Btc-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01459

品系全称

C57BL/6JCya-Btcem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12223-Btc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
betacellulin, epidermal growth factor family member
基因别称
Bcn
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007568 | Ensembl: ENSMUST00000121044
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99439Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile and exhibit no overt defects.
基因Btc,也称为betacellulin,是一种重要的生长因子,最初在鼠类胰腺β细胞肿瘤细胞系的培养液中检测到。研究表明,betacellulin是表皮生长因子受体(EGFR)的一种新型配体,能够结合并激活EGFR以及其他可能的ERBB受体异源二聚体,如高度致癌的ERBB2/3二聚体,以及ERBB4的同源二聚体[3]。

betacellulin的表达广泛存在于各种细胞类型和组织中,是一种可溶性生长因子,从较大的膜锚定前体中通过蛋白水解切割而来。除了在胰腺β细胞分化中发挥作用外,betacellulin还与多种生物学过程相关,包括生殖和神经干细胞的控制等[3]。

在胆管癌(BTC)中,betacellulin的表达与患者的预后密切相关。研究表明,betacellulin的表达水平与BTC患者的生存率呈负相关,高表达betacellulin的患者预后较差[2]。此外,betacellulin的表达还与BTC患者的免疫治疗反应相关。研究发现,betacellulin高表达的BTC患者对免疫治疗的反应较差,而betacellulin低表达的患者则表现出较好的免疫治疗反应[1]。

综上所述,betacellulin是一种重要的生长因子,在胆管癌的发生和发展中发挥重要作用。betacellulin的表达与BTC患者的预后密切相关,并可能影响免疫治疗的反应。因此,betacellulin可能成为胆管癌治疗的新靶点。

参考文献:
1. Chen, Xiaofeng, Wang, Deqiang, Liu, Jing, Shao, Yang, Shu, Yongqian. . Genomic alterations in biliary tract cancer predict prognosis and immunotherapy outcomes. In Journal for immunotherapy of cancer, 9, . doi:10.1136/jitc-2021-003214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34795005/
2. Wardell, Christopher P, Fujita, Masashi, Yamada, Toru, Nakamura, Toru, Nakagawa, Hidewaki. 2018. Genomic characterization of biliary tract cancers identifies driver genes and predisposing mutations. In Journal of hepatology, 68, 959-969. doi:10.1016/j.jhep.2018.01.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29360550/
3. Dahlhoff, Maik, Wolf, Eckhard, Schneider, Marlon R. 2014. The ABC of BTC: structural properties and biological roles of betacellulin. In Seminars in cell & developmental biology, 28, 42-8. doi:10.1016/j.semcdb.2014.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24440602/