Cab39-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cab39-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01485

品系全称

C57BL/6JCya-Cab39em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12283-Cab39-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cab39-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01485) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium binding protein 39
基因别称
MO25,MO25alpha
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133781 | Ensembl: ENSMUST00000113360
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Nature Communications
2026-02-17
Energy-sensing molecule RORγ regulates cholesterol metabolism and immune signaling in diabetic kidney disease and aging
1
CAB39,全称为Calcium-binding protein 39,是一种钙结合蛋白,属于EF-hand家族。EF-hand结构域是一种保守的钙结合结构,参与细胞内钙离子的转运和信号传导。CAB39在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等。CAB39的表达和功能在多种癌症中受到调控,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。此外,CAB39还与细胞内的氧化应激反应、自噬和能量代谢等过程有关,影响细胞的存活和功能。

CAB39在膀胱癌中表现出显著的过表达,与疾病的侵袭和转移密切相关。研究发现,CAB39通过激活NF-κB信号通路促进上皮-间质转化(EMT),从而增强膀胱癌细胞的侵袭和转移能力[2]。CAB39还通过LKB1-AMPK-LC3通路促进自噬,维持线粒体的健康状态,降低活性氧(ROS)水平,从而增强膀胱癌细胞对顺铂的耐药性[1]。

在成骨细胞中,CAB39的表达受到microRNA(miRNA)的调控。研究发现,miR-107抑制CAB39的表达,激活AMPK-Nrf2信号通路,从而保护成骨细胞免受地塞米松诱导的氧化损伤和细胞毒性[3]。此外,miR-451通过靶向CAB39抑制PI3K/AKT信号通路,从而抑制成骨细胞的成骨分化[7]。

在胶质瘤中,CAB39的表达也受到miRNA的调控。研究发现,miR-451和miR-515-5p通过靶向CAB39抑制PI3K/AKT信号通路,从而抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭[4,5]。此外,miR-451还可以通过靶向CAB39激活mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路,从而抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭[4]。

在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,CAB39的表达受到miR-451a的调控。研究发现,miR-451a被选择性地分选到细胞外囊泡中,通过与YWHAE相互作用,促进CAB39的表达,从而减弱抗肿瘤免疫,促进肿瘤的进展[6]。

在肝细胞癌(HCC)中,circGSK3B作为一种环状RNA,通过海绵吸附miR-1265,从而上调CAB39的表达,促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭[8]。

综上所述,CAB39在多种癌症中发挥着重要作用,参与肿瘤的发生、发展和预后。CAB39的表达和功能受到多种miRNA的调控,影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭等过程。此外,CAB39还与细胞内的氧化应激反应、自噬和能量代谢等过程有关,影响细胞的存活和功能。深入研究CAB39的生物学功能和调控机制,有助于揭示肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Dongyang, Wang, Runchang, Gong, Yuwen, Lu, Jianzhong, Wang, Zhiping. 2023. CAB39 promotes cisplatin resistance in bladder cancer via the LKB1-AMPK-LC3 pathway. In Free radical biology & medicine, 208, 587-601. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2023.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37726090/
2. Huang, Jianbiao, Deng, Huanhuan, Xiao, Shuaiyun, Chao, Haichao, Zeng, Tao. 2024. CAB39 modulates epithelial-mesenchymal transition through NF-κB signaling activation, enhancing invasion, and metastasis in bladder cancer. In Environmental toxicology, 39, 4791-4802. doi:10.1002/tox.24333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39171884/
3. Zhuang, Yu, Wang, Shouguo, Fei, Haodong, Ji, Feng, Sun, Peng. 2020. miR-107 inhibition upregulates CAB39 and activates AMPK-Nrf2 signaling to protect osteoblasts from dexamethasone-induced oxidative injury and cytotoxicity. In Aging, 12, 11754-11767. doi:10.18632/aging.103341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32527986/
4. Nan, Yang, Guo, Hongbao, Guo, Liyun, Huang, Qiang, Zhong, Yue. . MiRNA-451 Inhibits Glioma Cell Proliferation and Invasion Through the mTOR/HIF-1α/VEGF Signaling Pathway by Targeting CAB39. In Human gene therapy. Clinical development, 29, 156-166. doi:10.1089/humc.2018.133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30180756/
5. Tian, Yuan, Nan, Yang, Han, Lei, Zhong, Yue, Kang, Chunsheng. 2011. MicroRNA miR-451 downregulates the PI3K/AKT pathway through CAB39 in human glioma. In International journal of oncology, 40, 1105-12. doi:10.3892/ijo.2011.1306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22179124/
6. Wang, Lu, Liu, Huijuan, Wu, Qinglu, Yan, Ting, Cheng, Xiaolong. 2024. miR-451a was selectively sorted into exosomes and promoted the progression of esophageal squamous cell carcinoma through CAB39. In Cancer gene therapy, 31, 1060-1069. doi:10.1038/s41417-024-00774-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649419/
7. Kang, Xia, Kang, Fei, Yang, Bo, Quan, Yi, Dong, Shiwu. . [Micro RNA-451 promoting osteogenesis of mesenchymal stem cells by targeting regulatory calcium binding protein 39]. In Zhongguo xiu fu chong jian wai ke za zhi = Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chinese journal of reparative and reconstructive surgery, 27, 1122-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24279028/
8. Li, Kai, Cao, Jiacheng, Zhang, Zitong, Rao, Jianhua, Zhang, Kai. 2020. Circular RNA circGSK3B Promotes Cell Proliferation, Migration, and Invasion by Sponging miR-1265 and Regulating CAB39 Expression in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 598256. doi:10.3389/fonc.2020.598256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33262952/

发表文献

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