胞趋化因子)结合,参与调节这些炎症细胞的迁移、增殖和脱颗粒等过程,进而影响免疫应答和炎症反应。

在呼吸系统过敏性疾病的发病机制中,CCR3基因扮演着重要的角色。研究表明,CCR3基因在过敏性鼻炎和哮喘等疾病中表达上调,其相关炎症细胞如嗜酸性粒细胞是CCR3激活下游级联反应的主要响应细胞。这些细胞通过自身或其分泌物的直接或间接作用,导致过敏性炎症的发生[1]。因此,CCR3基因及其相关炎症细胞的研究成为了呼吸系统过敏性疾病临床治疗的热点。

除了在呼吸系统过敏性疾病中的作用外,CCR3基因的表达异常还与唐氏综合症、睡眠障碍等疾病相关。研究发现,唐氏综合症患者的CCR3基因表达上调,这可能与唐氏综合症患者的炎症、自身免疫和神经元迁移机制异常有关[2]。此外,CCR3基因敲除小鼠的研究表明,CCR3基因在嗜酸性粒细胞的生长、迁移和脱颗粒过程中发挥重要作用。CCR3基因敲除可以抑制嗜酸性粒细胞的增殖、分化和迁移,从而减轻过敏性鼻炎和哮喘等疾病的症状[3][4][5][6][7]。此外,CCR3基因的基因多态性与哮喘患者的血嗜酸性粒细胞增多有关[8]。

综上所述,CCR3基因在免疫系统中发挥着重要的调节作用,其表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。研究CCR3基因的功能和调控机制,对于深入理解免疫应答和炎症反应的调控机制,以及开发针对呼吸系统过敏性疾病的新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Tang, Saiyi, Shu, Xinhua. . [Effect of CCR3 gene on related inflammatory cells in respiratory allergic diseases]. In Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery, 35, 80-84. doi:10.13201/j.issn.2096-7993.2021.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33540982/
2. Salemi, Michele, Cannarella, Rossella, Marchese, Giovanna, Calogero, Aldo E, Romano, Corrado. 2021. CCR3 gene overexpression in patients with Down syndrome. In Molecular biology reports, 48, 5335-5338. doi:10.1007/s11033-021-06503-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34184200/
3. Zhang, Ying, Wang, Meiqun, Liu, Zheng, Wang, Jialin, Liu, Yuehui. 2023. CCR3 gene knockout inhibits proliferation, differentiation, and migration of eosinophils in allergic rhinitis model mice. In Molecular immunology, 162, 1-10. doi:10.1016/j.molimm.2023.08.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37611377/
4. Yuan, Jiasheng, Liu, Yuehui, Yu, Juan, Liu, Ke, Zhu, Xinhua. 2022. Gene knockdown of CCR3 reduces eosinophilic inflammation and the Th2 immune response by inhibiting the PI3K/AKT pathway in allergic rhinitis mice. In Scientific reports, 12, 5411. doi:10.1038/s41598-022-09467-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35354939/
5. Dai, MeiNa, Zhu, XinHua, Yu, Juan, Bao, YouWei, Yong, XiaoZhuang. 2022. CCR3 gene knockout in bone marrow cells ameliorates combined allergic rhinitis and asthma syndrome (CARAS) by reducing airway inflammatory cell infiltration and Th2 cytokines expression in mice model. In International immunopharmacology, 104, 108509. doi:10.1016/j.intimp.2021.108509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34998035/
6. Jiang, Yinli, Pan, Qibin, Zhu, Xinhua, Liu, Wenqiang, Liu, Yuehui. 2022. Knockdown of CCR3 gene inhibits Proliferation, migration and degranulation of eosinophils in mice by downregulating the PI3K/Akt pathway. In International immunopharmacology, 113, 109439. doi:10.1016/j.intimp.2022.109439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36410183/
7. Zhu, X H, Wang, J L, Huang, Q L, Wu, S H, Liu, Y H. . [Effect of CCR3 gene knockout on eosinophils in mice]. In Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery, 31, 1913-1918. doi:10.13201/j.issn.1001-1781.2017.24.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29798315/
8. Lee, June-Hyuk, Jang, An-Soo, Park, Sung-Woo, Kim, Do-Jin, Park, Choon-Sik. 2013. Gene-Gene Interaction Between CCR3 and Eotaxin Genes: The Relationship With Blood Eosinophilia in Asthma. In Allergy, asthma & immunology research, 6, 55-60. doi:10.4168/aair.2014.6.1.55. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24404394/