Fabp7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01424

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-12140-Fabp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 7, brain
基因别称
B-FABP,BFABP,Blbp,MRG
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021272.3 | Ensembl: ENSMUST00000020024
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101916Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fear memory, increased anxiety, and decreased sensitivity to DHA-induced NMDA currents.
FABP7,也称为脑型脂肪酸结合蛋白,是一种在哺乳动物大脑中表达的蛋白质。FABP7在细胞内脂质代谢中起着重要作用,负责将脂肪酸转运到不同的细胞器,从而调节其代谢和介导其他生理活动。近年来,越来越多的研究表明,FABP7在肿瘤发生和发展中扮演着重要角色。

研究表明,FABP7在多种肿瘤中高表达,并且与不良预后相关。例如,在人类肿瘤和肿瘤细胞系的研究中发现,FABP7的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。此外,FABP7的表达还与细胞信号传导活性的上调有关,但FABP7参与肿瘤发生的分子机制仍不清楚[1]。

FABP7在阿尔茨海默病(AD)中也发挥重要作用。AD是一种以神经炎症为特征的神经系统退行性疾病。研究发现,FABP7在星形胶质细胞中的表达水平与AD的严重程度相关。此外,FABP7的表达还与星形胶质细胞中的炎症反应有关,提示FABP7可能参与了AD的神经炎症过程[2]。

FABP7还在皮肤疾病中发挥作用。研究发现,FABP7在银屑病和特应性皮炎患者的皮脂腺中表达。FABP7的表达与脂质代谢和炎症相关基因的表达改变有关。这些结果表明,FABP7在银屑病和特应性皮炎的发病机制中可能发挥了重要作用[3]。

FABP7在胶质瘤中也具有重要的生物学功能。研究表明,FABP7在胶质瘤细胞中高表达,并且与患者的预后相关。FABP7的表达水平与胶质瘤的血管生成相关,并且可以作为预测胶质瘤患者预后的独立预后因子。此外,FABP7的表达还受到PAX6基因的调控,PAX6基因在恶性胶质瘤细胞中与FABP7共表达[4][5]。

FABP7在免疫治疗中也有重要作用。研究发现,FABP7在肿瘤细胞中高表达,并且可以抑制免疫细胞介导的铁死亡,从而促进肿瘤细胞存活和免疫治疗抵抗。FABP7的表达与免疫治疗患者的预后相关,提示FABP7可能是免疫治疗的一个潜在靶点[6]。

FABP7的表达还受到昼夜节律的影响。研究发现,FABP7 mRNA的表达在Bmal1基因敲除小鼠中受到破坏,提示FABP7可能参与了昼夜节律的调节。FABP7的昼夜节律表达可能与睡眠行为有关[7]。

FABP7在肿瘤细胞增殖中也发挥重要作用。研究发现,FABP7与游离脂肪酸结合后可以进入细胞核,促进核内脂滴的形成。核内脂滴的形成可以进一步调节基因表达,从而促进肿瘤细胞增殖[8]。

FABP7在神经系统中还发挥着重要的生理功能。研究发现,FABP7在星形胶质细胞中表达,并且可以调节皮质神经元树突形态和兴奋性突触功能。FABP7的缺乏会导致树突形态异常和突触功能受损,提示FABP7在神经发育和神经功能中具有重要作用[9]。

综上所述,FABP7在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括脂质代谢、细胞信号传导、炎症反应、肿瘤发生和发展、昼夜节律调节、睡眠行为和神经发育等。FABP7的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kagawa, Yoshiteru, Umaru, Banlanjo A, Ariful, Islam, Ogata, Masaki, Owada, Yuji. 2018. Role of FABP7 in tumor cell signaling. In Advances in biological regulation, 71, 206-218. doi:10.1016/j.jbior.2018.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30245263/
2. Hamilton, Haylee L, Kinscherf, Noah A, Balmer, Garrett, Vargas, Marcelo R, Pehar, Mariana. 2023. FABP7 drives an inflammatory response in human astrocytes and is upregulated in Alzheimer's disease. In GeroScience, 46, 1607-1625. doi:10.1007/s11357-023-00916-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37688656/
3. Seiringer, Peter, Hillig, Christina, Schäbitz, Alexander, Eyerich, Kilian, Törőcsik, Daniel. 2024. Spatial transcriptomics reveals altered lipid metabolism and inflammation-related gene expression of sebaceous glands in psoriasis and atopic dermatitis. In Frontiers in immunology, 15, 1334844. doi:10.3389/fimmu.2024.1334844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38433843/
4. Hou, Liubing, Zhou, Huandi, Wang, Yanqiang, Li, Yuehong, Xue, Xiaoying. 2022. Identification of FABP7 as a Potential Biomarker for Predicting Prognosis and Antiangiogenic Drug Efficacy of Glioma. In Disease markers, 2022, 2091791. doi:10.1155/2022/2091791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35783014/
5. Liu, Rong-Zong, Monckton, Elizabeth A, Godbout, Roseline. 2012. Regulation of the FABP7 gene by PAX6 in malignant glioma cells. In Biochemical and biophysical research communications, 422, 482-7. doi:10.1016/j.bbrc.2012.05.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22583899/
6. Sánchez-Font, Ma Francisca, Bosch-Comas, Anna, Gonzàlez-Duarte, Roser, Marfany, Gemma. . Overexpression of FABP7 in Down syndrome fetal brains is associated with PKNOX1 gene-dosage imbalance. In Nucleic acids research, 31, 2769-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771203/
7. Freitas-Cortez, Maria Angelica, Masrorpour, Fatemeh, Jiang, Hong, Gan, Boyi, Welsh, James W. 2025. Cancer cells avoid ferroptosis induced by immune cells via fatty acid binding proteins. In Molecular cancer, 24, 40. doi:10.1186/s12943-024-02198-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39901247/
8. Gerstner, Jason R, Paschos, Georgios K. 2020. Circadian expression of Fabp7 mRNA is disrupted in Bmal1 KO mice. In Molecular brain, 13, 26. doi:10.1186/s13041-020-00568-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32093736/
9. Umaru, Banlanjo Abdulaziz, Kagawa, Yoshiteru, Ohsaki, Yuki, Bazinet, Richard P, Owada, Yuji. 2022. Oleic acid-bound FABP7 drives glioma cell proliferation through regulation of nuclear lipid droplet formation. In The FEBS journal, 290, 1798-1821. doi:10.1111/febs.16672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325660/