Chrm4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Chrm4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01728

品系全称

C57BL/6JCya-Chrm4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12672-Chrm4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrm4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01728) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor, muscarinic 4
基因别称
AChR M4,Chrm-4,M4,mm4 mAChR
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007699 | Ensembl: ENSMUST00000045537
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88399Mice homozygous for a null allele show decreased body weight, hyperactivity, abnormalities in carbamylcholine-induced bradycardia and gallbladder contractility, and altered CNS synaptic transmission. Mice homozygous for a different null allele show loss of the anti-cataleptic effect of scopolamine.
Chrm4,也称为Cholinergic receptor, muscarinic 4,是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节胆碱能信号传导。它在大脑中广泛表达,并在多种生物学过程中发挥作用,包括神经传递、认知功能和情绪调节。

Chrm4在精神疾病中发挥着重要作用。研究表明,Chrm4的表达与精神分裂症的发生和严重程度相关。例如,一项研究发现,Chrm4的表达在精神分裂症患者的大脑中下调,这表明Chrm4可能参与了精神分裂症的病理生理过程[1]。此外,另一项研究发现,Chrm4基因多态性rs2067482与精神分裂症的发生风险相关,这表明Chrm4基因变异可能增加了个体患精神分裂症的风险[3]。此外,还有研究表明,Chrm4基因多态性与抗精神病药物引起的迟发性运动障碍相关,这表明Chrm4基因变异可能影响了个体对抗精神病药物的反应[1]。

Chrm4在神经退行性疾病中也发挥着重要作用。研究表明,Chrm4的表达在阿尔茨海默病和路易体痴呆患者的大脑中发生改变。例如,一项研究发现,Chrm4的表达在阿尔茨海默病和路易体痴呆患者的大脑中下调,这表明Chrm4可能参与了神经退行性疾病的病理生理过程[2]。此外,还有研究表明,Chrm4基因多态性与阿尔茨海默病的发生风险相关,这表明Chrm4基因变异可能增加了个体患阿尔茨海默病的风险[3]。

除了在神经系统中发挥作用外,Chrm4还在其他生物学过程中发挥作用。例如,一项研究发现,Chrm4的表达在红系祖细胞中发挥重要作用,调节红系祖细胞的自我更新能力[5]。此外,还有研究表明,Chrm4基因多态性与代谢综合征的发生风险相关,这表明Chrm4基因变异可能影响了个体患代谢综合征的风险[4]。

综上所述,Chrm4是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节胆碱能信号传导。它在精神疾病、神经退行性疾病和其他生物学过程中发挥着重要作用。Chrm4的研究有助于深入理解胆碱能信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pozhidaev, Ivan V, Boiko, Anastasiia S, Loonen, Anton J M, Wilffert, Bob, Ivanova, Svetlana A. 2020. Association of Cholinergic Muscarinic M4 Receptor Gene Polymorphism with Schizophrenia. In The application of clinical genetics, 13, 97-105. doi:10.2147/TACG.S247174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32368127/
2. Reale, Marcella, Carrarini, Claudia, Russo, Mirella, Onofrj, Marco, Bonanni, Laura. . Muscarinic Receptors Expression in the Peripheral Blood Cells Differentiate Dementia with Lewy Bodies from Alzheimer's Disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 85, 323-330. doi:10.3233/JAD-215285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34806612/
3. Scarr, Elizabeth, Um, Jung Yoon, Cowie, Tiffany Frances, Dean, Brian. 2013. Cholinergic muscarinic M4 receptor gene polymorphisms: a potential risk factor and pharmacogenomic marker for schizophrenia. In Schizophrenia research, 146, 279-84. doi:10.1016/j.schres.2013.01.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23490763/
4. Timasheva, Yanina, Balkhiyarova, Zhanna, Avzaletdinova, Diana, Prokopenko, Inga, Kochetova, Olga. 2024. Mendelian Randomization Analysis Identifies Inverse Causal Relationship between External Eating and Metabolic Phenotypes. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16081166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674857/
5. Trivedi, Gaurang, Inoue, Daichi, Chen, Cynthia, Abdel-Wahab, Omar, Zhang, Lingbo. . Muscarinic acetylcholine receptor regulates self-renewal of early erythroid progenitors. In Science translational medicine, 11, . doi:10.1126/scitranslmed.aaw3781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31554738/